背景:長年にわたりパラセタモールが広く使用されているにもかかわらず、パラセタモールの鎮痛血清濃度は不明である。 血清パラセタモール濃度と鎮痛効果との相関を調べた。
: 腹腔鏡下滅菌を受けている六十から四女性は、二重盲検、プラセボ対照、無作為化研究に含まれていました。 患者には、手術後にプロパセタモール40mg kg−1（グループH）、20mg kg−1（グループI）、10mg kg−1（グループL）またはプラセボを投与した。 Alfentanilは4時間postoperative調査の期間の間に患者制御の鎮痛(PCA)によって利用できました。 患者の自己報告されたとう痛は視覚アナログスケール（ＶＡＳ）に登録された。 薬物動態モデルをパラセタモールデータに適合させた。
の検索結果: プロパセタモールを注射した後の3時間にアルフェンタニル消費量は、プラセボ群で有意に高かった（P=0.01–0.04）グループH、I、およびプロパセタモールを受けているLと比較した。 初期のVASスコアは中程度（5.4-6.2）であり、グループ間の差はなく、時間の経過とともに有意に減少した（P<0.0001）。 パラセタモールは、i.v.投与と一次除去とオープン二コンパートメントモデルに従った。 注射直後の推定濃度（t=0）は、56mg l−1（H）、28mg l−1（I）および14mg l−1（L）であった。
結論：術後すぐにパラセタモールの有意なオピオイド温存効果を示した。 薬物動態学的データは、他の研究に従ったものであった。 我々の結果は、パラセタモールの天井効果は、以前に示唆されたよりも低い用量である5mg kg−1、すなわち14mg l−1の血清濃度のi.v.用量で存在し得ること