Ci sono due tipi di Afasia: il tipo che ha una causa identificabile come l’ictus o Lesioni Cerebrali Traumatiche (TBI) … e il tipo che non.
Quando una persona, per inspiegabili motivi, comincia ad esporre un progressivo deterioramento funzioni linguistiche (parlare, capire, leggere, scrivere, etc.), l’afasia progressiva primaria (PPA) è sospetta. Quando le successive scansioni MRI mostrano la morte delle cellule cerebrali nell’area del linguaggio sul lato sinistro del cervello, mentre non riescono a mostrare alcuna caratteristica dell’Alzheimer o della malattia di Pick, la diagnosi è sicuramente PPA.
Dicono che la conferma definitiva della PPA non è possibile senza un esame microscopico diretto del tessuto cerebrale-normalmente fatto in autopsia o talvolta in biopsia (abbastanza rischioso). Tuttavia, questo sembra essere un problema solo per la ricerca medica. Dal momento che non esiste, al momento, nessuna cura o farmaco noto che possa rallentare la progressione, forse tale ricerca alla fine produrrà risultati utili.
PPA è ciò che mia moglie ha has dal 2007, ma non identificato fino all’inizio del 2009, subito dopo aver compiuto 75 anni. Quindi abbiamo vissuto con PPA per circa sette anni five cinque anni dalla diagnosi.
La PPA è spesso difficile da diagnosticare poiché i sintomi sono graduali e spesso confusi. Essendo nei nostri anni ‘ 70 (sono una settimana più vecchio) inizialmente pensavamo che il suo problema di linguaggio fosse dovuto all’età … ma presto divenne evidente che stava succedendo qualcos’altro mentre anche la scrittura e la lettura cominciavano a deteriorarsi. Essendo molto sano altrimenti il nostro medico di base (PCP) non era preoccupato. Era nel 2008.
E ‘stato solo quando ha iniziato a sperimentare’ spinning world ‘ vertigini all’inizio del 2009 che abbiamo attivamente cercato aiuto. Prevedibilmente il nostro PCP diagnosticato vertigine posizionale parossistica benigna (BPPV) per raccomandare la terapia fisica. Non ha aiutato. Le vertigini continuarono con intensità e durata variabili, ma poi circa quattro mesi dopo, mentre si sottoponeva alla nostra visita oculistica annuale, l’oftalmologo le suggerì di essere esaminata da un medico ORL locale ‘che sa tutto di vertigini.”Beh, il ragazzo ENT ha confermato ciò che sospettavamo: non aveva vertigini, quindi qualcos’altro doveva essere il problema … il tempo lo avrebbe detto.
È interessante notare che la maggior parte delle vertigini si è fermata subito dopo, ma il suo linguaggio e la sua calligrafia hanno continuato a deteriorarsi spingendoci a vedere un neurologo nel dicembre 2009. Ha fatto un EEG e una risonanza magnetica per diagnosticare la PPA il 10 dicembre 2009 diagnosis una diagnosi che si adatta a tutte le nostre esperienze.
A partire dal 2010, la sua scrittura ha iniziato a soffrire perché stava perdendo il controllo motorio della mano destra. Nel corso dell’anno, è diventato chiaro che la malattia aveva invaso la corteccia motoria sul lato sinistro del cervello controls che controlla il movimento sul lato destro del corpo. A metà del 2010, la lettura divenne sempre più difficile … non riusciva più a leggere un libro.
A settembre 2011, ha perso quasi tutto l’uso della sua mano destra in modo che è diventato necessario utilizzare la sua mano sinistra esclusivamente per mangiare e tutto il resto che era difficile dal momento che era naturalmente mano destra. Anche le dita della gamba destra sono state colpite, ma la mobilità del braccio e della gamba destra è rimasta per lo più inalterata.
L’equilibrio, tuttavia, è stato influenzato in modo che è diventato necessario per me aiutarla a camminare ovunque, anche in bagno. Dal momento che non aveva più l’uso della mano destra, è diventato anche necessario per me aiutarla a vestirsi, allacciarsi le scarpe e persino a pulire dopo la minzione e le funzioni intestinali.
Quando la sua patente di guida doveva essere rinnovata nel gennaio 2012, all’età di 78 anni, ha deciso di non rinnovare. La malattia ha continuato a progredire mese per mese per tutto il 2012 mentre continuavo ad assumere sempre più funzioni per lei. Ma quando è arrivato l’autunno abbiamo portato di nuovo il nostro camper a sud-ovest in modo che la varietà giornaliera fosse in grado di fornire una piacevole stimolazione per entrambi durante l’inverno. La vita era bella.
Il grande cambiamento per il 2013 è stato quello di perdere la “funzione esecutiva” del cervello che è responsabile del processo decisionale, quindi sembra che la malattia sia ora progredita nel lobo frontale-temporale. Non poteva più fare una scelta cena o scegliere un programma televisivo in modo che ora stavo facendo tutte le sue decisioni. L’altra cosa è che dopo metà anno non poteva più viaggiare even nemmeno per accompagnarmi alla storia della spesa.
Nell’agosto 2013, è crollata dopo un difficile movimento intestinale e per la prima volta nella nostra vita, ho trovato necessario chiamare un’ambulanza. Ha trascorso due giorni in ospedale in convalescenza. A questo punto, qualsiasi sforzo significativo-solo una doccia in piedi – può essere estenuante. Le attività mattutine sono ovviamente migliori delle serate.
Tale è la natura della progressione della malattia. Non si notano le modifiche giorno per giorno, ma di mese in mese. Quello che abbiamo oggi sarà diverso il mese prossimo month e ancora di più-così il prossimo anno.
Mia moglie si è presa cura di me per quasi 60 anni. Ho fatto molto poco in casa she lei era la casalinga e per la maggior parte ero il capofamiglia. Dopo che i bambini se ne sono andati (ne abbiamo quattro) è andata a lavorare per lo più per evitare la noia e sono rimasta sorpresa penso di imparare che era più che uguale a tutti gli altri sul posto di lavoro in modo che lei stava presto facendo il lavoro di quello che in precedenza ha preso tre persone. E lei faceva ancora tutto intorno alla casa (ero cattivo … ma non si lamentava mai). Era solo una persona molto efficiente.
Ora faccio tutto … ma non sono così efficiente. Sono sempre stata una persona di progetto (senza orologio) ma ora trovo la necessità di sviluppare una routine … lei mi aiuta in questo e spesso troviamo grandi soddisfazioni quando finalmente riconosco l’ovvio.
Comunicazione: Qui è dove essere sposati 60 anni aiuta. Abbiamo sempre avuto capacità di comunicazione non verbale ben sviluppate – uno sguardo, un cenno, un gesto-e siamo in grado di capire rapidamente il significato. Molto raramente si sente leggermente frustrata nel cercare di dire qualcosa di tempestivo nella sua importanza at a quel punto mi concentro per non perdere nessuno dei segni associati understand per capire quasi sempre cosa vuole che faccia in un momento per influenzare il risultato. Per la maggior parte, la sua intelligenza e il suo comportamento piacevole sono rimasti inalterati in questi anni.
Siamo un po ‘ vecchia scuola. Per tutto il tempo che posso ricordare abbiamo incontrato ogni nuova sfida insieme adattandoci a ciò che non possiamo cambiare. Non ci dispiace sorry non c’è bisogno di una considerazione speciale da parte di nessuno we non abbiamo tempo per niente di tutto ciò enjoy quindi ci godiamo ciò che ogni giorno porta e finora è stato abbastanza buono. Abbiamo ancora molto di cui essere grati e siamo, come dicono i nostri nipoti, BFF (migliori amici per sempre).