bisfenoli A-pohjaisia HAMMASHARTSEJA
bisfenoli A: ta tai BPA-pohjaisia epoksihartseja käytetään laajalti kaupallisten tuotteiden, kuten hammashartsien, polykarbonaattimuovien ja ruokapurkkien sisäpinnoitteen valmistuksessa. Hammashartsibisfenoli a-glysidyylidimetakrylaatti eli Bis-GMA (2,2-bis propaani) on BPA: n ja metakrylaatin diglysidyylieetterin reaktiotuote. Vaikka BPA-pohjaiset epoksihartsit ovat suhteellisen stabiileja, laboratoriossa karbonaattisidokset voidaan hydrolysoida korkeissa lämpötiloissa, jolloin BPA: ta vapautuu. BPA on esiaste hartsimonomeerille Bis-GMA ja bisfenoli A-dimetakrylaatille eli Bis-DMA: lle. Bis-GMA – hampaiden tiivistysaineiden valmistusprosessin aikana BPA saattaa esiintyä epäpuhtautena, jos synteettiset reaktiot eivät stoikiometrisesti saavuta loppuaan. BPA saattaa myös esiintyä bis-DMA: n hajoamistuotteena syljen esteraasien kautta, jotka voivat hydrolysoida bis-DMA-monomeerien sisältämän herkän esterisidoksen.
tutkijat löysivät estrogeenisen vaikutuksen BPA: lla, Bis-DMA: lla ja Bis-GMA: lla, mutta eivät trietyleeniglykolidimetakrylaatilla eli TEGDMA: lla estrogeeniherkässä solulinjassa-MCF7. Koska BPA: lta puuttuu rakenteellinen spesifisyys luonnollisena ligandina estrogeenireseptoriin, BPA: n estrogeenisen potentiaalin on raportoitu olevan paljon pienempi kuin luonnollisen estrogeenin estradiolin.
hammashartsitiiviste toimii suojaavana pinnoitteena tai esteenä, joka tehokkaasti eristää kuoppia ja halkeamia karieksen ehkäisemiseksi lapsilla ja aikuisilla. Kun hampaiden rakenteisiin levitetään tiivisteaineita, ne polymeroituvat paikan päällä. Koska polymeeriksi muuttuminen voi olla epätäydellistä, kemikaalit kuten Bis-DMA ja Bis-GMA saattavat valua suuontelon sylkirauhasnesteeseen. Näiden monomeerien huuhtoutuminen hartseista voi tapahtua alkuasetusjakson aikana ja yhdessä nesteen sorption ja desorption kanssa ajan myötä. Näin ollen tämä kemiallinen huuhtoutuminen hampaiden tiivistysaineista voi olla bioaktiivista.
ympäristöstä tai hampaiden tiivistysaineista johtuvan bisfenoli A: lle altistumisen mahdollisista terveysvaikutuksista on vain vähän tietoa. Olea ja kollegat raportoivat, että 90-931 µg BPA havaittiin syljessä potilailla, joille 50 mg tiiviste oli sijoitettu 1 tunti aiemmin. He raportoivat myös, että BPA ja Bis-DMA-stimuloitu rintasyöpäsolu MCF7 proliferaatio lisäsi progesteronireseptorien määrää ja osoitti kilpailevaa sitoutumista estrogeenireseptoreihin. Nämä tulokset herättivät suurta huolta hammashartsimateriaalien turvallisuudesta.
kahdessa in vitro-tutkimuksessa tutkittiin aineosia, joita vapautui seitsemästä kaupallisesti saatavilla olevasta valoaktivoidusta kuopasta ja halkeamien tiivisteaineesta ja havaittiin pääasiassa TEGDMA: ta ja Bis-GMA: ta. Koska TEGDMA on kemikaali, joka eluoituu läheisesti BPA: n kanssa kaasu-tai nestekromatogrammissa, sen esiintyminen voidaan tunnistaa virheellisesti BPA: ksi. Eläinkoe osoitti, että tiineille hiirille annetut pienet BPA-annokset lisäsivät merkitsevästi urospuolisten jälkeläisten aikuisten nujerrettua painoa verrattuna kontrolleihin, vaikka annoksesta riippuvaa suhdetta ei havaittu. Muut eläinkokeet osoittivat, että BPA stimuloi tehokkaasti prolaktiinin eritystä aivolisäkkeestä ja lisäsi proliferatiivista aktiivisuutta maitorauhasten epiteelisoluissa.
on epävarmaa, ilmeneekö ihmisillä samanlaisia bisfenoli A: n biologisia vaikutuksia kuin soluviljelmätutkimuksissa ja eläimillä systeemisesti annetun bisfenoli A: n kautta. Ihmiset altistuvat BPA ympäristön kautta elintarvikkeita tölkit ja hampaiden korjaavat materiaalit. Tutkimus osoitti, että suurin mahdollinen altistuminen ravinnon kautta BPA: lle elintarvike-ja juomatölkeistä, jotka on päällystetty BPA-pohjaisilla epokseilla, on noin 2,2 ppb. BPA: n huuhtoutumisen farmakokineettisestä profiilista hampaiden tiivistysaineista in vivo ja bisfenoli-A: n mahdollisista terveysvaikutuksista ympäristöstä tai hampaiden tiivistysaineista.
useat tutkijat ovat tutkineet, lähteekö BPA kovettuneista hammaskomposiiteista vai tiivisteistä. Vuonna 1996 Olea ja työtoverit levittivät kaupallisesti saatavilla olevaa tiivistettä 12 poskihampaaseen, joista kukin oli 18 miestä ja naista, käyttäen noin 50 mg tiivistettä henkilöä kohden. Sylkinäytteet otettiin 1 tunti ennen levitystä ja 1 tunti levityksen jälkeen. Hoidon jälkeen kaikkien sylkinäytteiden ilmoitettiin sisältävän BPA: ta 90–931 µg (3,3-30 ppm).
samankaltaisessa tutkimuksessa Arenholt-Bindslev ja työtoverit soveltivat kahta kaupallisesti saatavilla olevaa tiivistysainetta neljään neljän miehen poskihampaaseen yhtä tiivistysainetta kohden. Sylkinäytteet otettiin ennen levitystä ja heti levityksen jälkeen sekä 1 ja 24 tuntia levityksen jälkeen. Ainoat sylkinäytteet, joiden ilmoitettiin sisältävän BPA: ta, olivat ne, jotka kerättiin välittömästi yhden tiivisteaineen levittämisen jälkeen, joka oli sama tiivisteaine, jota Olea tutki. Raportoidun BPA: n taso vaihteli välillä 0,3-2.8 ppm, joka on noin 10 kertaa pienempi kuin Olea: n ilmoittama BPA: n määrä. BPA: ta ei löytynyt sylkinäytteistä, jotka on kerätty 1 ja 24 tunnin kuluttua tämän tiivisteen levittämisestä, tai mistä tahansa sylkinäytteistä, jotka on kerätty toisen tiivisteen levittämisen jälkeen ja joiden havaitsemisraja on 0,1 ppm.
toisessa tutkimuksessa Fung ja työtoverit levittivät samaa Olean ja Arenholt-Bindslevin tutkimaa tiivistysainetta 18 miehen ja 22 naisen hampaisiin. Puolet tutkittavista sai 8 mg tiivistettä, jota oli levitetty yhteen hampaaseen, kun taas toinen puoli sai 32 mg tiivistettä, jota oli levitetty neljään hampaaseen. Sekä sylki-että verinäytteet kerättiin ennen tiivisteen levittämistä ja 1, 3 ja 24 tunnin välein ja 3 ja 5 päivän välein levityksen jälkeen. Jotkut, mutta ei kaikki, sylkinäytteet kerätty 1 ja 3 tuntia levityksen jälkeen todettiin sisältävän BPA alueella 5.8–105.6 ppb. 24 tunnin kuluttua kerätyistä sylkinäytteistä tai verinäytteistä ei löytynyt BPA: ta, molemmissa tapauksissa 5 ppb: n toteamisrajalla. Havaittu BPA: n enimmäismäärä oli yli 250 kertaa pienempi kuin Olea: n ilmoittama enimmäismäärä.
niiden tietojen perusteella, jotka on raportoitu kolmesta tutkimuksesta, joissa levitettiin tiivisteainetta hampaisiin, näyttää siltä, että tietyistä tiivisteaineista saattaa vapautua vähäisiä BPA-pitoisuuksia, vaikkakin vain lyhyen ajan kuluessa välittömästi tiivisteen levittämisen jälkeen. Lisäksi, ei havaittavia BPA: n tasoja on löydetty verestä levittämisen jälkeen tiiviste, joka vapauttaa Alhainen BPA sylkeen.
vaikka syljestä on raportoitu monenlaisia BPA-pitoisuuksia, Olea: n ilmoittamien korkeiden pitoisuuksien oikeellisuus on kyseenalaistettu. Olea: n käyttämässä analyysimenetelmässä ei ehkä pystytty erottamaan BPA: ta TEGDMA: sta, jonka tiedetään olevan pääasiallinen hampaiden tiivistysaineista vapautuva komponentti, mutta jota Olea ei ole raportoinut. Suurin määrä BPA, joka voisi kohtuudella vapautuu hampaiden tiiviste on arvioitu olevan pienempi kuin alin ilmoittama Olea. Näin ollen Tegdma on saatettu tunnistaa väärin BPA: ksi Olea-tutkimuksessa. Muita monimutkaisia tekijöitä on voinut olla liian suuri määrä Tiiviste levitetään per aihe Olea tutkimuksessa, mahdollisesti johtaa epätäydelliseen polymerointi ja suurempi huuhtoutuvuus.
Fung: n ja Arenholt-Bindslevin ilmoittamien BPA: n alempien tasojen pätevyyttä tukevat kovettuneiden hampaiden tiivistysaineiden in vitro-liukenevuustutkimukset. Nathanson ja työtoverit Bostonin yliopistossa testasivat seitsemän lasisissa astioissa parannetun hampaiden tiivistysaineen huuhtoutuvuutta. Yksikään seitsemästä tiivistysaineesta ei osoittanut havaittavia määriä BPA: ta etanolin uuttamisen jälkeen, jonka osoitusraja on 0,0001 µg BPA/mg tiivisteainetta. Samoin Hamid ja Hume testasivat seitsemän hampaiden tiivistysaineen huuhtoutuvuutta vedessä, joita levitettiin uutettuihin hampaisiin tai ruostumattomasta teräksestä valmistettuihin muotteihin ja kovetettiin. Yksikään seitsemästä tiivisteestä ei osoittanut havaittavia määriä BPA: ta. Olean laboratorion myöhemmässä tutkimuksessa lasiastioihin polymeroituneista komposiiteista ja tiivisteaineista otettiin näytteitä pH: n vaihtelevalla vedellä 24 tunnin ajan. Näiden materiaalien osalta raportoitiin alhaisia BPA-pitoisuuksia (<1 µg BPA/mg tiivisteainetta). Vaikka nämä tutkimukset eivät ehkä ole täysin ennustavia tiivisteen huuhtoutuvuutta in vivo, koska ne eivät pidä mahdollisesti tärkeitä tekijöitä, kuten mastikaatiota tai sylkirauhasentsyymien vaikutusta, ne viittaavat siihen, että korkeita BPA-pitoisuuksia ei odoteta.