biszfenol A-alapú fogászati gyanták
A biszfenol A vagy BPA-alapú epoxigyanták széles körben használatosak kereskedelmi termékek gyártásában, beleértve a fogászati gyantákat, polikarbonát műanyagokat és az élelmiszerdobozok belső bevonatát. A biszfenol-A-glicidil-dimetakrilát vagy bisz-GMA (2,2-bisz-propán) a BPA és a metakrilát diglicidil-éterének reakcióterméke. Bár a BPA-alapú epoxigyanták viszonylag stabilak, a laboratóriumban a karbonát kötések magas hőmérsékleten hidrolizálhatók, ami a BPA felszabadulását eredményezi. A BPA a bisz-GMA gyanta monomer és a biszfenol-A-dimetakrilát vagy a bisz-DMA prekurzora. A BIS-GMA fogászati tömítőanyagok gyártási folyamata során a BPA szennyeződésként jelen lehet, ha a szintetikus reakciók sztöchiometrikusan nem érik el a befejezést. A BPA a bisz-DMA bomlástermékeként is jelen lehet a nyálban jelen lévő észterázokon keresztül, amelyek hidrolizálhatják a bisz-DMA monomerekben található érzékeny észterkötést.
a kutatók ösztrogén hatást találtak a BPA – val, A Bis-DMA-val és a Bis-GMA—val, de nem trietilén-glikol-dimetakriláttal vagy TEGDMA-val egy ösztrogénérzékeny sejtvonalban-MCF7. Mivel a BPA-nak nincs szerkezeti specifitása, mint az ösztrogénreceptor természetes liganduma, a BPA ösztrogén potenciálja sokkal alacsonyabb, mint a természetes ösztrogén ösztradiolé.
a fogászati gyanta tömítőanyag védőbevonat vagy gátként szolgál, amely hatékonyan izolálja a gödröket és repedéseket, hogy segítsen megelőzni a fogszuvasodást gyermekeknél és felnőtteknél. Amikor tömítőanyagokat alkalmaznak a fogszerkezetekre, in situ polimerizálódnak. Mivel a polimerré való átalakulás nem teljes, az olyan vegyi anyagok, mint a BIS-DMA és a Bis-GMA kimosódhatnak a szájüreg nyálfolyadékába. Ezeknek a monomereknek a gyantákból történő kimosódása a kezdeti kötési időszak alatt, valamint a folyadék szorpciójával és deszorpciójával együtt fordulhat elő. Így ez a fogászati tömítőanyagokból származó kémiai kioldódás bioaktív lehet.
kevés információ áll rendelkezésre a környezetből vagy a fogászati tömítőanyagokból származó BPA-expozíció lehetséges egészségügyi következményeiről. Olea és munkatársai arról számoltak be, hogy 90-931 db BPA-t mutattak ki azoknak a betegeknek a nyálában, akiknél 50 mg tömítőanyagot helyeztek el 1 órával korábban. Arról is beszámoltak, hogy a BPA és a Bis-DMA által stimulált emlőrákos sejt MCF7 proliferációja növelte a progeszteron receptorok számát, és kompetitív kötődést mutatott az ösztrogén receptorokhoz. Ezek az eredmények jelentős aggodalmat keltettek a foggyantaanyagok biztonságával kapcsolatban.
Két in vitro vizsgálatban hét kereskedelmi forgalomban kapható fényaktivált pit-és hasadéktömítőanyagból felszabaduló komponenseket vizsgáltak, és főként TEGDMA-t és Bis-GMA-t mutattak ki. Mivel a TEGDMA olyan vegyi anyag, amely gáz-vagy folyadékkromatogramban szorosan eluálódik a BPA-val, jelenlétét tévesen BPA-ként lehet azonosítani. Egy állatkísérlet kimutatta, hogy a vemhes egereknek adott alacsony dózisú BPA a hím utódok felnőttkori leborult súlyának jelentős növekedését eredményezte a kontrollokhoz képest, bár dózisfüggő összefüggést nem figyeltek meg. Más állatkísérletek azt mutatták, hogy a BPA hatékonyan stimulálta az agyalapi mirigy prolaktinszekrécióját és fokozta a proliferatív aktivitást az emlőmirigyek hámsejtjeiben.
továbbra is bizonytalan, hogy a BPA-nak a sejtkultúrákban és az állatokban a BPA szisztémás alkalmazása során jelentett biológiai hatásaihoz hasonló hatásai előfordulnak-e emberben. Az emberek környezetvédelmi szempontból ki vannak téve a BPA-nak az élelmiszerdobozok és a fogászati helyreállító anyagok révén. Egy tanulmány azt javasolta, hogy a BPA-alapú epoxiákkal bevont élelmiszer – és italdobozok maximális potenciális BPA-expozíciója körülbelül 2,2 ppb legyen. Korlátozott információ áll rendelkezésre azonban a fogászati tömítőanyagokból történő BPA kimosódás farmakokinetikai profiljáról in vivo, valamint a biszfenol-A környezeti vagy fogászati tömítőanyagokból származó expozíció lehetséges egészségügyi következményeiről.
számos kutató tanulmányozta, hogy a BPA kioldódik-e a kikeményített fogászati kompozitokból vagy tömítőanyagokból. 1996-ban az Olea és munkatársai kereskedelmi forgalomban kapható tömítőanyagot alkalmaztak 12 férfi és 18 nő molárisára, személyenként körülbelül 50 mg tömítőanyagot használva. A nyálmintákat 1 órával az alkalmazás előtt és 1 órával az alkalmazás után gyűjtöttük. A kezelés után az összes nyálmintáról beszámoltak arról, hogy BPA–t tartalmaz 90-től 931-ig terjedő mennyiségben (3,3-30 ppm).
egy hasonló vizsgálatban Arenholt-Bindslev és munkatársai két kereskedelmi forgalomban kapható tömítőanyagot alkalmaztak négy férfi négy őrlőfogára tömítőanyagonként. A nyálmintákat az alkalmazás előtt és után azonnal, valamint az alkalmazás után 1 és 24 órával gyűjtöttük. Az egyetlen nyál minta, amely BPA-t tartalmazott, azok voltak, amelyeket közvetlenül az egyik tömítőanyag felhordása után gyűjtöttek, amely ugyanaz volt tömítőanyag Olea által vizsgált. A jelentett BPA szintje 0,3 – 2 között mozgott.8 ppm, ami körülbelül 10-szer alacsonyabb, mint az Olea által jelentett BPA mennyisége. Nem találtak BPA-t a nyálmintákban, amelyeket a tömítőanyag felvitele után 1 és 24 órán belül gyűjtöttek, vagy a másik tömítőanyag felvitele után gyűjtött nyálmintákban, 0,1 ppm kimutatási határértékkel.
egy másik tanulmányban Fung és munkatársai ugyanazt a tömítőanyagot alkalmazták, amelyet Olea és Arenholt-Bindslev vizsgált 18 férfi és 22 nő fogaira. Az alanyok fele 8 mg tömítőanyagot kapott az egyik fogra, míg a másik fele 32 mg tömítőanyagot kapott négy fogra. Mind a nyál -, mind a vérmintákat a tömítőanyag alkalmazása előtt, valamint az alkalmazás után 1, 3 és 24 órás, valamint 3 és 5 napos időközönként vették. Az alkalmazás után 1-3 órával gyűjtött nyálminták némelyike, de nem az összes, BPA–t tartalmazott az 5,8-105,6 ppb tartományban. A 24 óra elteltével gyűjtött nyálmintákban vagy a vérminták bármelyikében nem találtak BPA-t, mindkét esetben 5 ppb kimutatási határértékkel. A kimutatott BPA maximális szintje több mint 250-szer alacsonyabb volt, mint az Olea által jelentett maximális mennyiség.
a tömítőanyag fogakra történő felvitelével kapcsolatos három vizsgálatban közölt adatok alapján úgy tűnik, hogy bizonyos tömítőanyagokból kis mennyiségű BPA szabadulhat fel, bár csak a tömítőanyag felvitele után közvetlenül rövid idő alatt. Továbbá nem találtak kimutatható BPA-szintet a vérben olyan tömítőanyag alkalmazása után, amely alacsony BPA-szintet szabadít fel a nyálba.
bár a nyálban a BPA-szintek széles skálájáról számoltak be, az Olea által jelentett magas szintek érvényességét megkérdőjelezték. Az Olea által alkalmazott analitikai módszer nem biztos, hogy képes volt megkülönböztetni a BPA-t és a TEGDMA-t, amely köztudottan a fogtömítőanyagokból felszabaduló, de az Olea által nem jelentett domináns komponens. A fogászati tömítőanyagból ésszerűen felszabaduló BPA maximális mennyisége becslések szerint kevesebb, mint az Olea által jelentett legalacsonyabb szint. Következésképpen a TEGDMA-t tévesen azonosították BPA-ként az Olea-tanulmányban. További bonyolító tényezők lehetnek az Olea vizsgálatban alanyonként alkalmazott túl nagy mennyiségű tömítőanyag, ami potenciálisan hiányos polimerizációt és nagyobb kimosódást eredményezhet.
a Fung és az Arenholt-Bindslev által jelentett alacsonyabb BPA-szintek érvényességét a kikeményített fogászati tömítőanyagokon végzett in vitro kimosódási vizsgálatok támasztják alá. Nathanson és munkatársai a Bostoni Egyetemen tesztelték hét fogászati tömítőanyag kioldhatóságát, amelyeket üvegedényekben gyógyítottak meg. A hét tömítőanyag közül egyik sem mutatott kimutatható mennyiségű BPA-t etanollal történő extrahálás után, 0,0001 6G BPA/mg tömítőanyag kimutatási határértékkel. Hasonlóképpen, Hamid és Hume hét fogászati tömítőanyag vízben való kimoshatóságát tesztelték, amelyeket extrahált fogakra vagy rozsdamentes acél formákra alkalmaztak és kikeményítettek. A hét tömítőanyag közül egyik sem mutatott kimutatható mennyiségű BPA-t. Az Olea laboratóriumának egy későbbi vizsgálatában üvegedényekben polimerizált kompozitok és tömítőanyagok mintáit különböző pH-értékű vízzel extrahálták 24 órán keresztül. Alacsony BPA-szintről (<1 6G BPA/mg tömítőanyag) számoltak be ezeknél az anyagoknál. Bár ezek a vizsgálatok nem biztos, hogy teljes mértékben megjósolják a tömítőanyag kimosódását in vivo, mivel nem veszik figyelembe a potenciálisan fontos tényezőket, például a rágást vagy a nyálenzimek hatását, azt sugallják, hogy a BPA magas szintje nem várható.