전정 시스템은 여러 가지 방법으로 정상적인 기능에 중요합니다. 머리의 위치 그리고 동의,교체와 같은 특히 각운동을 검출하기를 위한 긴요한 체계입니다. 이 시스템을 통해 머리가 움직일 때 눈이 안정되고 운동 중에 목과 신체 근육의 색조를 조절할 수 있습니다.
내이
내이 해부학의 일반 원칙은 청력에 대한 이전 섹션에서 소개됩니다(그림 17). 전정 기관은 현관(주머니와 위트)에 포함 된 막성 미로의 일부와 반원형 운하를 채우는 반원형 덕트에 있습니다. 막 미로 내에는 수용 기관이 있으며,반원형 운하에는 주머니의 황반과 반원형 운하의 황반 및 기독교가 있습니다. 이 잘 받아들이는 기관의 각각은 청각에 단면도에서 기술된 머리 세포를 포함합니다. 이 세포들은 키노 실륨의 존재에 의해 편광되어 키노 실륨쪽으로 실리아를 구부리면 유모 세포로부터의 신경 전달 물질 방출이 증가하고 전정 신경에서 활동이 증가합니다. 키노실리움에서 멀어지면 그 반대가 발생합니다. 전송기의 일정한 배경 방출이 있습니다,거기 의미하는 것은 전정 신경에 있는 강장제 활동입니다(숫자 18). 따라서 각 신경 섬유는 섬모가 키노 실리움쪽으로 또는 멀리 이동한다는 신호를 보낼 수 있습니다.그 결과,황반과 크리스타(6201
황반과 크리스타)는 구조적 유사성과 약간의 차이점이 있다(그림 18 기음,디). 기관의 두 유형 다 젤라틴 덮음에서 끼워넣어지는 그들의 머리 세포의 섬모를 가진 두껍게 한 상피를 포함합니다. 유 트리클과 주머니에있는 황반의 경우,이 젤라틴 덮개에는 탄산 칼슘 결정(이석)이 박혀 있습니다. 이 결정은 무겁고 중력의 영향으로 머리카락을 왜곡합니다. 머리가 선형 방향으로 가속되는 경우 또한,그들은 뒤에 지연됩니다. 각 황반에 있는 많은 다른 방향에서 극화된 머리 세포가 있습니다. 따라서 황반은 중력 및 선형 가속도와 관련하여 머리의 방향을 감지 할 수 있습니다.
반원형 덕트의 경우,확장된”앰플라”가 각각 연관된다. 앰풀 라에는 화염 모양의 크리스타(그림 18 기음)가 포함되어 있습니다. 크리스타에서는 젤라틴 뚜껑(큐풀라)이 운하로 돌출합니다. 운하를 통한 내 림프의 움직임은 그리스도의 편향을 초래하여 털을 편향시킵니다. 각 크리스타에는 단일 방향으로 편광 된 유모 세포가 포함되어 있습니다. 그래서 한 방향으로의 유체 움직임은 모든 유모 세포를 자극 할 것이고 반대 방향으로의 움직임은 그들 모두를 억제 할 것입니다. 각 귀에는 3 개의 반원형 운하(반원형 덕트를 포함)가 있으며 서로 오른쪽 천사입니다. 이 운하는 순전히 수평,관상 및 시상식이 아닙니다. 수평 운하는 약 20 도 방향으로 향하며 앞쪽이 상승합니다. 후부와 전방 운하는 1 개의 귀의 전방 운하가 다른 귀의 뒤 운하와 동일한 비행기에 기본적으로 있다 그런 방법으로 동쪽으로 향하게 합니다. 이를 통해 각 귀는 다른 귀의 백업 역할을 할 수 있습니다.
머리의 각가속도(즉,회전,측면 굴곡 또는 끄덕임)는 유체가 머리와 함께 움직이는 운하와 관련하여 머리의 움직임 뒤에 지연되는 경향이 있으며,유체의 상대적인 움직임이있을 것입니다. 이 상대적인 움직임은 머리 움직임이 반원형 덕트의 평면에 직접 있으면 가장 클 것입니다. 따라서 그리스도는 각 가속도를 신호합니다.
중앙 전정 연결
물론 전정 수용체가 뇌에 연결되어 있지 않으면 많이 사용되지 않을 것입니다. 전정 신경의 전정 부분은 황반과 그리스도의 유모 세포와 접촉 한 신경 섬유로 구성됩니다. 이 감각 섬유는 전정 신경절에 위치한 양극성 세포체를 가지고 있습니다. 이 양극성 뉴런의 중심 과정은 주상 수질의 뇌간에 들어가며,여기서 그들은 전정 복합체에서 시냅스를합니다. 또한,많은 전정 신경 섬유는 소뇌의 결절엽(전정 전뇌)에서 종결됩니다(그림 19).
뇌간의 전정 복합체는 실제로 여러 개의 핵으로 구성되어 있기 때문에 소위 말하는 것입니다. 이 토론의 목적을 위해,우리는 그것들을 별도로 고려하지 않을 것입니다. 전정 복합체는 주골 수질 및 꼬리 폰의 등쪽 측면 부분에 위치하며 1 차 전정 구 심성 정보 외에도 여러 유형의 입력을받습니다. 예를 들어,척수로부터의 입력은 고유 감각(특히 목)이 전정 기능에 영향을 줄 수있게합니다. 전정 복합체는 소뇌의 결절엽(전정 전두엽)과 매우 중요한 상호 연결을 가지고 있습니다.
전정-안구 반사
전정 복합체의 가장 중요한 역할 중 하나는 머리가 움직일 때 눈을 표적에 집중시키는 것입니다. 이것은 전정-안구 반사(보르)(그림 20)라고합니다. 머리가 한 방향으로 저크 할 때 눈은 동등하고 반대 방향으로 움직입니다. 반사는 전정 복합체에서 안구 핵(즉,눈 근육을 제어하는 핵)으로의 연결을 통해 매개됩니다. 이러한 연결 중 많은 부분이 내측 종단 근막을 통과합니다. 특히 내이가 나이와 질병에 덜 민감 해짐에 따라 보르는 삶의 과정에서 정확하게 유지하기 위해 때때로 조정되어야합니다. 이 반사의”미세 조정”은 전정의 활동에 따라 달라지며,이는 반사가 계속해서 정확한 안구 운동을 생성한다는 것을 보장하기 위해 중요합니다.
전정 복합체의 기타 연결
전정 복합체는 신경계의 다른 부분으로 투영됩니다. 측면 전정 척추관은 측면 전정 핵(디터)의 뉴런에서 발생하며 측면 후니큘러스의 복부 부분을 통해 투영되어 코드의 모든 수준에서 신근 운동 뉴런을 활성화시킵니다. 내측 전정 척수는 내측 전정 핵에서 발생하며 하강 내측 세로 근막을 통해 투영되어 척수의 전방 후니 큘러스로 들어가 목 근육 활동에 양측으로 영향을 미칩니다. 이 전정 척수는 전정 자극에 반응하여 신체의 근육 톤과 위치를 조정하며 전정 반사 및 강장 목 반사의 생리적 기초입니다.
척수에 대한 투영 외에도 전정 복합체에서 망상 형성으로의 투영이 있습니다. 강렬한 전정 자극은 구토를 일으키고 심지어 혈압에 영향을 줄 수 있습니다. 게다가,운동의 의식이 있는 지각을 허용하는 열등한 두정엽의 가난하 정의한 부분에 중계하는 시상에 투상이 있습니다.