Acetaminophen / hydrocodone Pregnancy and Breastfeeding Warnings

Acetaminophen / hydrocodone is also known as: Anexsia, Co-Gesic, Duocet, Duradyne DHC, Hy-Phen, Hycet, Hydrogesic, Lorcet, Lorcet 10/650, Lorcet HD, Lorcet Plus, Lortab, Margesic H, Maxidone, Norco, Panacet, Stagesic, T-Gesic, Verdrocet, Vicodin, Vicodin ES, Vicodin HP, Zamicet, Zolvit, Zydone

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 2, 2021.

• Overzicht
• bijwerkingen
• Dosering
• Professionele
• Tips
• Interactions
• Zwangerschap

Paracetamol / hydrocodone Zwangerschap Waarschuwingen

een Uitkering moeten opwegen tegen de risico
US FDA zwangerschap categorie: C

-Langdurig gebruik van opiaten tijdens de zwangerschap kan leiden tot lichamelijke afhankelijkheid bij de pasgeborene; vrouwen moeten worden geïnformeerd over het risico van het neonataal abstinentiesyndroom en ervoor te zorgen dat de juiste behandeling beschikbaar zal zijn.
– pasgeborenen blootgesteld aan opioïde analgetica controleren op tekenen van overmatige sedatie en ademhalingsdepressie.

opioïde analgetica passeren de placenta. Hydrocodon gebruik tijdens de bevalling kan ademhalingsdepressie veroorzaken bij de pasgeborene. Langdurig gebruik van opioïden tijdens de zwangerschap kan resulteren in lichamelijke afhankelijkheid van het neonaat-en neonataal opioïdenontwenningssyndroom kort na de geboorte. Het begin, de duur en de ernst van de aandoening zullen variëren afhankelijk van het gebruik van de moeder (gebruiksduur, tijdstip en hoeveelheid van het laatste gebruik) en de mate van eliminatie bij de pasgeborene. Paracetamol is niet geassocieerd met ernstige congenitale misvormingen, hoewel dierstudies bijwerkingen bij klinisch relevante doses hebben vastgesteld. Epidemiologische gegevens niet duidelijk melden een associatie met orale paracetamol en belangrijke aangeboren afwijkingen, miskraam, of nadelige maternale of foetale uitkomsten wanneer deze drug wordt gebruikt tijdens de zwangerschap, maar als gevolg van methodologische beperkingen kan niet definitief vast te stellen de afwezigheid van een risico. Bij drachtige ratten die oraal geneesmiddel kregen in doses tot 0.88 maal de maximale humane dagelijkse dosis (MHDD) tijdens de organogenese werden foetotoxiciteit (verminderd foetaal gewicht en lengte) en dosisgerelateerde toenames in botvariaties (verminderde ossificatie en rudimentaire ribveranderingen) waargenomen. Gebieden van necrose in zowel de lever als de nieren van drachtige ratten en foetussen werden waargenomen wanneer drachtige ratten gedurende de dracht oraal geneesmiddel kregen toegediend in doses die 1,2 maal de maximale dagelijkse dosis voor de mens waren. Er zijn geen gecontroleerde gegevens over zwangerschap bij de mens.
chronisch gebruik van opioïden kan een verminderde vruchtbaarheid veroorzaken; het is niet bekend of deze effecten reversibel zijn.
FDA zwangerschapscategorie C: reproductiestudies bij dieren hebben een nadelig effect op de foetus aangetoond en er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij de mens, maar de mogelijke voordelen kunnen het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen rechtvaardigen, ondanks de mogelijke risico ‘ s.

zie referenties

Paracetamol / hydrocodon waarschuwingen voor borstvoeding

zuigelingen die borstvoeding krijgen van moeders die opioïden krijgen, met name pasgeborenen, kunnen sufheid en CZS-depressie ervaren, zelfs overlijden. In een studie bij 30 vrouwen die borstvoeding gaven werden gemiddelde en mediane dagelijkse hydrocodondoses voor zuigelingen van 3,9 en 2 gevonden.1 mcg / kg, wat neerkomt op 2,4% en 1,6% van de voor gewicht gecorrigeerde maternale doses. Hydrocodon wordt gemetaboliseerd tot 6 actieve metabolieten, waaronder hydromorfon. Gemiddelde en mediane dagelijkse hydromorfondoses van respectievelijk 2,1 en 0,3 mcg / kg werden gevonden. Van belang was dat 2 vrouwen veel meer hydromorfon uitgescheiden dan anderen die ultrarapide CYP450 2D6-metaboliseerders zouden kunnen vertegenwoordigen.

er moet worden besloten de borstvoeding te staken of de behandeling met dit geneesmiddel te staken, gezien het belang van het geneesmiddel voor de moeder
uitgescheiden in de moedermelk.: Ja (paracetamol) ja (hydrocodon)

– zuigelingen die borstvoeding krijgen, moeten worden gecontroleerd op overmatige sedatie en ademhalingsdepressie; onmiddellijke medische hulp moet worden gezocht als de baby ademhalingsproblemen of slapte ontwikkelt.
– ontwenningsverschijnselen kunnen optreden bij zuigelingen die borstvoeding krijgen wanneer het gebruik van het geneesmiddel bij de moeder wordt gestopt of wanneer de borstvoeding wordt gestopt.

zie referenties