Femtitre voksne astmatiske personer som krever 800 mikrogram eller mer inhalert beklometasondipropionat ble inkludert i en dobbeltblind parallellgruppestudie av 6 måneders varighet for å sammenligne effekt og bivirkninger av inhalert budesonid i doser på 800, 1200 og 1600 mikrogram gitt to eller fire ganger daglig (BID eller QID). Etter en to ukers observasjonsperiode for å etablere baseline, ble pasientene gitt samme dose budesonid som de ville være for beklometasondipropionat; frekvensregimet (BID eller QID) ble imidlertid tilfeldig allokert. Emner ble bedt om å fylle ut dagbokskort som beskriver deres astmatiske symptomer, behov for medisinering og halssymptomer. De ble vurdert av en lege hver 4 wk, da spirometri ble utført. Halsvattpinner ble gjort ved hvert annet månedlig besøk. Kortisol og respons på kortisol etter syntetisk ACTH-injeksjon ble vurdert ved begynnelsen og slutten av studien. Trettiseks fag, halvparten i hver gruppe, fullførte studien. De på BID-regimet hadde nesten dobbelt så mange dager med nattlig astma og hoste og nesten tre ganger så mange dager med funksjonshemming på grunn av astma. Det var også dobbelt så mange tilbakefall I BUDREGIMET som dømt av klinikeren. Disse tilbakefallene skjedde hovedsakelig mot slutten av studien. De maksimale daglige svingningene i maksimal ekspiratorisk strømningshastighet var noe større i BID-gruppen, selv om denne forskjellen ikke var fysiologisk signifikant. Spirometri, kortisolsekresjon og respons etter syntetisk ACTH-injeksjon var ikke signifikant forskjellig i noen av gruppene fra begynnelsen til slutten av studien.(ABSTRAKT AVKORTET PÅ 250 ORD)