Material och metoder
totalt 240 akrylhartsprover delades in i 2 lika grupper (120 vardera). Prover i en grupp bearbetades för att mäta C. albicans metaboliska aktivitet, och de i den andra gruppen bearbetades för att mäta C. albicans biofilm bilaga. Tio undergrupper (n=12) etablerades inom varje grupp med olika koncentrationskombinationer av nikotin och koffein för att testa interaktionseffekten. Den första undergruppen utformades som en negativ kontroll, innehållande 0 mg/mL nikotin och koffein. Följande undergrupper innehöll alla 8,00 mg/mL nikotin och koffeinkoncentrationerna bereddes vid följande 9 nivåer: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, och 32,00 mg / mL. Metabolisk aktivitet mättes med användning av en 2,3-bis (2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenyl)-2h-tetrazolium-karboxanilid (XTT) – analys. Biofilmfästning mättes med hjälp av spiralplätering och beräknades i termer av antalet kolonibildande enheter (cfu)/mL. Beskrivande statistik och en 2-vägs ANOVA utfördes för att bestämma huruvida koncentrationerna av nikotin och koffein som användes påverkade biofilmfästet och metabolisk aktivitet hos C. albicans (XXL=.05).