증상 발병시 평균 연령은 30-50 세입니다. 어떤 경우에는 증상이 20 세 이전에 시작되어 학교에서의 행동 장애 및 학습 장애가 있습니다(청소년 헌팅턴 병,조폐증;이 용어 참조). 고전적인 기호는 점차적으로 모든 근육에 퍼지는 무도병입니다. 다른 원치 않는 움직임에는 뚜렛 증후군(이 용어 참조)에서 볼 수있는 틱이 포함되지만 이는 매우 드뭅니다. 소뇌 징후는 산발적으로 나타날 수 있으며,하이포 및 하이메트 리아의 존재와 유사합니다. 근긴장 이상(예:사경)은 헌팅턴 병의 첫 번째 운동 신호 일 수 있습니다. 헌팅턴병의 덜 알려져 있지만 널리 퍼지고 종종 쇠약 해지는 다른 특징으로는 의도하지 않은 체중 감소,수면 및 일주기 리듬 장애 및 자율 신경계 기능 장애가 있습니다. 구음 장애 및 연하 장애는 질병의 과정에서 매우 두드러집니다. 말하고 삼키는 것은 점차적으로 몇몇 환자에서 질식에 문제 지도가 언제든지 됩니다. 모든 환자는 운동 저하 및 강직이 발생하여 서민 운동 및 중증 운동 장애를 유발합니다. 모든 정신 운동 과정이 심각하게 손상됩니다. 환자는 또한인지 기능 저하를 경험합니다. 정신병학 현상은 모터 현상의 개시 이전에 질병의 초기 단계에서 아주 일반적입니다,수시로. 낮은 자부심,죄책감,불안 및 무관심과 같은 정신과 적 징후가있는 환자의 비율은 33%에서 76%사이입니다. 자살은 초기 증상 환자와 전증 유전자 운반자에서 더 자주 발생합니다. 자살에 대한 가장 위험한 기간은 유전자 검사의 시간과 독립성이 감소하기 시작할 때입니다.