Skjelett
vertebral kolonnen er delt inn i fem forskjellige anatomiske og funksjonelle regioner. Ved fødselen er kroppen, tverrprosessene, ryggraden og lamina av de enkelte ryggvirvlene generelt skilt, men snart er komponentene i vertebralbuen ossify og smelter for å danne vertebralkanalen. Unnlatelse av å gjøre dette vil resultere i ryggmargsbrokk (beskrevet i avsnittet» Prenatal utvikling, medfødte misdannelser, og molekylær basis av primat morfologi » ovenfor). Epiphyseal plater av vertebrale legemer står overfor intervertebralskivene og er blant de siste som smelter i voksen alder. De fleste primater har syv halsvirvler (C1 Til C7) som er preget av legemer med konkave kraniale (overlegne) overflater speilet av konvekse kaudale (dårligere) overflater og slanke, kaudale (dårligere) vinklede spines. Detaljer om klinisk viktige modifikasjoner Av C1 Og C2 (Figur 10a-C, 4.11) er beskrevet i avsnittet «Hode-og halsmorfologi»(siste avsnitt i avsnittet «Skjelett»). De første seks halsvirvler vanligvis har en foramen transversarium perforering hver tverrgående prosess og vanligvis vertebrale arterie kommer inn i den resulterende kanalen På Nivå Med C6. De tverrgående prosessene Og ryggraden Til C7 er generelt lange og slanke. Artikulasjonene mellom skallen Og C1 tillater nikkende bevegelser av hodet som om det indikerer » ja.»Artikulasjonene Mellom C1 Og C2 tillater rotasjon eller bevegelse av hodet som om det indikerer» nei.»Bevegelser mellom de resterende livmorhvirvelene er primært bøyning og forlengelse, selv om sidebøyning også er mulig på grunn av tykkelsen på intervertebralskivene i denne regionen.
de fleste primater har 12 brystvirvler (T1 Til T12), selv om enkelte individer kan ha så mange som 13 eller så få som 10. Alle thoracic vertebrae gir artikulasjoner for et par ribber (Figur 4.10 D, E). Ribben av samme nummer artikulerer generelt med både den kraniale (overlegne) delen av kroppen og den tverrgående prosessen til thoracale vertebrae av samme nummer. I tillegg til disse artikulasjonene har de øvre thoracale vertebrae (generelt T2 Til T9) også en kaudal (dårligere) artikulasjon på kroppen for kontakt med ribben i tilstøtende ryggvirvler. Spinous prosesser av thorax vertebrae er vanligvis lang og smal og overlapper ryggraden av den tilstøtende mer kaudale (dårligere) vertebra (Figur 4.8 D). Mest rotasjon av ryggraden skjer i thorax-regionen, men bøyningen er ubetydelig på grunn av konfigurasjonen av leddene mellom vertebrale buer, tilstedeværelsen av ribbenene og de tynne intervertebrale skivene.
lumbale vertebrae (L1 Til L7) utgjør regionen av vertebral kolonnen i høyere primater med det mest variable antall segmenter. Noen arter har vanligvis så få som fire lumbale vertebrae, mens andre vanligvis har syv (Figur 4.10 F, G). Alle lumbale vertebrae har store kropper og store brede spinøse prosesser. Deres tverrgående prosesser blir gradvis lengre og mer massive fra kraniale til kaudale. Et unntak er den siste lumbale vertebraen, som kan være mindre og i nærheten av ilias tilstøtende grenser.
antall lumbale vertebrae varierer ikke bare sterkt mellom arter, men det er også betydelig variasjon innen en enkelt art. Det vanligste tallet for Old World aper er syv, for mindre aper fem, og for store aper fire, Mens New World aper varierer fra fire I Ateler Og Lagothrix til seks eller syv I Cebus. Antallet faktiske ryggvirvler i denne regionen kan være grovt, men ikke nøyaktig, korrelert med lokomotorisk oppførsel eller funksjonell rolle i regionen i en bestemt art. Erikson (1963) viste denne sammenhengen mellom bruken av regionen i felles mønstre av lokomotiv og dens funksjonelle lengde. Den funksjonelle (i motsetning til morfologiske) lengden av lumbaleområdet vurderes ikke av nærvær eller fravær av ribber, men heller av stillingen av leddfasetter, lengden på de spinøse prosessene og plasseringen av den antiklinale vertebraen. Således, i noen arter, inkluderer den funksjonelle lengden på lumbaleområdet også et antall av de nedre thoracale vertebrae. Selv om Det ikke er en perfekt passform, Gir eriksons analyse bevis på funksjonelle forskjeller knyttet til morfologisk variabilitet i regionen. For eksempel, blant leapers (f. eks Aotus) den funksjonelle korsryggen kan overstige thorax lengde mens i brachiators (F.Eks Ateler) korsryggen kan være bare litt større enn halvparten av thorax lengde (Erikson, 1963). Det meste av bøyning og forlengelse, samt en stor del av sidebøyningen av vertebral kolonnen forekommer i lumbalområdet.
sakral vertebrae (S1 Til S5) av høyere primater smeltes sammen etter barndom (Figur 4.10 H, I). Sacrum av store og mindre aper generelt er et resultat av fusjon av fire eller fem sakrale ryggvirvler, mens de Fleste Old World og New World aper vanligvis innlemme bare tre sakrale elementer. Ala av de mer kraniale segmentene av sakrummet er brede og tilbyr en omfattende artikulasjon med ilia. Det første sakrale segmentet er alltid det største med størrelsen avtagende i hvert suksessivt mer kaudalt segment. Størrelsen på det siste sakrale segmentet og høyden på dets nevrale bue er delvis korrelert med halelengde og den komparative tykkelsen av spinalsegmentet nerver som innerverer halen (Ankel-Simons, 2007).
halevirvlene varierer enormt i form og antall blant de forskjellige primatartene, og lengre lengde korrelerer ikke nødvendigvis med større fleksibilitet. I alle tilfeller blir imidlertid kaudale ryggvirvler gradvis mindre i diameter og mer modifisert i morfologi fra bunnen av halen til spissen (tysk, 1982). De mest proksimale kaudale ryggvirvlene ligner andre ryggvirvler og har relativt korte kropper som gir mer mobilitet ved haleroten. Den kraniale-kaudale dimensjonen av vertebrallegemet øker i utgangspunktet og blir mye større enn enten dorsal-ventral eller medial-lateral bredder. Typiske vertebrale egenskaper går tapt på en ordnet måte fra proksimal til distal langs halen-ryggraden, vertebrale foramen, artikulære prosesser og tverrprosesser. Artikulasjonene mellom tilstøtende vertebrale legemer blir avrundede og chevronben er forbundet med de mer proksimale elementene. Etter hvert som morfologien blir mer forenklet, øker den kraniale–kaudale lengden på ryggvirvlene til den lengste vertebraen og senker deretter mer distalt. De proksimale og distale funksjonelle områder av halen korrelerer med morfologiske mønstre på hver side av de lengste ryggvirvler (Schmitt et al., 2005). Gradvis blir hele størrelsen på de kaudale segmentene markert redusert. Lengden og mengden av fleksibilitet og mobilitet i kaudalområdet varierer betydelig blant arter, men alle høyere primater med eksterne haler bruker dem til balanse på arboreale underlag. De svært arboreale prehensile tailed new World apekatter bruker også sine haler som allsidige femte vedlegg, spesielt under suspensory locomotion eller feeding, men generelt blant ikke-menneskelige primater hale lengde og fleksibilitet er ikke nødvendigvis høyt korrelert.
ledd og leddbånd i ryggraden er lik de av mennesker med unntak av at nuchal ligament er enten fraværende eller dårlig utviklet i ikke-menneskelige primater. Noen leddbånd som supraspinous og flavum leddbånd inneholder en høyere andel av elastiske fibre enn andre leddbånd. De bakre leddbåndene til ikke-menneskelige primater er utsatt for de samme patologiene, inkludert forkalkning, som mennesker. Plasseringen av artikulære fasetter i hver region varierer mellom arter og er korrelert med funksjonelle regioner, bevegelsesområder og lokomotoriske og postural mønstre.