Redaktørens Notat: For støtte navigere livet Etter En type 1 død, kan du besøke Jesse Var Her, et unikt program Utover Type 1, gi ressurser til ektefeller, søsken, besteforeldre og venner i nød.
jeg tror at det generelt er mye forvirring Om Type 1 diabetes. Det er mange vanlige misforståelser, som det var forårsaket av en dårlig vane (vi spiste for mye sukker), eller er en automatisk diagnose hvis en bestemor hadde noen form for diabetes, ofte uttalt » diabetus.»Min egen bestemor kalte det faktisk «sukker-betes», som definitivt gjorde øynene mine rulle, harde. Et annet vanlig ord I t1d-samtalen er ordet » bare.»Kan du ikke bare gjøre dette…», » hvorfor kan du ikke bare … «og» minst diabetes er bare … »
la Oss nå snakke OM DKA. Jeg har faktisk lagt merke til når JEG bruker begrepet DKA, folk har ikke si mye fordi de ikke vet noe om det. Diabetisk ketoacidose er en alvorlig, livstruende komplikasjon, hovedsakelig påvirker type 1 diabetikere. DKA kan utvikle seg når blodsukkeret er høyt og insulinnivået er lavt. Ubalansen i kroppen forårsaker en oppbygging av ketoner, som er giftige. Hvis ikke behandlet, kan det føre til diabetisk koma og død.
jeg ble diagnostisert ved 8 år med type 1 diabetes. Heldigvis var moren min kjent med symptomene, og jeg ble innlagt på sykehus med et blodsukker på rundt 500 mg / dl (27,8 mmol/L). Jeg hadde bokstavelig talt nettopp flyttet til en ny by, nytt hus, og var i ferd med å gå til en ny skole. Nå hadde jeg en ny sykdom å takle. Selv om familien min var veldig støttende, tok vi tilnærmingen til «ikke opptre som noe er galt», slik at JEG ikke følte meg isolert AV T1D.
dette resulterte til slutt i at jeg behandlet sykdommen min for tilfeldig. Jeg absolutt krevde uavhengighet med en gang; Jeg ønsket å injisere meg selv, ikke ringe for hjelp med hvert lavt blodsukker, og motstod ekstra hjelp med høyt blodsukker. Jeg var ganske defensiv når noen spurte hva blodsukkeret mitt var, da jeg følte at jeg sviktet hvis jeg ikke var i perfekt rekkevidde. Dette skapte en berg-og dalbane om kontrollen av helsen min, som jeg sannsynligvis kunne skrive en roman om, men det kommer senere.
Et levende minne for meg er en natt jeg kastet opp i soverommet mitt (ca 12 år gammel), for svak til å komme seg ut av sengen, Og min eldre bror Nick stirret bare på meg med panikk, men stille. Moren min tvang MEG til ER og jeg var I DKA; jeg fikk IV-væskene, og skammen fra ER-legen som skjulte meg om alle fremtidige komplikasjoner jeg kunne utvikle hvis jeg ikke tok sykdommen min alvorlig. Den harde virkeligheten av denne sykdommen var klar, men ble mer av en lyddemper for meg enn noe annet.
Senere I mine høyskoleår, og jeg tror jeg racked opp om tre sykehusinnleggelser fra DKA. Reflektere over de årene nå, er jeg forferdet over at jeg ikke kommuniserte en mer spesifikk «beredskapsplan» med noen som har ansvaret. Jeg gjorde heldigvis noen ganske fantastiske venner som var utenfor støttende av meg, men jeg bodde selv i min egen leilighet i noen år (med uavhengige kvinnemål) og lot ikke nettstedsleder vite AT JEG hadde T1D. Alle med kunnskap eller erfaring MED DKA vet at JEG er heldig, jeg er i live for å til og med skrive denne historien.
min eldre (ved ca 2,5 år) bror Nick ville spørre moren min hvorfor DKA var så alvorlig, og hvorfor jeg ville være på sykehuset så lenge, og er det ikke «bare» som en influensa. Selv om jeg delte et ekstraordinært forhold til broren min, ble MIN T1D ikke snakket om mye oppvekst. Jeg var defensiv, skammelig og noen ganger bare sta. Så jeg delte ikke alle detaljene, i hvert fall ikke før han ble diagnostisert MED T1D i en alder av 22 år.
jeg kan fortelle deg nøyaktig hvor jeg satt og været for dagen og modellen av mobiltelefonen jeg hadde, Da Nick ringte meg og sa: «jeg kan ikke tro hva du har gått gjennom alle disse årene. Lillesøsteren min har vært tøff siden du var liten, og jeg klager over en teststrimmel.»Jeg lo høyt, svulmet med stolthet og følelser, deflatert med lettelse, og vi snakket i en time om alle klager sykdommen presenterer.
broren min var den første personen jeg helhjertet åpnet opp for om sykdommen min som hadde noen ide om hva jeg snakket om, og relatert til de daglige kampene som ingen andre. Jeg følte meg skyldig for å ha en følelse av lettelse, for selvfølgelig ville jeg ikke at han skulle få sykdommen, men jeg hadde 11 års t1d-samtale å være. Vi spøkte ofte om sin bryllupsreise fase fordi han måtte ta svært lite insulin og slags hadde den unicorn status for en stund, men jeg følte også sorg fordi jeg visste for godt hvor komplisert sykdommen blir. Vi hadde snart reoccurring samtale om hvor sinnsykt urettferdig prisene på forsyninger var, og gjort en vane å ringe hverandre etter hvert besøk til apoteket for å sammenligne våre regninger. Nick hadde flyttet til Minnesota, startet en ny karriere, og hadde ikke sykeforsikring. Hans regning slo meg hver gang, og det gjorde meg syk.
mens jeg sliter med kontrollen av MIN T1D i tjueårene, var jeg heldig nok til å finne drømmens mann. Jeg ble tvunget til å snakke om sykdommen min med ham da han åpnet en skuff med sannsynligvis hundre sprøyter jeg ikke hadde satt inn i en sharps-beholder ennå. Tenk deg hans overraskelse! Han tok faktisk en hengiven interesse i detaljene, og tilbød mer støtte og oppmuntring enn jeg selv visste mulig. Noen år senere, vi var forlovet med å være gift på et magasin-verdig vingård I California, og livet mitt føltes bedre enn noensinne. Nick hadde nylig ringte meg etter å ha prøvd på sin tux med sin unge sønn og ring bærer, og at samtalen syntes å gjøre alt svært reell for bryllupet.
Nicks familie skulle fly ut og bo i en uke, og jeg kunne ikke vært mer spent på å feire dette ekteskapet med alle. På en søndag kveld i februar, min beste venn og jeg var montering mine bryllupsinvitasjoner Når Nick ringte for å sjekke inn, som han ofte gjorde. Han hørtes sliten og kort nevnt at han ikke hadde følt seg bra i noen dager. Distrahert av bryllupet mitt, fortalte jeg ham raskt å ta vare på seg selv, jeg fortalte ham at jeg elsket ham og ville ringe ham snart.
noen få dager senere fikk jeg en telefon på jobben fra kjæresten hans (og moren til barna deres) og sa At Nick var på sykehuset i koma. Lammet av vantro og panikk, prøvde jeg å vikle hodet mitt rundt situasjonen. Jeg husker ikke alle detaljer i samtalen som alt jeg kunne tenke på var koma; men til slutt fant Ut At Nick hadde en alvorlig mageinfluensa i noen dager, ble ekstremt dehydrert og led et hjerteinfarkt.
ambulansepersonell gjenopplivet ham på gulvet i hans hjem, og på sykehuset legene ville være å utføre en kjølemetode for å redusere hjernen hevelse og han skal våkne opp i de neste dagene. Nevnte jeg at foreldrene mine var ute av byen i et» vanskelig å nå » område med liten mottakelse? Den kvelden da jeg lå rastløs i sengen, fant jeg ut hvordan jeg skulle komme til Sykehuset i Minnesota før han våknet, så jeg kunne gi ham et helvete av en vanskelig tid for å være så dramatisk over en influensa. Jeg forestilte meg hans smittende smil, og omfavnelsen vi ville dele.
neste morgen gikk jeg faktisk på jobb i liten fornektelse. Jeg trodde jeg skulle få gjort noen ting og la arbeidsfamilien min vite hva som foregikk og hvorfor jeg snart skulle fly til Minnesota. Jeg var ikke på jobb i mer enn 10 minutter da jeg fikk telefon Fra nicks kjæreste som fortalte meg at legene hadde feilfortolket hans tilstand, og den fryktede setningen «det er ingenting de kan gjøre.»Han ville være på livsstøtte til familien kom. Jeg falt hardt på knærne og et skrik rømte meg som bare tragedie kan skape.
mine foreldre, forlovede og jeg gjorde umulig lang flytur Til Minnesota Fra California, med en uventet og gut wrenching flyforsinkelse. Vi endelig gjort det til sykehuset, og første gang Jeg så Nick, han faktisk så frisk. Annet enn de forventede medisinske enhetene koblet opp, så han ikke engang i veldig dårlig form. Den kvelden holdt jeg hånden stramt så lenge jeg kan huske, og ba ham om å våkne, jeg sverger en trillion ganger.
legene forklarte at han hadde mistet for mye oksygen til hjernen fra hjerteinfarkt, og var helt hjernedød. Etter våre ønsker kunne de gjennomføre en annen test om morgenen for å se etter hjerneaktivitet. Vi ba med hver fiber av våre vesener for et mirakel. Testen tilbød ingen mirakel, og nå var vi rundt sengen hans sikringsanlegg hender, med sin pastor resitere siste bønner. Nick døde 27. februar 2009. Jeg har haunting minner om de siste trinnene ut av sykehuset, ned en kald, mørk gang, med for mange dører som slengte lukket bak oss, forlot Nick bak, og moren min og jeg holdt hverandre opp ett skritt om gangen. Når dørene åpnet for utsiden, den iskalde kulden Av En Minnesota vinter slo meg i ansiktet og den dype pusten jeg tok var fysisk vanskelig å svelge som mine tårer smertelig stukket øynene mine. Jeg trodde det skulle være umulig for solen å skinne i dødens mørke.
dødsårsaken ble bestemt DKA. Legene og sykepleierne uttrykte sin overraskelse Av Nicks utfall med tanke på hvor sunn han var. De hadde » aldri sett noe som dette.»Vi var i stand til å donere hans organer, selv hans hjerte. Jeg liker å tro at hjertemottakeren fikk Nicks sans for humor, sterke sjel, kjærlighet til en høy basslinje, utrolige dansetrinn og karismaen som definerte hans ånd.
To begravelser senere (I Minnesota og California), flere detaljer dukket opp av sekvensen av tragiske hendelser. I utgangspunktet Trodde Nick at Han hadde mageinfluensa, som han gjorde noen uker før og kjempet den av. Dette ble imidlertid raskt alvorlig. Han kastet opp ofte, hadde ustabile blodsukker fra insulinresistens, og hadde bedt om å bli tatt til sykehuset øyeblikk før han fikk hjerteinfarkt.
Han hadde ikke sykeforsikring, og det var tøft å få ham til en lege eller sykehuset på grunn av det.
tanken på at ingen forsikring, eller mer spesifikt, penger, kastet bort dyrebar tid, eller til og med bekymret min bror og hans familie for den tiden han led, gjør meg syk. Jeg sliter også med tanken på at denne døden sannsynligvis kunne forebygges. Jeg led og overlevde fra DKA utallige ganger i mine 26 år MED T1D. jeg kan ikke unngå å tenke «hvis han kom til et sykehus før, ville han fortsatt være her,» fordi jeg er her for å skrive DENNE dka-historien. Visste han selv alvorlighetsgraden av dehydrering og DKA? Jeg burde ha sagt det en million ganger til. Hvis medisinsk hjelp ble søkt før, ville han ikke ha utviklet DKA, hatt hjerteinfarkt og døde? Jeg vil gjerne si ja, men det får vi aldri vite.
det vi vet er at alvorlighetsgraden AV DKA er dødelig. Vi vet at alle MED T1D må være forberedt på en nødsituasjon, og kjære, familie, venner, lærere, kolleger, leger, sykepleiere og fremmede må kunne gjenkjenne tegn og symptomer på DKA. Vi vet at vi må være talsmenn for bedre utdanning rundt DKA. Vi vet ikke å ta denne sykdommen lett. VI vet at FOR mange liv har blitt tatt fra DKA. Og viktigst for meg, jeg vet at jeg vil tilbringe resten av livet mitt for Å holde Nicks ånd i live for sine to søte barn, og jeg vil talsmann FOR Dka Bevissthet. Jeg vil kjempe min personlige helsekamp med positivitet, da dette dype tapet viser hvor hellig livet er. I våre ofte hektisk, hektisk liv, ta deg tid til å vurdere de utallige måter du kan gi støtte til noen. Enten det betyr å utdanne deg selv om hva du skal gjøre i tilfelle en nødsituasjon eller bare lytte til en venns bekymringer, kan det forhindre en tragedie som denne.
Lær mer OM dka i diagnose og behandling.