korsreferenser: GABA
Glysin
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycine
”glycin (förkortat som Gly eller G) är aminosyran som har en enda väteatom som sidokedja. Det är den enklaste möjliga aminosyran. Den kemiska formeln för glycin är NH2-CH2-COOH. Glycin är en av de proteinogena aminosyrorna. Dess kodoner är GGU, GGC, GGA, GGG av den genetiska koden.
glycin är ett färglöst, sötprovande kristallint fast ämne. Det är unikt bland de proteinogena aminosyrorna genom att det är achiralt. Den kan passa in i hydrofila eller hydrofoba miljöer eftersom den existerar som zwitterion vid naturligt pH, på grund av dess minimala sidokedja av endast en väteatom. Acylradikalen är glycyl.
|
|||
|
innehåll
- 1 Historia och etymologi
- 2 Produktion
- 3 Syrabasegenskaper och strukturer
- 4 Metabolism
- 4.1 biosyntes
- 4.2 nedbrytning
- 5 fysiologisk funktion
- 5.1 som en biosyntetisk intermediär
- 5.2 som en neurotransmittor
-
glycin är en hämmande neurotransmittor i centrala nervsystemet, särskilt i ryggmärgen, hjärnstammen och näthinnan. När glycinreceptorer aktiveras kommer klorid in i neuronen via jonotropa receptorer, vilket orsakar en hämmande postsynaptisk potential (IPSP). Stryknin är en stark antagonist vid jonotropa glycinreceptorer, medan bicuculline är en svag. Glycin är en nödvändig co-agonist tillsammans med glutamat för NMDA-receptorer. Till skillnad från glycins hämmande roll i ryggmärgen underlättas detta beteende vid de (NMDA) glutamatergiska receptorerna som är excitatoriska. LD50 av glycin är 7930 mg / kg hos råttor (oral), och det orsakar vanligtvis död genom hyperexcitabilitet.
en recension från 2014 om sömnhjälpmedel noterade att glycin kan förbättra sömnkvaliteten, med hänvisning till en studie där 3 gram glycin före sänggåendet förbättrade sömnkvaliteten hos människor. Glycin har också testats positivt som en tilläggsbehandling för schizofreni.
- 6 använder
- 6.1 animaliska och mänskliga livsmedel
- 6.2 kosmetika och diverse tillämpningar
- 6.3 kemiskt råmaterial
- 6.4 laboratorieforskning
- 7 närvaro i rymden
- 8 Se även
- 9 referenser
- 10 vidare läsning
- 11 Externa länkar ”