mitochondriální dědičnost: dědičnost znaku kódovaného v mitochondriálním genomu. Kvůli zvláštnostem mitochondrií mitochondriální dědičnost nedodržuje klasická pravidla genetiky. Osoby s mitochondriálním onemocněním mohou být muži nebo ženy, ale vždy jsou příbuzné v mateřské linii a žádný muž s touto chorobou ji nemůže přenést na své děti.
mitochondrie jsou normální struktury nebo organely v buňkách. Jsou umístěny v cytoplazmě buňky mimo jádro.
mitochondrie jsou zodpovědné za výrobu energie. Skládají se ze dvou sad membrán, hladký souvislý vnější kabát a vnitřní membrány uspořádány v tubulech nebo v záhybech, které tvoří deska – jako dvojité membrány (cristae). Mitochondrie jsou ve skutečnosti hlavní zdroj energie pro buňky (díky enzymy cytochromu terminálu transportu elektronů a enzymy citrátový cyklus, oxidace mastných kyselin a oxidativní fosforylace). Mitochondrie přeměňují živiny na energii a dělají mnoho dalších specializovaných úkolů.
Každá mitochondrie má chromozom, který je vyroben z DNA (mitochondriální DNA nebo mtDNA), ale jinak je zcela odlišná od známější chromozomů v jádře. Mitochondriální chromozom je mnohem menší. Je kulatý (zatímco chromozomy v jádru mají tvar prutů). V každé buňce je mnoho kopií mitochondriálního chromozomu (zatímco v jádru je obvykle pouze jedna sada chromozomů). Mitochondriální DNA obsahuje 37 genů, které jsou nezbytné pro normální funkci mitochondrií. Mnoho genetických stavů souvisí se změnami zejména mitochondriálních genů.
prezentace
srdeční onemocnění: příčiny infarktu viz prezentace