Hjernesvulster er vanskelige å behandle og overlevelse forblir sta lavt. Derfor er hjernesvulstforskning en av våre toppprioriteringer. I den andre av en 3-delt serie, Parminder deler hennes behandling reise.
da jeg først ble fortalt at jeg hadde en hjernesvulst, lo jeg. Jeg trodde det bare ikke. Min far var i rommet og han fortalte meg å slutte å le og å ta legen på alvor. Jeg kunne ikke, jeg trodde det bare ikke var mulig.
jeg var 28 på den tiden, og jeg pleide å våkne opp hver dag med en forferdelig hodepine, bisarre déjà vu og en merkelig metallisk smak i munnen min. Dette skjedde i noen uker. Jeg trodde det var noe å gjøre med min tann fyllinger så jeg gikk til tannlegen som anbefalte å få min visdom tennene x-rayed.
så jeg gikk for å få en røntgen og jeg vet ærlig ikke hva som kom over meg, men jeg løy til teknikeren. Jeg fortalte henne at jeg hadde fått hodepine og at i dag var det så ille, jeg hadde gått ut og slo hodet mitt på salongbordet. Det var en fullstendig løgn, men jeg trengte bare noen til å forstå meg. Hun hentet en lege, og han var veldig god og lyttet til meg, og ordnet EN CT scan for meg neste morgen.
foreldrene mine ble med meg, og det var da vi ble fortalt: «jeg er redd det ikke er gode nyheter.»
Hvorfor meg?
først var jeg i fullstendig sjokk. Og så ble jeg sint og tenkte: ‘hvorfor meg?’
etter at legene forklarte alt, flyttet de veldig raskt. De visste ikke om det jeg hadde vokser i hodet mitt var kreft, men de visste at det var en hjernesvulst, og at de måtte få det ut så snart som mulig.
operasjonen varte 8 timer, de lengste 8 timene i foreldrenes liv.
Jeg ble flyttet Til Charing Cross Hospital hvor jeg ble satt på steroider og anti-anfall medisiner. Det viste seg at den morsomme metallsmaken i munnen min var et symptom på anfall jeg hadde hatt, noe som også ga meg déà vu.
steroidene gjorde meg så sulten. Mamma måtte gå til supermarkedet annenhver dag for meg, jeg kunne ikke slutte å spise! Jeg ble operert noen uker senere. Det varte 8 timer, de lengste 8 timene i foreldrenes liv. De fjernet 70% av svulsten og sendte den av for å bli analysert. Jeg var på sykehus i 10 dager og følte at jeg ble sittende fast der inne.
det var omtrent 2 uker før jeg fikk brevet som fortalte meg å komme tilbake til sykehuset for å diskutere resultatene mine. Så snart jeg så ordet ‘onkologi’ på brevet visste jeg at det var kreft. De fortalte meg at jeg hadde en klasse 3 astrocytom. Det hadde vokst i hodet mitt i et helt år.
Milkshake og pølser
det var slutten av 2011 da jeg fikk diagnosen. Men Fordi Det Var Jul, ble jeg fortalt at jeg skulle starte videre behandling i det nye året. Jeg trengte 6 uker med strålebehandling og kjemoterapi og kunne ikke ha noen pauser.
kjemoterapi var den vanskeligste behandlingen. Jeg måtte ta anti-sykdom medisiner etterfulgt av 5 tabletter temozolomid hver morgen på tom mage. Jeg ble fortalt at de er veldig giftige og ikke berører dem, så jeg måtte stikke dem inn i lokket på flasken og deretter i munnen min.
jeg pleide å lukke øynene og prøve å forestille meg at jeg var på en tropisk øy.
første gang jeg tok kjemoterapi følte jeg meg bra. Jeg kom hjem og var sulten så jeg gjorde burritos og måket minst 2 eller 3 ned! Jeg kunne ikke forstå hvorfor folk klaget over sykdom. Men jeg snakket for tidlig. 20 minutter senere kastet jeg alt opp igjen. Anti-sykdom narkotika fungerte til slutt, men de er ikke de beste; jeg fortsatt følte kvalm hele tiden.
jeg hadde også en dårlig allergisk reaksjon på temozolomid. Ansiktet mitt var dekket av utslett, og jeg ble rushed inn på sykehus hvor de ga meg antihistaminer på drypp, som raskt fikk det under kontroll. Kjemoterapi gjør at du vil sove hele tiden. Jeg kunne heller ikke spise mye, jeg kunne ikke stå synet av mat. Milkshake og pølser var stort sett det eneste jeg kunne mage.
strålebehandlingen jeg hadde sammen med kjemoterapi var På Charing Cross Hospital. Jeg måtte ha en maske som ble laget spesielt for meg. Det ville ta hvor som helst mellom en halv time og en time og 40 minutter. Det var ikke så ille i det hele tatt. Jeg pleide å lukke øynene og prøve å forestille meg at jeg var på en tropisk øy. Det påvirket ikke håret mitt for mye bortsett fra på min høyre side hvor strålen gikk inn, hvor jeg ikke har noe hår. Men jeg skjuler det godt.
en uventet effekt
Etter 6 ukers behandling hadde jeg en ny skanning, og de så at det fortsatt var noe av svulsten igjen. Så, jeg hadde en annen 3 måneder med kjemoterapi, men denne gangen var det 1 uke på 3 uker fri. Jeg hadde en annen skanning og legen min sa at det ikke var tegn på sykdom. Jeg hoppet av glede og nesten banket den stakkars kvinnen av stolen!
Etter det hadde jeg en skanning hver 3. måned, som gikk ned til hver 6. måned og deretter en gang i året.
under kontroller ble jeg sjokkert over å finne ut at steroider hadde påvirket min høyre hofte. Jeg har noe som kalles avaskulær nekrose, hvor det ikke er god tilførsel av blod til hoftebenet. Det reparerer seg selv, men det blir svakt, og i fjor ble jeg fortalt at fordi jeg er så aktiv, har jeg omtrent 5 år før jeg kanskje trenger en hofteutskifting. Det betyr også at jeg ikke kan ha en naturlig fødsel hvis jeg skulle få barn, ville jeg trenge En C-seksjon.
Det var alt en total overraskelse for meg. Jeg visste alt om sult og oppblåst ansikt fra steroider, men ingen fortalte meg at dette kan være en bivirkning.
Déjà vu, igjen
det var 2012 da jeg fikk alt klart. Men, dessverre, i begynnelsen av dette året begynte jeg å få hodepine, déjà vu og morsom smak igjen. Så, jeg hadde en annen skanning, som viste at den hadde kommet tilbake.
jeg pleier aldri å gråte, men jeg brast i gråt. Så trakk jeg meg sammen og spurte, «hvordan skal vi fikse det denne gangen da?»Jeg var rett inn for kirurgi. De fortalte meg at fordi det ble fanget tidlig og det var trygt å gjøre det, kunne kirurgen denne gangen fjerne all svulsten.
jeg er ikke den typen person som sitter og synes synd på meg selv.
den andre gangen operasjonen var mye vanskeligere for meg, men jeg var fortsatt tilbake i arbeid etter ca 2 uker. Jeg er ikke den typen person som sitter og synes synd på meg selv. Men legene fant 2 flere små flekker av hjernesvulst som de ikke kan komme til gjennom kirurgi, så jeg trenger en ny runde kjemoterapi.
jeg skal fortsatt fortsette å jobbe, men ukene jeg har kjemoterapi, skal jeg jobbe hjemmefra, så jeg kan sove når jeg trenger det. Mitt arbeid har vært så forståelse, og mine kolleger alle tror jeg Er Superwoman å komme tilbake i arbeid så raskt!
Livet er for kort
Parminder hadde temozolomid for sin hjernesvulst – et stoff våre forskere utviklet.
det viktigste som har hjulpet meg gjennom alt er støtten fra min familie og venner. Det er noe å leve for, og holder meg gående. Jeg må bekjempe dette for deres skyld.
etter å ha vært syk første gang og nå måtte gå gjennom det igjen, har jeg innsett at livet er altfor kort, og du bør bare ha det gøy. Jeg har en bøtte liste; jeg vil gå på safari I Afrika, hai dykking I Cape Town og se nordlyset. Jeg har slått den en gang, så jeg skal gjøre det igjen.
det er ingen måte jeg skal la kreften vinne. Jeg har for mye å gjøre.
hvis du har blitt rammet av kreft og ønsker å snakke med noen, kan du ringe våre sykepleiere på gratis telefon 0808 800 4040, 9am til 5pm mandag til fredag. Alternativt, du kan delta i vår vennlige Og støttende diskusjonsforum, Kreft Chat.