blant disse 3 gruppene var median OS 64 måneder for pasienter med 0% blaster, som falt til 48 måneder for pasienter med PB blaster fra 1% til 3%, og til 22 måneder for pasienter med 4% PB blaster. Sammenlignet med pasienter med 1% til 3% pb blaster og pasienter med 4% PB blaster, hadde pasienter med 0% PB blaster hasardratio på henholdsvis 0,69 (95% KI, 0,58-0,81) og 0,34 (95% KI, 0,27-0,43).
Samlet sett observert forskerne at høyere prosentandel AV pb-blast var negativt forbundet med hemoglobin og blodplater og positivt forbundet med hvite blodlegemer, alder, forekomst av symptomer, grad >2 retikulinfibrose, splenomegali og ugunstige og komplekse karyotyper.
blant de mer enn 1300 pasientene som var inkludert i studien, hadde 53% 0% pb-blaster og <5% benmargsblaster.
Resultatene viste også at:
- 88% HADDE 1% til 4% BP blasts, 7% hadde 5% til 9% PB blasts, og 5% hadde > 10% PB blasts.
- 100% av pasientene med > 5% PB blaster hadde også > 5% BM blaster, mens 14% av pasientene med 1% til 4% PB blaster hadde > 5% BM blaster.
- 67% og 32% av pasientene med BM-blaster 5% til 9% og 10% til 19% hadde PB-blaster <5% og <10%.
Spesielt indikerte funnene at PB-blaster bare hadde EFFEKT på OS hos pasienter med < 5% bm-blaster, mens ingen effekt av PB-blaster ble observert hos pasienter med > 5% BM-blaster.
forskerne fremhevet også deres funn at pasienter med 4% PB blaster og pasienter med 5% til 9% BM/PM blaster hadde kliniske egenskaper som var sammenlignbare med pasienter med 10% til 19% blaster; mens pasienter med 4% PB blaster og 5% til 9% BM/PM blaster hadde lengre OS enn de med 10% til 19% blaster, var forskjellen ikke statistisk signifikant.
ser på ruxolitinibs rolle hos disse pasientene, hvorav 44% fikk behandlingen, skrev forskerne: «betydelig bedre OS med mottak av ruxolitinib under sykdomsforløpet hos pasienter med <10% blaster tyder på AT RUX har en viktig rolle i klinisk praksis. En kortere varighet av ruksolitinib har imidlertid nytte hos pasienter med 5% til 9% blaster og den signifikant høye progresjonsgraden som krever undersøkelser av nye kombinatoriske tilnærminger hos disse pasientene.»
ifølge forskerne var manglende evne til å bestemme ruxolitinibs rolle hos disse pasientene med 5% til 9% blaster på grunn av studiens retrospektive design, med ulike ruxolitinibregimer og starttider under sykdomsforløpet.