Strålningskemiska reaktioner
i mer detaljerade diskussioner om mekanismen för strålningskemiska reaktioner beaktas rollerna för både excitation och jonisering. Information om den förstnämnda är tillgänglig från de omfattande uppgifterna om fotokemi; ofta leder den initiala exciteringsprocessen till ingen signifikant kemisk effekt. Däremot kan jonisering resultera i en stor mängd kemiska förändringar som involverar den positiva Jonen, den utgående elektronen och de upphetsade tillstånden som resulterar från laddningsneutralisering, såväl som (förälder) positiv jonfragmentering och jonmolekylreaktioner. Några sådana konsekvenser sammanfattas för några få fall.
olika kanaler för fragmentering från samma moderjon (t.ex. propanjonen C3H8+), såsom
tävla om inte hindras av energiska överväganden. Eftersom joniseringspotentialer för olika möjliga fragment kan skilja sig mycket, kan laddningslokalisering ske på endast en av dem. Å andra sidan, eftersom den initiala joniseringen sällan leder till grundtillståndet för den positiva jonen, är energin vanligtvis tillräcklig för bindningsbrott.
Jon-molekylreaktioner såsom den mellan en vattenjon och en molekyl,
är viktigare i den kondenserade fasen, och fragmentering är viktigare i gasfasen. Moderjonen i flytande vatten genomgår nästan alltid Jon-molekylreaktion som angivits ovan. Många jonmolekylreaktioner har höga tvärsnitt. Samma Jon kan genomgå fragmentering eller jon–molekylreaktion, beroende på omständigheterna. Således metan (CH4), som påverkas av högenergi gammastrålning, producerar en elektron, symboliserad med
kan följas av fragmentering, 
samt en jon-molekylreaktion, 
elektronen som matas ut i en initial joniseringsprocess kan ytterligare jonisera och excitera andra molekyler i sin väg, vilket orsakar andra kemiska omvandlingar. Dessutom kan den producera egna kemiska förändringar genom dissociativ bindning, som i koltetraklorid (CCl4) och kväveoxid (N2O),
och genom bildning av negativa joner av antingen permanent eller virtuell (dvs mycket kortlivad) natur. Många av de negativa jonerna som produceras i en dissociationsprocess är kemiskt reaktiva (H-, O-, etc.) samt. Virtuella negativa joner är nästan alltid i ett högt vibrationstillstånd-dvs de är vibrationellt heta.
den viktiga punkten att notera från denna begränsade diskussion om primära fysiska effekter och deras konsekvenser i strålningskemi är att i allmänhet varje sådan effekt är föregångaren till många joniseringar och excitationer, vars fördelning i rymden beror på energin hos den involverade partikeln såväl som på det system som korsas. Det finns ingen enda resulterande primärprocess som motsvarar resultatet av absorption av en enda optisk foton och därmed ingen analog till begreppet kvantutbyte i fotokemi.
i strålningskemi rapporteras utbyten konventionellt på rent empirisk basis av antalet molekyler av en viss typ som produceras (eller förstörs) per 100 eV’ inmatning av en viss typ av strålning. I radiolys (strålningsinducerad sönderdelning) av cyklohexan, till exempel av kobolt-60 gammastrålning eller av elektroner på cirka 2 000 000 ev energi, ges det totala utbytet av väte per 100 eV ”ingång ofta som ungefär 5,6 eller G(H2) 5,6, i vilken symbolen G läses som” 100-elektron-volts utbyte av.”Ibland används en liten g för att beteckna 100-elektronvoltutbytet för en postulerad mellanprodukt som inte direkt kan bestämmas genom mätning.