Eszopiclone
Articles
0 Comments

Eszopiclone

식별이름 Eszopiclone 식별 번호 DB00402Description

Eszopiclone,판매 Sepracor 브랜드 이름능,은 nonbenzodiazepine 면제하는 데 사용이 불면증 치료. 그것은 사이클로 피 롤론으로 알려진 약물의 종류에 속하는 조피 클론의 활성 입체 이성질체입니다.1,12 의 시클로 피 롤론 약은 불면증에 사용된 그밖 약에 더 안전한 대안을 제안하는 높은 효험 및 낮은 독성을 보여줍니다 9.

에스조피클론의 주요 이점 중 하나는 불면증의 장기 치료를 위해 식약청의 승인을 받았다는 것이다. 이것은 단기(6-8 주)불면증의 기복을 위해서만 일반적으로 찬성되는 다른 많은 최면술 진정제는 그렇다 하고 그것을 놓는다. 10

승인 된 작은 분자 그룹을 입력,조사 구조

3 차원

다운로드

유사한 구조

에조피클론을 위한 구조)

×

닫기

무게 평균:388.808
단 동위 원소:388.105066147 화학 공식 동의어 외부 아이디

  • 지에스크는-1755165

약학

업계 유일의 완전히 연결된 애드 멧 데이터 세트로 신약 발견 연구를 가속화하십시오.:
기계 학습
데이터 과학
약물 발견

우리의 완전히 연결된 애드 멧 데이터 세트
자세히 알아보기

표시

에스조피 클론은 불면증의 치료를 위해 표시됩니다.10

관련 조건

  • 불면증

금기 사항&블랙박스 경고

금기 사항&블랙박스 경고
상업적 데이터를 통해 위험한 위험,금기 사항 및 부작용에 대한 중요한 정보에 액세스하십시오.
자세히 알아보기

우리의 블랙 박스 경고는 위험,금기 사항 및 부작용
자세히 알아보기

약력학

에스조피클론은 수면을 빠르게 유도하고 수면 대기 시간을 감소시킵니다. 그것은 또한 잠의 정비에 있는 원조해,빈번한 각성을 방지하.3,4,10 이 약은 동물에 있는 항경련성제와 근육 이완제 재산을 보여주고 그러나 그것의 진정 효력을 위해 인간에서 사용됩니다.9

에스조피클론은 다양한 효과를 갖는 중추신경계 진정제이다. 여기에는 경보 및 운동 조정의 변화와 다음날 아침 손상의 위험이 포함되며,투여 된 에스조피 클론의 양에 따라 증가합니다. 주의 운동 및 자동차 또는 다음 날 아침 전체 정신 경보를 필요로 하는 활동을 운전에 대 한 조언.10 복잡한 수면 행동은 에스조 피클론 사용으로 인해 발생할 수 있습니다. 에스조 피 클론은 이러한 경우에 중단되어야한다.15 에스 조피 클론을 투여 할 때 알코올 및 기타 중추 신경계 억제제의 사용을 피하십시오. 알코올이 침대 전에 또는 저녁 동안 소비 된 경우 에스조 피클론 복용량을 건너 뛸 환자를 조언. 특히 과장된 약물 효과를 경험할 수있는 노인 환자의 경우 가능한 한 최소 용량의 에스 조피 클론을 사용하십시오. 에스조피클론을 가진 의존 그리고 남용을 위한 잠재력이 다른 최면술 약을 위해 더 낮더라도,이 약은 남용되고 의존을 일으키는 원인이 되기 위하여 알려집니다.14

작용 메커니즘

현재 에스조피클론의 정확한 작용 메커니즘은 알려져 있지 않지만,벤조디아제핀 수용체 근처에 위치한 결합 부위에서 가바 수용체 복합체와의 결합을 통해 발생하는 것으로 생각되며,아마도 그 최면 및 진정 효과를 설명 할 수있다.3,10 가바-(또는 가바)수용체 서브 유닛 1,3 및 5.5,6,7 에조 피 클론에 대한 특정 친 화성이 가바-채널 전류를 크게 증가시킨다.5 가바-에이 채널은 수용체가 활성화 될 때 중추 신경계 우울증을 유발하는 주요 억제 채널입니다.8

Target Actions Organism
AGamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1
potentiator
 Humans
UGamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-2
agonist
 Humans
AGABA(A) Receptor
positive allosteric modulator
 Humans
UGamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
agonist
 Humans
우감마-아미노 부티르산 수용체 서브 유닛 알파-5
작용제
 인간

흡수

에스조피클론은 빠르게 흡수되고 경구 투여 후 약 1 시간 이내에 피크 농도에 도달한다.1 고지방 섭취는 흡수가 느려지는 것으로 나타났다. 에조 피 클론의 정상 상태 농도는 24-48 시간 내에 도달합니다.4

분포량

에스조피클론의 분포량은 89 로 추정된다.이 약물은 혈장 단백질에 결합 된 52-59%입니다.10

대사

경구 투여 후,에스조피클론은 광범위하게 생물변형되며,주요 대사산물은 에스-데스메틸조피클론과 조피클론엔옥사이드이며,이는 대부분 비활성이다.2. 에조 피 클론의 대사에 관여하는 효소는 사이프러스(1 차 대사 효소),사이프러스 8 및 사이프러스 1.2 엔-옥사이드 유도체는 동물에서 약한 약리학 적 활성을 나타낸다. 엔-데스 메틸 대사 산물은 약리학 적으로 활성이다.10

반응 파트너를 보려면 아래 제품 위로 마우스를 가져가

  • 에스조피클론

    • 조피클론 엔옥사이드

    • 엔-데스메틸조피클론

    • 이산화탄소

제거 경로

에스조피클론 복용량의 약 10%만이 부모 약물로 소변에서 배설되는 것으로 밝혀졌습니다.3,10 대사 산물의 형태로 소변으로 배설되는 것으로 밝혀진 바와 같이 경구 투여 된 용량의 라 세미 조피 클론의 75%정도. 에스조피클론,에스-이성질체 의 라 세미 조피클론,동일한 배설 패턴을 나타낼 가능성이 있습니다.10

반감기

건강한 환자의 경우 반감기는 6.1 시간이지만 간장애 환자,노인 환자,사이프러스 효소 억제 약물을 복용하는 환자 등 다양한 환자에서 연장됩니다.1,10

클리어런스

젊고 건강한 지원자에서 에스조피클론의 평균 클리어런스는 한 약동학 연구에서 184 밀리리터/분이었다.1

부작용

의료 오류 감소
약물 부작용에 대한 포괄적 인&구조화 된 데이터로 치료 결과를 개선하십시오.
자세히 알아보기

의료 오류 감소&부작용 데이터
자세히 알아보기

독성

쥐에서 에스조피클론의 경구 용 50 은 토끼에서 980 밀리그램/킬로그램 및 3200 밀리그램/킬로그램입니다.과다 복용의 13 가지 증상에는 정신 상태 변화와 졸음이 포함될 수 있으며 약물의 약리학 적 효과에 대한 일반적인 과장을 보여줍니다. 필요에 따라 정맥 주사액을 포함하여 과다 복용이 의심되는 경우 위 세척을 수행하고 보조 치료를 제공하십시오. 플루 마제 닐을 사용할 수 있습니다. 생체 신호는 환자 증상 외에도 면밀히 모니터링해야합니다. 적절한 의료 개입을 사용해야합니다. 다수 약을 가진 과량의 가능성은 고려되어야 합니다. 최면 약물 과다 복용의 가장 업데이트 된 관리를 위해 지역 독극물 관리 센터에 문의하십시오.10

영향을 받는 유기체

  • 인간 및 기타 포유류

경로 이용가능하지 않음 약물유전체학적 효과 이용가능하지 않음

이용가능하지 않음

상호 작용

약물상호 작용

이 정보는 의료 서비스 제공자의 도움 없이 해석되어서는 안 된다. 당신이 상호 작용을 경험하고 있다고 생각되면,즉시 의료 공급자에게 문의하십시오. 상호 작용이 없다는 것이 반드시 상호 작용이 없다는 것을 의미하지는 않습니다.
  • 승인
  • 수의사 승인
  • 기능능력
  • 불법
  • 철회
  • 조사
  • 실험
  • 모든 약물

과 병용하면 증가될 수 있다.

약물 상호 작용
소프트웨어에 약물-약물
상호 작용 통합
아바카비르 에스조피클론은 아바카비르의 배설 속도를 감소시켜 더 높은 혈청 수준을 초래할 수 있다.
아바메타피르 에스조피클론의 혈청 농도는 아바메타피르와 병용할 때 증가될 수 있다.
아바타셉 에스조피클론의 대사는 아바타셉
아비 라 테론 에스조 피 클론의 신진 대사는 아비 라 테론과 병용 할 때 감소 될 수 있습니다.
아카라브루티닙 에스조피클론의 대사는 아카라브루티닙과 병용하면 감소될 수 있다.
아카보스 아카보스는 에스조피클론의 배설 속도를 감소시켜 더 높은 혈청 수준을 초래할 수 있다.
아세클로페낙 아세클로페낙은 에스조피클론의 배설 속도를 감소시켜 더 높은 혈청 수준을 초래할 수 있다.
아세메타신 아세메타신은 에스조피클론의 배설 속도를 감소시켜 더 높은 혈청 수준을 초래할 수 있다.
아세트 아미노펜 에스조 피 클론의 혈청 농도는 아세트 아미노펜과 결합 될 때 감소 될 수있다.
아세트 아졸 아미드 아세트 아졸 아미드가 에스조피 클론과 병용 될 때 중추 신경계 우울증의 위험 또는 중증도를 증가시킬 수 있습니다.

환자의 결과를 개선
업계에서 가장 포괄적 인 약물-약물 상호 작용 검사기와 효과적인 의사 결정 지원 도구를 구축 할 수 있습니다.

더 알아보기

음식 상호 작용

  • 알코올을 피하십시오.
  • 고지방 식사와 함께 또는 직후에 복용하지 마십시오. 이것은 에스조 피 클론의 흡수를 감소시킵니다.

제품

포괄적 인&구조화 된 의약품 정보
응용 프로그램 번호에서 제품 코드에 이르기까지 상용 데이터 세트를 통해 다른 식별자를 연결하십시오.
자세히 알아보기

2015 년 11 월 15 일(토)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년(주)사닐렌트/슬립일(아리스파마)/소노/발녹/웬 페이(타슬리)/조필론(인셉타)/조피논(칠레)

이름 복용량 강도 경로 라벨러 마케팅 시작 마케팅 종료 지역 이미지
정제,코팅 1 밀리그램 경구 레이크 이리 의료 데시벨 품질 관리 제품 유한회사 2011-07-18 2014-06-01 우리
1.약물 투여 후 10-15 분 동안 약물을 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 한 후 2005-04-04 해당 없음 미국
루네스타 정제,코팅 2 밀리그램/1 경구 2005-04-04 해당 없음 미국
정제,코팅 1 밀리그램/1 경구 의사 토탈 케어,주식 회사. 2006-09-29 해당 없음 미국
정제,코팅 3 밀리그램/1 경구 의사 토탈 케어,주식 회사. 2005-08-24 해당 없음 미국
정제 2 밀리그램 경구 수노비온 2020-10-20 해당 사항 없음 캐나다
정제,코팅 3 밀리그램/1 경구 세인트 메리 메디컬 파크 약국 2005-04-04 2012-10-31 우리
2013 년 12 월 27 일(토)~2013 년 12 월 27 일(일)~2013 년 12 월 27 일(일)~2013 년 12 월 27 일(일)~2013 년 12 월 27 일(일)~2013 년 12 월 27 일(일)~2013 년 12 월 27 일(일) 2005-04-04 해당 없음 미국
정제,코팅 3 밀리그램/1 경구 단위 용량 서비스 2005-04-04 2017-12-31 우리
정제,코팅 3 밀리그램/1 경구 2005-04-04 2016-10-31 우리

일반 처방 제품

이름 복용량 강도 경로 라벨러 마케팅 시작 마케팅 종료 지역 이미지
에조피클론 정제,필름 코팅 3 밀리그램/1 경구 메리 메디컬 파크 약국 2019-10-15 해당 없음 미국
에조피클론 정제,필름 코팅 2 밀리그램/1 경구 브라이언트 랜치 프리팩 2016-09-15 해당 없음 미국
에조피클론 정제,필름 코팅 1 밀리그램/1 경구 루팡 제약,주식회사 2014-04-15 해당 없음 미국
에조피클론 정제,필름 코팅 1 밀리그램/1 경구 2014-09-25 해당 없음 미국
에조피클론 정제,필름 코팅 1 밀리그램/1 경구 아베라 맥케넌 병원 2016-01-06 2017-05-24 우리
에조피클론 정제,필름 코팅 2 밀리그램/1 경구 테바 제약 미국,주식 회사 2014-04-14 해당 없음 미국
에조피클론 정제,필름 코팅 3 밀리그램/1 경구 2014-04-15 2016-02-29 우리
에조피클론 정제,필름 코팅 1 밀리그램/1 경구 2014-04-14 2018-04-30 우리
에스조피클론 정제 1 밀리그램/1 경구 (주)서구제약 2014-04-15 2020-08-23 US
Eszopiclone Tablet, film coated 2 mg/1 Oral Aurobindo Pharma Limited 2016-09-15 Not applicable US

Categories

ATC Codes N05CF04 — Eszopiclone

  • N05CF — Benzodiazepine related drugs
  • N05C — HYPNOTICS AND SEDATIVES
  • N05 — PSYCHOLEPTICS
  • N — NERVOUS SYSTEM

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire 설명 이 화합물은 사이클로 피 롤론으로 알려진 유기 화합물의 부류에 속합니다. 이들은 피리딘-2-일피 롤 기반 화학 물질 계열에 속하는 화합물입니다. 피롤은 일반적으로 벤젠,피리 미딘 또는 디티 인에 융합됩니다. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Pyrrolopyrazines Sub Class Cyclopyrrolones Direct Parent Cyclopyrrolones Alternative Parents Piperazine carboxylic acids / 2-heteroaryl carboxamides / N-methylpiperazines / Pyridines and derivatives / Pyrazines / Aryl chlorides / Imidolactams / Tertiary carboxylic acid amides / Carbamate esters / Heteroaromatic compounds / Trialkylamines / Organic carbonic acids and derivatives / Lactams / Azacyclic compounds / Carbonyl compounds / Hydrocarbon derivatives / Organic oxides / Organochlorides / Organopnictogen compounds

show 9 more Substituents 1,4-diazinane / 2-heteroaryl carboxamide / Amine / Amino acid or derivatives / Aromatic heteropolycyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Azacycle / Carbamic acid ester / Carbonic acid derivative / Carbonyl group / Carboxamide group / Carboxylic acid derivative / Cyclopyrrolone / Heteroaromatic compound / Hydrocarbon derivative / Imidolactam / Lactam / N-alkylpiperazine / N-methylpiperazine / Organic nitrogen compound / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organonitrogen compound / Organooxygen compound / Organopnictogen compound / Piperazine / Piperazine-1-carboxylic acid / Pyrazine / Pyridine / Tertiary aliphatic amine / Tertiary amine / Tertiary carboxylic acid amide

show 25 more Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds External Descriptors zopiclone (CHEBI:53760)

Chemical Identifiers

UNII UZX80K71OE CAS number 138729-47-2 InChI Key GBBSUAFBMRNDJC-INIZCTEOSA-N InChI

InChI=1S/C17H17ClN6O3/c1-22-6-8-23(9-7-22)17(26)27-16-14-13(19-4-5-20-14)15(25)24(16)12-3-2-11(18)10-21-12/h2-5,10,16H,6-9H2,1H3/t16-/m0/s1

IUPAC Name

(5S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo-5H,6H,7H-pyrrolopyrazin-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate

SMILES

CN1CCN(CC1)C(=O)O1N(C(=O)C2=NC=CN=C12)C1=NC=C(Cl)C=C1

Synthesis Reference

Marioara MENDELOVICI, Anita LIBERMAN, Alex MAINFELD, Nina FINKELSTEIN, “METHODS FOR PREPARING ESZOPICLONE CRYSTALLINE FORM A, SUBSTANTIALLY PURE ESZOPICLONE AND OPTICALLY ENRICHED ESZOPICLONE.” U.S. Patent US20070270590, issued November 22, 2007.

US20070270590 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0014546 PubChem Compound 969472 PubChem Substance 46505809 ChemSpider 839530 BindingDB 26265 RxNav 461016 ChEBI 53760 ChEMBL CHEMBL1522 ZINC ZINC000019632834 Therapeutic Targets Database DAP000933 PharmGKB PA162630444 RxList RxList Drug Page Wikipedia Eszopiclone AHFS Codes

  • 28:24.92-기타 불안 완화제 진정제 및 수면제

임상 시험

임상 시험

단계 상태 목적 조건 카운트
4 완료 자료없음 불면증/편두통 1
4 준공 기초과학 불면증 1
4 진단 폐쇄성 수면무호흡증) 1
4 지원 치료 급성 관상 동맥 증후군/수면 장애 완료 1
4 지원 치료 완료 폐쇄성 수면무호흡증) 1
4 완료 치료 불안/우울증/불면증 1
4 완료 치료 우울증/수면 개시 및 유지 장애 1
4 완료 치료 Fibromyalgia / Insomnia 1
4 Completed Treatment Generalized Anxiety Disorder (GAD) / Insomnia 1
4 Completed Treatment Insomnia 2

Pharmacoeconomics

Manufacturers

  • Sepracor inc
  • Sepracor Inc.

Packagers

  • A-S Medication Solutions LLC
  • Caremark LLC
  • Centaur Pharmaceuticals Pvt Ltd.
  • DispenseXpress Inc.
  • 디스펜스 솔루션
  • 다양한 의료 서비스 주식회사
  • (주)에이치제이하킨스 주식회사
  • ㈜이노비언트 약국
  • 이리 호수 의료 및 외과 공급
  • 루팡 제약 주식회사
  • (주)맥케슨
  • 머프리즈버러 제약 간호공급
  • (주)누케어제약
  • (주)팔메토제약
  • (주)파테온
  • (주)피디알에스제약
  • 닥터스 토탈 케어 주식회사
  • 반란군 대리점 주식회사
  • (주)세프라코 제약
  • 사우스우드 제약
  • 미국

투여 형태

양식 경로 강도
정제,필름 코팅 경구 1 밀리그램
정제,필름 코팅 경구 2 밀리그램
정제,필름 코팅 경구 3 밀리그램
정제 구두 1 밀리그램/1
정제 구두 2 밀리그램/1
정제 경구 3 밀리그램/1
정제,필름 코팅 경구 1 밀리그램/1
정제,필름 코팅 경구 2 밀리그램/1
정제,필름 코팅 경구 3 밀리그램/1
정제,필름 코팅 구인두 3 밀리그램/1
정제,코팅 경구 1 밀리그램
정제 구두 1 밀리그램
정제 구두 2 밀리그램
정제 구두 3 밀리그램
태블릿, 입히는 구두 1 밀리그램/1
정제,코팅 경구 2 밀리그램/1
정제,코팅 경구 3 밀리그램/1
캡슐,채워진 액체 구두 3 밀리그램
캡슐,채워진 액체 구두 1 밀리그램
캡슐,채워진 액체 구두 2 밀리그램
정제,코팅 경구 2 밀리그램
정제,코팅 경구 3 밀리그램

가격

단위 설명 비용 단위
2018 년 11 월 1 일-2018 년 12 월 1 일-2018 년 12 월 1 일-2018 년 12 월 1 일-2018 년 12 월 1 일-2018 년 12 월 1 일
2017 년 11 월 1 일-2017 년 12 월 1 일
2017 년 12 월 1 일-2017 년 12 월 1 일
마약은행은 마약을 팔거나 사지 않는다. 가격 정보는 정보 제공 목적으로 만 제공됩니다.

특허

특허 번호 소아 연장 승인 만료(예상) 지역
미국 6444673 아니오 2002-09-03 2014-02-14 우리
미국 6319926 아니오 2001-11-20 2012-01-16 우리

특성

상태 고체 실험 특성 예측 특성

속성 값 소스
Water Solubility 0.885 mg/mL ALOGPS
logP 0.97 ALOGPS
logP 0.81 ChemAxon
logS -2.6 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 13.04 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) 6.89 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 91.76 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 3 ChemAxon
Refractivity 95.89 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 37.67Å3 ChemAxon
번호의 반지 4 ChemAxon
생체이용률 1 ChemAxon
규칙의 다섯 네 ChemAxon
Ghose 필터 네 ChemAxon
Veber 규 No ChemAxon
MDDR 같은 규칙을 No ChemAxon

예측 기능 ADMET

속성을 Value 확률
Human Intestinal Absorption + 1.0
Blood Brain Barrier + 0.9382
Caco-2 permeable + 0.5805
P-glycoprotein substrate Substrate 0.6917
P-glycoprotein inhibitor I Inhibitor 0.6381
P-glycoprotein inhibitor II Inhibitor 0.5
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.6785
기판 비-기판 0.7158
기판 비-기판 0.9115
기판 기판 0.6775
비-억제제 0.9046
비-억제제 0.9071
비-억제제 0.923
억제제 억제제 0.8995
비-억제제 0.8309
저 사이프러스 억제 성 난잡함 저 사이프러스 억제 성 난잡함 0.689
에임스 테스트 에임스 독성 0.5332
발암성 비발암물질 0.9174
생분해 준비되지 않은 생분해 성 0.9941
쥐 급성 독성 2.자료없음.
약 억제제(1) 약 억제제 0.7838
비-억제제 0.5688
이 응용 프로그램은 화학 물질 특성을 평가하기위한 무료 도구 인 화학 물질 특성을 평가하기위한 무료 도구 인 화학 물질 특성을 사용하여 예측됩니다. (23092397)

스펙트럼

Mass Spec(NIST)스펙트럼 사용할 수 없

스펙트럼 스펙트럼 유형 스 열쇠
예상 GC-MS 스펙트럼-GC-MS 예측 GC-MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-10V,긍정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-20V,긍정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-40V, 긍정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-10V,부정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-20V,부정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
예상 MS/MS 스펙트럼-40V,부정(주석) 예측 LC-MS/MS 사용할 수 없
MS/MS 스펙트럼, 긍정적인 LC-MS/MS splash10-0002-0190000000-979bdecccd14f99834e7

목표

종류 단백질 유기체 인간 약리 작용

예

작용

포텐셔레이터
일반 기능 억제 세포 외 리간드 게이트 이온 채널 활동 척추 동물의 뇌에서 주요 억제 성 신경 전달 물질 인 가바에 대한 이종 펜타 수용체의 특정 기능 성분. 히스타민 수용체로 또한 작용하고 히스타민에 세포질 응답을 중재합니다… 유전자 이름 GABRA1Uniprot ID P14867Uniprot 이름 Gamma-aminobutyric acid 수용체 소 단위 alpha-1 분자량 51801.395Da

  1. Nutt DJ,Stahl SM:검색에 대한 완벽한 잠:의 지속적인 진화 GABAA 수용체 변조기로 수면제. 정신파마콜. 2010 년 11 월;24(11):1601-12. 도이:10.1177/0269881109106927. 2009 년 11 월 26 일. 감마-아미노 부티르산 수용체에 대한 에조피클론 및 졸 피뎀 결합에 대한 구조적 요구 사항은 상이하다. 제 메드 화학. 2008 년 11 월 27 일;51(22):7243-52. 팩스:+86-21-82122222.

종류 단백질 유기체 인간 약리 작용

알려지지 않은

작용

작용제
일반 기능 억제 세포 외 리간드 게이트 이온 채널 활동 특정 기능 척추 동물의 뇌에서 주요 억제 성 신경 전달 물질 인 가바는 가바/벤조디아제핀 수용체에 결합하고 완전한 염화물 채널을 개방함으로써 신경 억제를 매개한다. 감마-아미노 부티르산 수용체 서브 유닛 알파-2 분자량 51325.85 다

  1. 완벽한 수면을 찾는 것:수면제로서의 가바 수용체 조절제의 지속적인 진화. 정신파마콜. 2010 년 11 월;24(11):1601-12. 도이:10.1177/0269881109106927. 2009 년 11 월 26 일. 감마-아미노 부티르산 수용체에 대한 에조피클론 및 졸 피뎀 결합에 대한 구조적 요구 사항은 상이하다. 제 메드 화학. 2008 년 11 월 27 일;51(22):7243-52. 팩스:+86-21-82122222.

종류 단백질 그룹 유기체 인간 약리 작용

예

작용

양성 알로 스테 릭 변조기
일반 기능 억제 세포 외 리간드 게이트 이온 채널 활동 척추 동물의 뇌에서 주요 억제 성 신경 전달 물질 인 가바에 대한 이종 펜타 수용체의 특정 기능 성분. 히스타민 수용체로 또한 작용하고 히스타민에 세포질 응답을 중재합니다…
구성 요소:
  1. 조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전:조피 클론의 작용 기전 정신 의학. 도이:10.1016/0924-9338(96)80093-9.
  2. 워드워스 안,맥타비시 디:조피클론. 최면술로서의 약리학 적 특성 및 치료 효능에 대한 검토. 약물 노화. 1993 년 9 월-10 월;3(5):441-59. 도이:10.2165/00002512-199303050-00006.
  3. 딕슨 CL,해리슨 NL,치 JW,Keramidas A:졸 피 뎀 및 eszopiclone prime alpha1beta2gamma2GABAA 수용체에 대한 더 긴 기간 동안의 활동입니다. 2018 년 11 월 1 일 2015 7 월;172(14):3522-36. 도이:10.1111/비.13142. 2015 년 5 월 11 일.

종류 단백질 유기체 인간 약리 작용

알려지지 않은

작용

작용제
일반 기능 억제 세포 외 리간드 게이트 이온 채널 활동 특정 기능 척추 동물의 뇌에서 주요 억제 성 신경 전달 물질 인 가바는 가바/벤조디아제핀 수용체에 결합하고 완전한 염화물 채널을 개방함으로써 신경 억제를 매개한다. 감마-아미노 부티르산 수용체 서브 유닛 알파-3 분자량 55164.055 다

  1. 완벽한 수면을 찾는 것:수면제로서의 가바 수용체 조절제의 지속적인 진화. 정신파마콜. 2010 년 11 월;24(11):1601-12. 도이:10.1177/0269881109106927. 2009 년 11 월 26 일. 감마-아미노 부티르산 수용체에 대한 에조피클론 및 졸 피뎀 결합에 대한 구조적 요구 사항은 상이하다. 제 메드 화학. 2008 년 11 월 27 일;51(22):7243-52. 팩스:+86-21-82122222.

종류 단백질 유기체 인간 약리 작용

알 수 없는

작용

작용제
일반 기능 수송체 활동 특이 적 기능 척추 동물의 뇌에서 주요 억제 성 신경 전달 물질 인 가바는 가바/벤조디아제핀 수용체에 결합하고 완전한 염화물 채널을 개방함으로써 신경 억제를 매개한다. 감마-아미노 부티르산 수용체 서브 유닛 알파-5 분자량 52145.645 다

  1. 완벽한 수면을 찾는 것:수면제로서의 가바 수용체 조절제의 지속적인 진화. 정신파마콜. 2010 년 11 월;24(11):1601-12. 도이:10.1177/0269881109106927. 2009 년 11 월 26 일. 감마-아미노 부티르산 수용체에 대한 에조피클론 및 졸 피뎀 결합에 대한 구조적 요구 사항은 상이하다. 제 메드 화학. 2008 년 11 월 27 일;51(22):7243-52. 도이:10.1021/엠 800889 엠.

효소

25-하이드 록 실라 제 활성 특이 적 기능 시토크롬 450 은 헴-티올 레이트 모노 옥 시게나 제의 그룹이다. 간 마이크로솜에서,이 효소는 나드 의존성 전자 수송 경로에 관여한다. 그것은 다양한 산화 반응을 수행합니다… 유전자명 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬 시토크롬67Da

  1. 저우 SF,주 ZW,양 LP,카이 JP:기질,inducers,억제제와 구조 활동의 관계를 인간이토크롬 P450 2C9 및 의미에서 약물 개발. 커 메드 화학. 2009;16(27):3480-675. 2009 년 9 월 1 일 간 및 장내 마이크로솜에서의 옥시코돈 대사에 대한 사이프러스 2 차 및 사이프러스 3 차 대사의 정량적 기여도. 약물 메타 포스. 2004 년 4 월;32(4):447-54.
  2. 칼슨 JN,Haskew R,Wacker J,비즈니스 센터,연회장 IM,글릭 SD,Jerussi TP: 조피 클론의 거울상 이성질체 및 대사 산물의 진정 및 불안 완화 효과. 2018 년 11 월 1 일 2001 년 3 월;415(2-3):181-9. 도이:10.1016/에스 0014-2999(01)00851-2. 또한,이 약물의 활성 성분 인 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 조피 클론을 함유 한 약물 메타 포스. 1999 년 9 월;27(9):1068-73.

일반적인 기능 스테로이드 하이드 록 실라 제 활성 특이 적 기능 사이토 크롬은 헴-티올 레이트 모노 옥 시게나 제의 그룹이다. 간 마이크로솜에서,이 효소는 나드 의존성 전자 수송 경로에 관여한다. 그것은 다양한 구조적으로 유엔을 산화시킵니다… 유전자 이름 사이토크롬 분자량 55824.275Da

  1. 저우 SF,주 ZW,양 LP,카이 JP:기질,inducers,억제제와 구조 활동의 관계를 인간이토크롬 P450 2C9 및 의미에서 약물 개발. 커 메드 화학. 2009;16(27):3480-675. 2009 년 9 월 1 일 간 및 장내 마이크로솜에서의 옥시코돈 대사에 대한 사이프러스 2 차 및 사이프러스 3 차 대사의 정량적 기여도. 약물 메타 포스. 2004 년 4 월;32(4):447-54.
  2. 베케몽 엘,무아자 에스,에스카프르 오,본 피,펑크브렌타노 씨,자이용 피: 조피 클론 대사에 관여하는 시토크롬-450 3 에이 4 및 2 씨 8. 약물 메타 포스. 1999 년 9 월;27(9):1068-73.

×

환자의 결과를 개선
업계에서 가장 포괄적 인 약물-약물 상호 작용 검사기와 효과적인 의사 결정 지원 도구를 구축 할 수 있습니다.

더 알아보기

2005 년 6 월 13 일에 생성 된 약물 07:24/2021 년 2 월 06 일에 업데이트 01:56

답글 남기기

이메일 주소는 공개되지 않습니다.

More: