Résumé
Le syndrome de Parsonage-Turner (PTS), également connu sous le nom d’amyotrophie névralgique (NA), se présente classiquement avec une douleur extrême, suivie d’une faiblesse, d’une atrophie et d’anomalies sensorielles affectant généralement les membres supérieurs. L’étiologie et la physiopathologie du trouble restent encore floues, mais peuvent impliquer une combinaison de prédispositions génétiques, de facteurs de stress mécaniques et de facteurs immunologiques. Le diagnostic est posé cliniquement et nécessite souvent des tests comprenant un électrodiagnostic afin d’exclure d’autres causes. Bien que le pronostic soit traditionnellement considéré comme positif, des preuves récentes ont montré que le rétablissement est généralement lent et incomplet, se produisant sur une période de plusieurs mois à plusieurs années. De nombreux patients se retrouvent avec des douleurs résiduelles et / ou des déficits interférant avec la vie quotidienne ainsi que leur capacité à retourner au travail. Le traitement comprend généralement le contrôle de la douleur ainsi qu’un programme de thérapie ambulatoire. Certains affirment qu’une corticothérapie précoce peut être bénéfique, mais les études pour prouver son efficacité ont fait défaut.