Efectos secundarios de Dexmedetomidina

Revisados médicamente por Drugs.com. Última actualización: 13 de enero de 2020.

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En resumen

Los efectos secundarios comúnmente notificados de la dexmedetomidina incluyen: bradicardia, hipotensión, agitación, hipertensión, náuseas y taquicardia. Otros efectos secundarios incluyen: vómitos y xerostomía. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

Se aplica a la dexmedetomidina: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection

Side effects include:

Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Sedación de procedimiento: Hipotensión, depresión respiratoria, bradicardia, hipertensión, taquicardia, náuseas, sequedad de boca.

Para profesionales sanitarios

Se aplica a dexmedetomidina: solución intravenosa

Cardiovascular

Muy frecuentes (10% o más): Hipotensión (56%), bradicardia (42%), hipertensión sistólica (28%), hipotensión que requiere intervención (28%), taquicardia (25%), hipertensión que requiere intervención (19%), hipertensión (16%), hipertensión diastólica (12%), taquicardia que requiere intervención (10%)

Frecuentes (del 1% al 10%): Fibrilación auricular, taquicardia sinusal, isquemia o infarto de miocardio, bradicardia que requiere intervención

Poco frecuentes (0,1% a 1%): taquicardia ventricular, bloqueo auriculoventricular de primer grado, disminución del gasto cardíaco

Frecuencia no notificada: Parada sinusal

Informes postcomercialización: Arritmia, paro cardíaco, trastorno cardíaco, extrasístoles, taquicardia supraventricular, arritmia ventricular, electrocardiograma Inversión de la onda T, prolongación del intervalo QT, fluctuación de la presión arterial, bloqueo cardíaco

Respiratorio

Muy frecuentes (10% o más): Depresión respiratoria(37%)

Frecuentes (1% a 10%): Atelectasia, hipoxia, edema pulmonar, derrame pleural, insuficiencia respiratoria, síndrome de dificultad respiratoria aguda, bradipnea, neumonía, dolor faringolaríngeo

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Sibilancias, disnea, apnea

Frecuencia no notificada: Disminución de la frecuencia respiratoria

Notificaciones postcomercialización: Broncoespasmo, hipercapnia, hipoventilación, congestión pulmonar, acidosis respiratoria

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (11%)

Frecuentes (del 1% al 10%): Sequedad de boca, vómitos, estreñimiento, distensión abdominal, dolor abdominal, diarrea

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Úlcera de decúbito

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Erupción cutánea

Notificaciones postcomercialización: Hiperhidrosis

Hematológica

Frecuentes (1% a 10%): Anemia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Trombocitopenia

Metabólica

Frecuentes (1% a 10%): Hipovolemia, hiperglucemia, hipoglucemia, hipocalcemia, acidosis, hipopotasemia, hipomagnesemia, hipernatremia, hipofosfatemia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Acidosis metabólica, hipoalbuminemia, desequilibrio electrolítico

Informes postcomercialización: Hiperpotasemia, acidosis

Sistema nervioso

Frecuentes (1% a 10%): Cefalea

Informes postcomercialización: Convulsiones, mareos, neuralgia, neuritis, trastornos del habla

Otros

Frecuentes (1% a 10%): Pirexia, hipertermia, escalofríos, hemorragia postoperatoria, síndrome de abstinencia, rigidez, hipertermia, dolor, sed, edema generalizado, edema periférico, sepsis, shock séptico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Fármaco ineficaz

Frecuencia no notificada: Tolerancia, taquifilaxis

Informes post-comercialización: Anestesia ligera

Psiquiátrica

Frecuentes (1% a 10%): Agitación, ansiedad

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Alucinaciones

Informes post-comercialización: Estado confusional, delirio, ilusión

Renal

Frecuentes (1% a 10%): Insuficiencia renal aguda, disminución de la producción de orina, oliguria

Notificaciones postcomercialización: Aumento de la urea en sangre, poliuria

Hepática

Notificaciones postcomercialización: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment