前庭系はいくつかの点で正常な機能にとって重要である。 それは頭部の位置そして動き、回転のような特に角の動きを検出するための重大なシステムである。 それは頭部が動きの間に首およびボディ筋肉調子を調節するためにまた動いているとき目が安定することこのシステムを通ってあり。
内耳
内耳解剖学の一般原則は、聴覚に関する前のセクションで紹介されています（図17）。 前庭器官は、前庭（嚢および嚢）に含まれる膜状迷路の部分および半円管を満たす半円管に位置する。 膜迷路内には受容器官があり、嚢には黄斑、半円形の運河にはユトリクルとクリスタがある。 これらの受容器官のそれぞれには、聴覚のセクションに記載されている有毛細胞が含まれています。 これらの細胞はkinociliumの存在によって分極されますそのような物は有毛細胞からの高められた神経伝達物質解放のkinociliumの結果の方にcilliaを曲げることvestibulocochlear神経の Kinociliumからの偏向は反対で起因する。 トランスミッタの一定の背景放出があり、前庭神経に強壮活性があることを意味する（図18）。 したがって、各神経線維は、繊毛の運動をキノ繊毛に向かって、またはキノ繊毛から離れるように信号を送ることができる。
Maculaeとchristae
Maculaeとchristaeにはいくつかの構造的な類似点といくつかの違いがあります（図18C、D）。 両方のタイプの器官には、肥厚した上皮が含まれ、有毛細胞の繊毛がゼラチン状の覆いに埋め込まれている。 黄斑の場合、このゼラチン状の覆いには炭酸カルシウム結晶（耳石）が散りばめられています。 これらの結晶は重く、重力の影響によって毛を歪ませます。 さらに、ヘッドが線形方向に加速されると、それらは遅れます。 各黄斑には多くの異なる方向に偏光している有毛細胞があります。 したがって、黄斑は、重力および線形加速度の方向に関連して頭部の向きを検出することができる。
半円形の管の場合、それぞれに拡張された”ampula”が関連付けられています。 Ampulaには炎の形のchristaeが含まれています（図18C）。 Christaeでは、ゼラチン状の帽子（cupula）が運河に突き出ています。 管を通る内リンパの動きはそれにより毛を逸らすchristaeの偏向で起因します。 各christaeは、単一の方向に偏光されている有毛細胞を含んでいます。 したがって、一方向の流体の動きは有毛細胞のすべてを励起し、反対方向の動きはそれらのすべてを阻害します。 各耳には、互いに右の天使にある3つの半円管（半円管を含む）があります。 これらの運河は純粋に水平、冠状、矢状ではありません。 水平運河は約20度に配向しており、前側は上昇している。 後管および前管は、一方の耳の前管が他方の耳の後管と基本的に同じ平面にあるような方法で配向される。 これにより、各耳が他の耳のバックアップとして機能することができます。
ヘッドの角加速度（すなわち、回転、横屈曲またはうなずき）は、ヘッドと一緒に移動する運河に関連して、流体がヘッドの動きに遅れる傾向があり、流体の相対的な動きがある。 この相対的な動きは、ヘッドの動きが半円形ダクトの平面内に直接ある場合に最大になります。 したがって、クリスタ信号角加速度である。
中枢前庭接続
もちろん、前庭受容体が脳に接続されていなければあまり役に立たないでしょう。 前庭神経の前庭部分は、黄斑およびクリスタの有毛細胞に接触した神経線維からなる。 これらの感覚線維は、前庭神経節に位置する双極性細胞体を有する。 これらの双極性ニューロンの中心的なプロセスは、吻側髄質の脳幹に入り、そこで前庭複合体でシナプスする。 さらに、多くの前庭神経線維は、小脳の凝集結節葉（前庭小脳）で終結する（図19）。
脳幹の前庭複合体は、実際にはいくつかの核で構成されているため、いわゆるです。 この議論の目的のために、私たちはそれらを別々に考慮しません。 前庭複合体は、吻側髄質および尾側橋の背側側部に位置し、一次前庭求心性情報に加えていくつかのタイプの入力を受ける。 例えば、脊髄からの入力は、固有受容（特に首の）が前庭機能に影響を及ぼすことを可能にする。 前庭複合体は、小脳の凝集結節葉（前庭小脳）と非常に重要な相互接続を有する。
前庭眼反射
前庭複合体の最も重要な役割の1つは、頭が動いたときに目をターゲットに集中させることです。 これは前庭眼反射（VOR）と呼ばれます（図20）。 頭が一方向にジャークすると、目は等しく反対の方向に移動します。 反射は、前庭複合体から外眼核（すなわち、眼の筋肉を制御する核）への接続を介して媒介される。 これらの接続の多くは、内側縦束を横断します。 VORは、特に内耳が年齢や病気に敏感にならないように、生涯にわたって正確に保つために時々調整する必要があります。 反射のこの”微調整”は、反射が正確な眼球運動を生成し続けることを保証するために重要である前庭小脳の活動に依存する。
前庭複合体の他の接続
前庭複合体は神経系の他の部分に突出する。 外側前庭脊髄路は、外側前庭核（Deiter’s）のニューロンから生じ、外側funiculusの腹側部分を通って突出し、コードのすべてのレベルで伸筋運動ニューロンを活性化する。 内側前庭脊髄路は、内側前庭核から生じ、下行内側縦筋束（MLF）を通って脊髄の前funiculusに入り、両側の首の筋肉活動に影響を与える。 これらの前庭脊髄路は、前庭刺激に応答して身体の筋肉の緊張および位置を調整し、前庭矯正反射および強壮頸部反射の生理学的基礎である。
脊髄への突起に加えて、前庭複合体から網状形成への突起がある。 強烈な前庭刺激は嘔吐を生成し、さらには血圧に影響を与えることができます。 さらに、動きの意識的な認識を可能にする下頭頂葉の不十分に定義された部分に中継する視床への投射がある。