Identificación
Nombre Hidróxido de magnesio Número de acceso DB09104 Descripción
El hidróxido de magnesio es un compuesto inorgánico. Se encuentra naturalmente como el mineral brucita. El hidróxido de magnesio se puede utilizar como antiácido o laxante en forma de suspensión líquida oral o de comprimidos masticables.Además, el hidróxido de magnesio tiene propiedades supresoras de humo e ignífugas y, por lo tanto, se usa comercialmente como fuego retardant.It también se puede usar tópicamente como desodorante o para aliviar las aftas (úlceras aftosas).
Tipo Grupos de Moléculas Pequeñas Aprobados, Estructura de Investigación
Estructuras similares
Estructura para Hidróxido de magnesio (DB09104)
×
Promedio de peso: 58.32
Monoisotópico: 57.990521206 Sinónimos de H2MgO2 de Fórmula química
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hidroxidum
- Magnesio hidróxido
- Dihidróxido de magnesio
- Hidróxido de magnesio
- Leche de magnesia
ID externos
- E-528
- INS NO. 528
- INS-528
Farmacología
Indicación
El hidróxido de magnesio se puede utilizar como antiácido o laxante, dependiendo de la dosis administrada.
Como antiácido, se usa para aliviar temporalmente la acidez estomacal, el malestar estomacal, el estómago agrio o la indigestión ácida.
Como laxante, se usa para aliviar el estreñimiento ocasional al promover las deposiciones durante 30 minutos y hasta 6 horas.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinámica
Como antiácido, la suspensión de hidróxido de magnesio neutraliza el ácido gástrico reaccionando con ácido clorhídrico en el estómago para formar cloruro de magnesio y agua. Es prácticamente insoluble en agua y no tiene ningún efecto hasta que reacciona con el ácido clorhídrico en el estómago. Allí, disminuye el efecto irritante ácido directo y aumenta el pH en el estómago, lo que lleva a la inactivación de la pepsina. El hidróxido de magnesio mejora la integridad de la barrera mucosa del estómago y mejora el tono de los esfínteres gástrico y esofágico.
Como laxante, el hidróxido de magnesio funciona aumentando el efecto osmótico en el tracto intestinal y extrayendo agua. Esto crea distensión del colon, lo que resulta en un aumento del movimiento peristáltico y la evacuación intestinal.
Mecanismo de acción
La suspensión de hidróxido de magnesio se ingiere y entra en el estómago. De acuerdo con la cantidad ingerida, el hidróxido de magnesio actuará como antiácido o laxante.
A través de la ingestión de 0,5-1,5 gramos (en adultos), el hidróxido de magnesio actuará por neutralización ácida simple en el estómago. Los iones hidróxido de la suspensión de hidróxido de magnesio se combinarán con los iones ácidos H+ del ácido clorhídrico producidos por las células parietales del estómago. Esta reacción de neutralización dará lugar a la formación de cloruro de magnesio y agua.
A través de la ingestión de 2-5 gramos (en adultos), el hidróxido de magnesio actúa como laxante en el colon. La mayor parte de la suspensión no se absorbe en el tracto intestinal y creará un efecto osmótico para atraer agua al intestino de los tejidos circundantes. Con este aumento de agua en los intestinos, las heces se ablandarán y el volumen intraluminal de las heces aumentará. Estos efectos aún estimulan la motilidad intestinal e inducen la necesidad de defecar. El hidróxido de magnesio también liberará colecistoquinina (CKK) en los intestinos, que acumulará agua y electrolitos en la luz y, además, aumentará la motilidad intestinal.
Absorción
Aproximadamente el 15% -50% de hidróxido de magnesio se absorbe muy lentamente a través del intestino delgado.
Volumen de distribución
La acción máxima y la distribución del hidróxido de magnesio son variables.
Unión a proteínas
El hidróxido de magnesio no tiene propiedades de unión a proteínas.
Metabolismo
A menos que un paciente tenga deficiencia de magnesio, el intestino absorbe muy poco. En general, aproximadamente el 15% -50% de la suspensión de hidróxido de magnesio se absorbe sistémicamente. Sin embargo, no experimenta ningún metabolismo, ya que se excreta rápidamente en la orina.
Vía de eliminación
Tras la administración oral, hasta el 50% de la suspensión de hidróxido de magnesio puede absorberse en forma de iones de magnesio a través del intestino delgado y luego excretarse rápidamente en la orina a través de los riñones. El fármaco no absorbido se excreta principalmente en las heces y la saliva.
Semivida
N/A
Aclaramiento
El hidróxido de magnesio se excreta principalmente en la orina por los riñones. Dado que los riñones desempeñan un papel importante en su eliminación, las personas con insuficiencia renal corren el riesgo de hipermagnesemia con un consumo a largo plazo, ya que es posible que no se excreten las cantidades adecuadas de magnesio.
Efectos adversos
Toxicidad
LD50 = 8500 mg/kg (rata, oral)
Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia o rubor (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo).
El uso diario de hidróxido de magnesio puede provocar alteraciones de líquidos y electrolitos.
El uso excesivo de los efectos laxantes del hidróxido de magnesio puede provocar calambres abdominales, náuseas y/o diarrea.
En caso de sobredosis, pueden aparecer síntomas de irritación gastrointestinal y/o diarrea acuosa.
La intoxicación con hidróxido de magnesio puede provocar hipermagnesemia, que incluye síntomas de: náuseas, vómitos, rubor, sed, hipotensión, somnolencia, confusión, pérdida de reflejos tendinosos, debilidad muscular, depresión respiratoria, arritmias cardíacas, coma y paro cardíaco.
No debe utilizarse en personas con cualquier forma de enfermedad renal o insuficiencia renal, una dieta restringida en magnesio o con cualquier cambio repentino en la evacuación intestinal que dure más de dos semanas. Tampoco debe usarse en personas con dolor abdominal, náuseas, vómitos, síntomas de apendicitis o daño miocárdico, bloqueo cardíaco, impactación fecal, fisuras rectales, obstrucción o perforación intestinal o enfermedad renal. No debe usarse en mujeres que están a punto de dar a luz cuando el magnesio atraviesa la placenta y se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna.
El uso de hidróxido de magnesio con hidróxido de aluminio puede disminuir la tasa de absorción de estos medicamentos.
El hidróxido de magnesio puede reaccionar con digoxina, dicumerol y cimetidina.
El uso de ibuprofeno con hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del ibuprofeno.
El uso de hidróxido de magnesio con penicalamina, bisfosfatos, ketoconazol, quinolonas o tetraciclina puede disminuir la absorción de estos medicamentos.
Los comprimidos recubiertos entéricos pueden liberarse prematuramente cuando se toman con hidróxido de magnesio.
Es importante controlar de forma rutinaria los niveles séricos de magnesio y potasio en pacientes que usan hidróxido de magnesio. Los niveles séricos de magnesio son necesarios para determinar cuánto magnesio se absorbe y cuánto se excreta por los riñones. La diarrea excesiva puede ocurrir por el uso de hidróxido de magnesio y, por lo tanto, es importante controlar también los niveles séricos de potasio para garantizar que no se produzca hipopotasemia.
Organismos afectados
- Seres humanos y otros mamíferos
Vías No disponibles Efectos farmacogenómicos / RAMs
No disponible
Interacciones
Interacciones medicamentosas
- Aprobado
- Veterinario aprobado
- L
- Ilícito
- Retirado
- Investigación
- Experimental
- Todos los Medicamentos
| de Drogas | Interacción |
|---|---|
|
Integrar fármaco-
interacciones en su software |
|
| Abacavir | Abacavir puede disminuir la tasa de excreción de Magnesio hidróxido de lo que podría resultar en un mayor nivel en suero. |
| Acarbosa | La acarbosa puede disminuir la tasa de excreción de hidróxido de magnesio, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
| Aceclofenaco | Aceclofenaco puede disminuir la tasa de excreción de hidróxido de magnesio, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
| Acemetacina | La acemetacina puede disminuir la tasa de excreción de hidróxido de magnesio, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
| Acetaminofén | El hidróxido de magnesio puede causar una disminución en la absorción de acetaminofén, lo que resulta en una reducción de la concentración sérica y, potencialmente, en una disminución de la eficacia. |
| Acetazolamida | El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando la acetazolamida se combina con hidróxido de magnesio. |
| Acetofenazina | El hidróxido de magnesio puede provocar una disminución de la absorción de acetofenazina, lo que resulta en una reducción de la concentración sérica y, potencialmente, en una disminución de la eficacia. |
| Aclidinio | El aclidinio puede disminuir la tasa de excreción de hidróxido de magnesio, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
| Acrivastine | hidróxido de Magnesio puede disminuir la tasa de excreción de Acrivastine que podría resultar en un mayor nivel en suero. |
| Aciclovir | El aciclovir puede disminuir la tasa de excreción de hidróxido de magnesio, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
Más información
Interacciones con alimentos No se han encontrado interacciones.
Productos
Active Moieties
| Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
|---|---|---|---|---|
| Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
| Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
| Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
| Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Company | 2018-09-28 | No aplicable | NOSOTROS |
|
| Careone Leche De Magnesia | Suspensión | 1200 mg/15 ml | Oral | Ventas Estadounidenses de la Compañía | 2012-08-05 | No aplicable | NOSOTROS |
|
| Careone Leche De Magnesia | Suspensión | 1200 mg/15 ml | Oral | Ventas Estadounidenses de la Compañía | 2012-08-26 | No aplicable | NOSOTROS |
|
| Leche De Magnesia De Careone | Suspensión | 1200 mg / 15 ml | Oral | American Sales Company | 2012-07-27 | 2018-05-04 | US |
|
| Laxante Salino oral para niños | Comprimido masticable | 400 mg / 1 | Oral | Wal-Mart Stores, Inc., | 2020-03-10 | No aplicable | NOSOTROS |
|
| CVS Salud de los Niños de solución Salina Laxante | Tablet, chewable | 400 mg/1 | Oral | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | No aplicable | NOSOTROS |
|
| Dermagran II Pomada – 0.25% | Pomada | Tópico | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Canadá |
||
| Dermagran II Pomada 0.25% | Pomada | Tópico | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Canadá |
||
| Dermagran II Pomada-ont Superior 0.25% | Pomada | Tópico | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada |
||
| Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO SISTEMA URINARIO Y HORMONAS SEXUALES
A02AA04 — Hidróxido de magnesio
- A02AA — Compuestos de magnesio
- A02A — ANTIÁCIDOS
- A02 — MEDICAMENTOS PARA TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL ÁCIDO
- A — TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
Categorías de medicamentos Taxonomía química Proporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos inorgánicos conocidos como hidróxidos de metales alcalinotérreos. Estos son compuestos inorgánicos en los que el oxoanión más grande es el hidróxido, y en los que el átomo más pesado que no está en un oxoanión es un metal alcalinotérreo. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00 — Emolientes Demulcents y Protectores
Ensayos Clínicos
Ensayos Clínicos
| Fase | Estado | Propósito | Condiciones | Número |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Completado | Tratamiento | Estreñimiento | 1 |
| 4 | Completado | Tratamiento | La Enfermedad de Reflujo gastroesofágico (ERGE) | 1 |
| 4 | Reclutamiento | Tratamiento | Sarcoma de Tejidos Blandos (STS) | 1 |
| 4 | Estado Desconocido | Tratamiento | Cánceres de Esófago / Neoplasia Maligna de Estómago | 1 |
| 3 | Activo No Reclutar | Cuidado de Apoyo | Malignos de Cabeza y Cuello Neoplasia / Mucositis / la Radiación Inducida por Trastorno | 1 |
| 3 | Terminado | Tratamiento | la Radiación inducida por Esofagitis | 1 |
| 2 | Completado | No Disponible | La Enfermedad De Reflujo Ácido / La Enfermedad de Reflujo gastroesofágico (ERGE) / Acidez / Regurgitación | 1 |
| 2 | Completado | Tratamiento | la Acidez | 1 |
| 1 | Completado | Ciencia Básica | Voluntarios Sanos | 2 |
| 1 | Completado | Otros | Voluntarios Sanos | 1 |
La Farmacoeconomía
Fabricantes
Empaquetadores
Formas De Dosificación
| Formulario | Ruta | Fuerza |
|---|---|---|
| Suspensión | Intra-articular; Oral | 0,6 g |
| Tablet, chewable | Oral | 10 mg |
| Tablet; tablet, chewable | Oral | 200 mg |
| Tablet | Oral | 152 mg |
| Suspensión | Oral | 200 ml |
| Líquido | Oral | |
| Suspensión | Oral | 200 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 200 mg |
| Tablet | Oral | 200 mg |
| Suspensión | Oral | 50 mg |
| Suspensión | Oral | 102 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 13.45 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 275.33 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 45.9 mg/5mL |
| Tablet | Oral | 230 mg |
| Tablet, chewable | Oral | 320 mg |
| Tablet | 250 mg | |
| Suspensión | Oral | 112.2 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 153 mg/5mL |
| Tablet, chewable | Oral | 350 mg |
| Suspensión | Oral | 320 mg/5mL |
| Tablet, chewable | Oral | |
| Suspensión | Oral | 220 mg/5mL |
| Tablet, chewable | Oral | 220 mg |
| Suspensión | Oral | 40 mg |
| Tablet | Oral | 20 mg |
| Tablet | 6 mg | |
| Suspensión | Oral | 306 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 60 mg/15 ml |
| Tablet | 400 mg | |
| Polvo | 200 mg | |
| Tablet | Oral | 300 mg |
| Tablet | Oral | 625 mg |
| Suspensión | Oral | 0.4 g |
| Tablet | Oral | 129.6 mg |
| Tablet, chewable | Oral | 250 mg |
| Tablet | Oral | 350 mg |
| Tablet | 100 mg | |
| Pomada | Tópico | |
| Tablet, chewable | Oral | 50 mg |
| Suspensión | Oral | 32.501 g |
| Tablet | 40 mg | |
| Tablet, chewable | Bucal | 470 mg |
| Tablet | 200 mg | |
| Tablet, masticable | Oral | 1200 mg/1 |
| Suspensión | Oral | 30 mg/5ml |
| Tablet | Oral | 250 mg |
| Solución | Oral | |
| Tablet, chewable | Oral | 275 mg |
| Oral | ||
| Suspensión | Oral | 1.75 g |
| Suspensión | Oral | 4 g |
| Suspensión | Oral | 26.49 g |
| Tablet | Oral | 400 mg |
| Suspensión | Oral | 4000 mg |
| Suspensión | Oral | 325 mg/5ml |
| Tablet, chewable | Oral | 325 mg |
| Gel | Oral | |
| Suspensión | Oral | 250 mg |
| Suspensión | Oral | 261.44 mg |
| Suspensión | Oral | 13 g |
| Suspensión | Oral | 1.483 g |
| Tablet, chewable | Bucal | 200 mg |
| Gel | Bucal; Oral | 4 g |
| Suspensión | Oral | 5.84 g |
| Suspensión | Oral | 6 g |
| Suspensión | Oral | 800 mg/5ml |
| Suspensión | Oral | 20 mg |
| Suspensión | 50 mg/5ml | |
| Suspensión | Oral | 26.98 g |
| Suspensión | Oral | 262 mg |
| Polvo, para la suspensión | Oral | 6 g |
| Suspensión | Oral | 3.5 % |
| Suspensión | Oral | 3.65 % |
| Suspensión | Oral | 3.65 g/100 ml |
| Suspensión | Oral | 4 % |
| Suspensión | Oral | 460 mg |
| Tablet, chewable | Oral | 400 mg |
| Tablet | Oral | 25 mg |
| Suspensión | Oral | 4.5 g |
| Polvo | Oral | 5 gr |
| Líquido | Oral | 1200 mg/15 ml |
| Polvo | Oral | 40 G |
| Polvo | Oral | 45 G/100g |
| Polvo | Oral | 45 % |
| Polvo | Oral | 900 MG |
| Polvo para suspensión | Oral | 45 % |
| Polvo para suspensión | Oral | 90 % |
| Tablet, chewable | Oral | 825 MG |
| Suspensión | Oral | 400 mg |
| Polvo para solución | Oral | 100 g |
| Polvo | Oral | 100 g |
| Polvo para suspensión | Oral | 400 mg |
| Líquido | Oral | 400 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 76.67 mg/5mL |
| Tablet | Oral | 240 mg |
| Emulsión | Oral | |
| Suspensión | Oral | 225 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 250 mg/5mL |
| Suspensión | Tópico | 20 g |
| Tablet, chewable | Oral | 300 mg |
| Suspensión | Oral | |
| Concentrarse | Oral | 2400 mg/10 ml |
| Líquido | Oral | 400 mg |
| Suspensión | Oral | 1200 mg/15 ml |
| Suspensión | Oral | 2400 mg/10 ml |
| Suspensión | Oral | 2400 mg/30 ml |
| Suspensión | Oral | 400 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 400 g / 5mL |
| Suspensión | Oral | 80 mg/1 ml |
| Tablet | Oral | 325 mg |
| Suspensión | Oral | |
| Tablet | Oral | |
| Suspensión | Oral | 375 mg/5 ml |
| Suspensión | Oral | 425 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 10 mg/5ml |
| Tabletas, recubiertos | Oral | |
| Suspensión | Oral | 8 g |
| Tablet, chewable | Oral | 800 mg |
| Suspensión | Oral | 204 mg/5mL |
| Tablet | Oral | |
| Suspensión | Oral | 100 mL/125 ml |
| Tablet, masticable | Oral | 400 mg/1 |
| Suspensión | Oral | 0.6 g |
| Tablet, chewable | Bucal | 1200 mg |
| Líquido | Oral | |
| Tablet, chewable | Oral | 311 mg/1 |
| Líquido | Oral | 2400 mg/15 ml |
| Suspensión | Oral | 300 mg |
| Suspensión | Oral | 80 mg |
| Suspensión | Oral | 400 mg/10 ml |
| Tablet, chewable | Oral | 120 mg |
| Suspensión | 150 mg | |
| Suspensión | 200 mg/5ml | |
| Tablet, chewable | Oral | 165 mg |
| Suspensión | Oral | 3 g |
| Gel | Oral | 80 mg/5ml |
| Pastilla | Oral | |
| Suspensión | Oral | 83.35 mg |
| Suspensión | Oral | 8.5 g |
| Suspensión | Oral | 86.67 mg/5mL |
| Suspensión | Oral | 172.33 mg/5mL |
| Crema | Oral | |
| Suspensión | Oral | 600 mg/5mL |
| Tablet, chewable | Oral | |
| Líquido | Oral | 8 % w/v |
| Suspensión | Oral | 300 mg/5mL |
| Tablet, chewable | Oral | 200 mg |
Los Precios No Disponibles Patentes
Propiedades
Estado Sólido Experimental De Propiedades No Disponibles Predijo Las Propiedades De
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| logP | -0.57 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
| Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 1.78 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anillos | 0 | ChemAxon |
| la Biodisponibilidad | 1 | ChemAxon |
| la Regla de los Cinco | Sí | ChemAxon |
| Ghose Filtro | No | ChemAxon |
| Veber de la Regla | Sí | ChemAxon |
| MDDR-como Regla | No | ChemAxon |
Predijo ADMET Características que No están Disponibles
Espectros
Mass Spec (NIST) No Espectros Disponibles No Disponibles
Más información
Droga creada en 16 de septiembre de 2015 16:26 / Actualizada el 07 de febrero de 2021 20:49