søksmålet ble innlevert I Us District Court Of New Jersey og påstår At Actavis overtrådte patentene På Trokendi XR ved å sende inn en forkortet ny narkotikasøknad (ANDA) Til US Food And Drug Administration (FDA) som søker å markedsføre en generisk versjon Av Trokendi xr før Den ble godkjent.utlop av trokendi-Patentene.
Supernus har innlevert sin klage innen 45 dager etter mottak AV Paragraf IV-sertifiseringsvarsel fra Actavis, Og Supernus har derfor rett til et automatisk opphold som forhindrer FDA i å godkjenne topiramat ANDA FRA Actavis i 30 måneder.
selskapet har bedt retten om å utstede et permanent pålegg mot Actavis og dets datterselskaper, slik at De ikke kan markedsføre en generisk Versjon Av Trokendi til etter at de tre patentene er utløpt i 2029.
Supernus President Og CEO, Mr Jack Khattar bekreftet at ‘ Supernus har til hensikt å kraftig håndheve sine patentrettigheter.- Dette er ikke overraskende med tanke på at Selskapet lanserte Trokendi XR i usa bare i September 2013, og håpet nok på litt lengre eksklusivitet.
Actavis sender generisk dalfampridin ANDA
Actavis avgjør Nuvigil patent søksmål, utfordringer Onglyza patent
Tillatelse til å reprodusere for personlig og ikke-kommersiell bruk. All annen reproduksjon, kopiering eller opptrykk av hele Eller deler av innhold som finnes på dette nettstedet er strengt forbudt uten forutgående samtykke fra utgiveren. Kontakt utgiveren for å få tillatelse før omfordeling.