Material och metoder
valet av patienter avsedda för tillämpning av experimentell ht-behandling i ”halotherapy chamber med artificiell saltgruvmiljö” av INRMFB gjordes baserat på medicinska indikationer och kontraindikationer erhållna, inklusive:
I. indikationer
1. Patientålder: 7-60 år gammal; spädbarn under 10 år måste åtföljas av föräldrar.
2. Kön: kvinna eller man.
3. Icke-allergisk / inneboende / icke-atopisk astma, allergisk / yttre / atopisk astma, astmatisk bronkit:
(1) med negativa allergologiska tester eller atopiska hudtester (för icke-allergisk / inneboende / icke-atopisk astma) eller positiva tester (allergisk / yttre / atopisk astma);
(2) eosinofiler – Eo) – högt eller normalt antal i blod och struphuvud eller i expektorerat sputum;
(3) relativt icke-allvarlig klinisk utveckling;
(4) asymptomatisk period med eller utan bronkial obstruktion, utan astmatiska anfall;
(5) symtomatisk period med bevisad bronkial obstruktion, utan astmatiska anfall eller svåra astmatiska tillstånd;
4. intermittent bronkialastma, utan medicinering eller med symptomatisk medicinering (patientens medicinering):
(1) utan astmatiska anfall eller svåra astmatiska tillstånd;
(2) utan negativ utveckling (frekventa anfall eller svåra astmatiska tillstånd) orsakade av fysisk stress (träningsinducerad astma);
(3) utan negativ utveckling (frekventa anfall eller svåra astmatiska tillstånd) orsakade av fuktighet, förändringar i lufttemperatur, gaser av andra mikroklimatiska parametrar (Luftvägsastma);
(4) med eller utan icke-allergisk rinit;
(5) med eller utan nasal polypos;
(6) med eller utan känslighet för aspirin eller andra läkemedel;
5. kronisk bronkit, asymptomatisk eller symptomatisk period utan negativ utveckling, utan medicinering eller med symptomatisk medicinering (patientens medicinering);
6. kronisk obstruktiv bronkopneumopati( BPOC), asymptomatisk eller symptomatisk period utan negativ utveckling (Ingen förvärring / akut exacerbation, ingen väsande andning, ihållande hosta med produktion av sputum och andfåddhet), utan medicinering eller med symptomatisk medicinering (patientens medicinering);
7. allergisk och kronisk, infektionsinflammatorisk rinit och bihåleinflammation, intermittent eller något ihållande, asymptomatisk eller symptomatisk period utan negativ utveckling, utan medicinering eller med symptomatisk medicinering (patientens medicinering);
II. Kontraindikationer:
1. Komplikationer av astmatiska anfall (status astmaticus, atelektas-relativt frekvent, mediastinum och subkutan emfysem, cor pulmonale, pneumothorax, respiratorisk acidos).
2. Allvarlig ihållande form av bronkialastma, utan läkemedelskontroll.
3. Astma med kontinuerlig andnöd och svåra astmatiska tillstånd med våldsamma, subintranta anfall, med en varaktighet av 12-48 timmar, behandlingsresistent, ingen hosta och upphostning, med: polypnea, asfyxi, cyanos, vaskulär kollaps, dåsighet.
4. Bronkial astma med negativ utveckling (frekventa anfall eller svåra astmatiska tillstånd) orsakad av fysisk stress (träningsinducerad astma).
5. Bronkial astma negativ utveckling (frekventa anfall eller svåra astmatiska tillstånd) orsakad av fuktighet, förändringar i lufttemperatur, gaser av andra mikroklimatiska parametrar (Luftvägs astma).
6. Allvarliga läkemedelsrelaterade komplikationer (svår bronkospasm, asfyxi, allvarlig allergisk reaktion, anafylaktisk reaktion och svullnad Kwinke, anafylaktisk chock, status asthmaticus).
7. Akut bronkit.
8. Heart failure II – III.
9. Tuberculosis.
10. Sub-compensated and decompensated cardiopathies.
11. Cardiosclerosis.
12. Hypertonia II-III.
13. Acute renal diseases, lithiasis, enuresis.
14. Acute hyperacid gastritis.
15. Hepatitis or acute cholecystitis.
16. Diabetes, severe form.
17. Colagenosis, acute rheumatic diseases.
18. Cerebral trauma, neuroinfections, cerebral dysfunctions / central or peripheral neurologic diseases, epilepsy.
19. Otit, akuta inre öronsjukdomar.
20. Klaustrofobi, depression, neuros.
21. Emfysem och bpoc-komplikationer (akut andningssvikt med akuta infektioner, kronisk cor pulmonale / höger sida ventrikulär hypertrofi på grund av lunghypertension, pneumotorax).
22. Postoperativ period upp till 2 månader.
23. Allmänna kontraindikationer för hänvisning till balneär behandling och fysioterapi.
när patienter för experimentell HT-behandling valdes undersöktes 18 patienter (16 vuxna och 2 spädbarn i åldrarna 6-13 år) med bronkialastma och kronisk bronkit, kronisk obstruktiv bronkopneumopati, varav 14 hade bronkialastma med terapeutisk kontroll och partiell kontroll (atopisk – 2, blandad – 12; moderate – 2), also suffering from other pathologies like allergic rhinitis (including moderate persistence), rhinosinusitis, respiratory virosis, viral post-pneumonia condition, chronic gastritis, duodenal ulcer, ischemic coronary disease, light mitral failure, atopic dermatitis, chronic bronchitis, hypertensive cardiomyopathy, HTAE 1-2 degree, lumbar discopathy, cervical spondylosis, osteoporosis, hypothyreosis, hemorrhoid disease, dyslipidemia, obesity III degree, urinary infection; 4 patienter med kronisk bronkit eller kronisk obstruktiv bronkopneumopati (II och III) med akut exacerbation av guld (1 fall), som visar arytmi, takykardi, dyslipidemi.
därefter genomgick alla patienter medicinsk-biologiska undersökningar.
efter medicinska och medicinska-biologiska undersökningar valdes 15 patienter (som lider av bronkialastma, men också av allergisk rinit, kronisk bronkit, kronisk obstruktiv bronkopneumopati) för experimentell haloterapi (HT) behandling i ”halotherapy chamber with artificial salt-mine environment” av INRMFB (Fig. 1).
haloterapi kammare med konstgjord saltgruvmiljö ” av INRMFB, Bukarest, 11a, Ion Mihalache Blvd.
en kontrollgrupp undersöktes också, som inkluderade 4 patienter med bronkialastma, kronisk bronkit, kronisk obstruktiv bronkopneumopati, som var föremål för läkemedelsbehandling i hemmet, utan speleoterapi i saltgruvor eller haloterapi .