Brain tumores are hard to treat and survival remains stubbornly low. É por isso que a pesquisa de tumores cerebrais é uma das nossas prioridades. Na segunda de uma série de três partes, Parminder compartilha sua jornada de tratamento.Quando me disseram que tinha um tumor cerebral, Riu-me. Só não acreditei. O meu pai estava no quarto e disse-me para parar de rir e para levar o médico a sério. Não podia, pensava que não era possível.Na altura tinha 28 anos e acordava todos os dias com uma terrível dor de cabeça, um estranho déjà vu e um estranho sabor metálico na boca. Isto aconteceu durante algumas semanas. Pensei que tinha a ver com os meus dentes, por isso fui ao dentista que me recomendou fazer um raio-x aos dentes do siso.Então, fui fazer um raio-x e honestamente não sei o que me deu, mas menti ao técnico. Disse-lhe que tinha tido dores de cabeça e que hoje era tão mau que desmaiei e bati com a cabeça na mesa do café. Era uma mentira completa, mas precisava que alguém me entendesse. Ela foi buscar um médico e ele era muito bom e ouviu-me, e fez-me uma tomografia na manhã seguinte.Os meus pais vieram comigo e foi quando nos disseram: “receio que não sejam boas notícias.Porquê eu?No início, eu estava em choque completo. E depois fiquei zangado e pensei: “porquê eu?’
depois que os médicos explicaram tudo eles se moveram muito rapidamente. Eles não sabiam se o que eu tinha crescendo na minha cabeça era canceroso, mas eles sabiam que era um tumor cerebral e que eles tinham que tirá-lo o mais rápido possível.
a cirurgia durou 8 horas, as 8 horas mais longas da vida dos meus pais.
fui transferido para o Hospital Charing Cross, onde me deram esteróides e anti-convulsões. Acontece que o gosto estranho de metal na minha boca era um sintoma de convulsões que eu tinha tido, o que também me deu déjà vu.Os esteróides deram-me tanta fome. A minha mãe tinha de ir ao Supermercado todos os dias por mim, não conseguia parar de comer! Fui operado umas semanas depois. Durou 8 horas, as 8 horas mais longas da vida dos meus pais. Removeram 70% do tumor e enviaram-no para análise. Estive no hospital durante 10 dias e senti que estava lá preso.
foi cerca de 2 semanas antes de receber a carta dizendo-me voltar para o hospital para discutir os meus resultados. Assim que vi a palavra “oncologia” na carta, soube que era cancro. Disseram-me que tinha um astrocitoma de grau 3. Estava a crescer na minha cabeça há um ano.
batidos e cachorros-quentes
foi o final de 2011 quando fui diagnosticado. Mas como era Natal, disseram-me que começaria o tratamento no ano novo. Precisava de 6 semanas de radioterapia e quimioterapia e não podia ter pausas.
a quimioterapia foi o tratamento mais difícil. Tive de tomar medicamentos anti-doença seguidos de 5 comprimidos de Temozolomida todas as manhãs com o estômago vazio. Disseram-me que são muito tóxicos e não lhes tocar, por isso tive de os enfiar na tampa da garrafa e depois na boca.
eu só fechava os olhos e tentava imaginar que estava numa ilha tropical.
A primeira vez que fiz a quimioterapia senti-me bem. Cheguei a casa e estava esfomeado, por isso fiz burritos e limpei pelo menos 2 ou 3! Não conseguia perceber porque é que as pessoas se queixavam da doença. Mas falei cedo demais. 20 minutos depois estava a vomitar tudo. As drogas anti-doença eventualmente funcionaram, mas não são as melhores; eu ainda me senti enjoado o tempo todo.
também tive uma reacção alérgica grave à Temozolomida. A minha cara estava coberta de uma erupção cutânea e fui levada para o hospital onde me deram anti-histamínicos, o que rapidamente o controlou. A quimioterapia faz-nos querer dormir o tempo todo. Também não conseguia comer muito, não suportava ver Comida. Batidos e cachorros-quentes eram a única coisa que eu aguentava.
a radioterapia que tive ao lado da minha quimioterapia foi no Charing Cross Hospital. Tinha de ter uma máscara feita especialmente para mim. Demoraria entre meia hora e uma hora e 40 minutos. Não foi assim tão mau. Eu só fechava os olhos e tentava imaginar que estava numa ilha tropical. Não afectou muito o meu cabelo, excepto no lado direito onde a viga entrou, onde não tenho cabelo. Mas escondo isso bem.
um efeito inesperado
após as 6 semanas de tratamento, fiz outro exame e eles viram que ainda restava parte do tumor. Então, eu tive mais 3 meses de quimioterapia, mas desta vez foi uma semana em 3 semanas de folga. Fiz outro exame e o meu médico disse que não havia sinais de doença. Saltei de alegria e quase derrubei a pobre mulher da cadeira!
depois disso, eu fiz uma varredura a cada 3 meses, que desceu a cada 6 meses e, em seguida, uma vez por ano.Durante os exames, fiquei chocado ao descobrir que os esteróides tinham afectado o meu quadril direito. Tenho uma coisa chamada Necrose avascular, onde não há um bom fornecimento de sangue no osso da anca. Repara-se sozinho, mas fica fraco, e no ano passado disseram-me que, por ser tão activo, tenho cerca de 5 anos antes de precisar de uma substituição da anca. Também significa que não posso ter um nascimento natural se quiser ter um filho, preciso de uma cesariana.Isso foi uma surpresa total para mim. Sabia tudo sobre a fome e a cara inchada dos esteróides, mas ninguém me disse que isto podia ser um efeito secundário.
Déjà vu, mais uma vez
foi em 2012 que fiquei tudo claro. Mas, infelizmente, no início deste ano eu comecei a ter dores de cabeça, déjà vu e o gosto engraçado novamente. Então, fiz outro exame, que mostrou que tinha voltado.Normalmente, nunca choro, mas rebento em lágrimas. Então eu me recompus e perguntei: “como vamos consertar desta vez então?”Fui directo para a cirurgia. Disseram-me que porque foi apanhado cedo e era seguro fazê-lo, desta vez o cirurgião podia remover todo o tumor.
não sou o tipo de pessoa que sente pena de mim mesma.
A segunda vez a cirurgia foi muito mais difícil para mim, mas eu ainda estava de volta ao trabalho depois de cerca de 2 semanas. Não sou o tipo de pessoa que sente pena de mim mesma. Mas os médicos encontraram mais duas pequenas manchas de tumor cerebral que não conseguem fazer através da cirurgia, por isso preciso de outra ronda de quimioterapia.Eu ainda vou continuar trabalhando, mas as semanas que eu tenho a quimioterapia eu vou trabalhar em casa, para que eu possa dormir quando eu precisar. O meu trabalho tem sido tão compreensivo, e todos os meus colegas acham que sou a super-mulher para voltar ao trabalho tão depressa!
a vida é demasiado curta
Parminder had Temozolomida for her brain tumour – a drug our scientists developed.
A principal coisa que me ajudou a ultrapassar tudo é o apoio da minha família e amigos. É algo para se viver, e faz-me continuar. Preciso de lutar por eles.Tendo estado doente da primeira vez e agora tendo que passar por isso novamente, percebi que a vida é muito curta e você deve apenas se divertir. Tenho uma lista de coisas a fazer, quero ir a safari em África, mergulhar tubarões na cidade do cabo e ver as luzes do Norte. Já o venci uma vez, por isso vou fazê-lo outra vez.Não vou deixar o cancro ganhar. Tenho muito que fazer.Se você foi afetado por câncer e gostaria de falar com alguém, você pode ligar para nossas enfermeiras no freephone 0808 800 4040, 9 da manhã até as 17: 00 de segunda a sexta-feira. Alternativamente, você pode se juntar ao nosso fórum de discussão amigável e de apoio, Cancer Chat.