ervaring: Ik ben een vrouw die genetisch mannelijk is

Ik was altijd ongewoon klein voor mijn leeftijd, en mensen dachten vaak dat ik drie of vier jaar jonger was. Hoewel ik in eerste instantie graag “anders”, tegen het einde van de lagere school begon ik te moe van het en onderging tests om uit te vinden of er een reden voor mijn korte gestalte was. Ze hebben de echte oorzaak niet onthuld.

toen mijn vroege middelbare jaren voorbijgingen en ik mijn vrienden één voor één in vrouwen zag veranderen, bleef ik uitdagend prepubescent. Ik was op kostschool, die de dingen niet gemakkelijker – vaak geplaagd, ik werd steeds meer zelfbewust. In mijn GCSE jaar, nog steeds niet had een groeispurt of in de puberteit, ik had verdere tests, en eindelijk kreeg ik een diagnose. Als gevolg van een zeldzame en weinig bekende aandoening genaamd Swyer syndroom, Ik was geboren met mannelijke chromosomen.

als gevolg daarvan was mijn lichaam niet in staat om oestrogeen aan te maken, zonder welke puberteit niet kan plaatsvinden bij meisjes. Hoewel ik een baarmoeder en eileiders had, hadden mijn eierstokken zich niet goed ontwikkeld en konden ze geen eieren produceren. Er was een groot risico dat ze kanker zouden worden, dus ze moesten worden verwijderd – dit was in de dagen voor een sleutelgat – operatie, dus het was een belangrijke procedure-en ik zou jaren van behandeling nodig hebben om de veranderingen te veroorzaken die op natuurlijke wijze hadden moeten plaatsvinden.

ik was radeloos en vond het erg moeilijk om erover te praten, met mijn leeftijdsgenoten of met mijn familie. Maar leren dat ik onvruchtbaar was en nooit in staat zou zijn om kinderen te krijgen had natuurlijk niet de impact die het later zou hebben. Toen ik 15 was, maakte ik me meer zorgen om op school te passen. Nog steeds slechts 4ft 8in, moest ik mezelf injecteren met groeihormoon elke dag voor twee jaar, en voor het eerste jaar van dat te doen was ik niet in staat om de hormoonvervangingsdrugs die de puberteit zou kickstart nemen.

toen het eindelijk gebeurde voelde ik een enorme opluchting. Maar mijn adolescente vrienden wisten niet hoe ze met mijn situatie om moesten gaan. Hun reacties waren een mengeling van onhandigheid, sympathie en onhandig plagen, en ik bleef behoedzaam. Na jaren van pesten, vond ik het onmogelijk om de manier waarop ik mezelf zag opnieuw uit te vinden, zelfs als ik fysiek veranderde.

die kans kwam toen ik aan de universiteit begon. Ik had nog nooit een vriend gehad, maar ik begon een relatie tijdens de eerstejaars week. Toen in mijn tweede jaar verving ik mijn hele garderobe, eindelijk het vertrouwen gevonden om meer vrouwelijke en zelfs onthullende kleding te kopen. Gedurende mijn tienerjaren was mijn prioriteit onzichtbaar blijven; het was nooit bij me opgekomen dat ik seksueel aantrekkelijk kon zijn.

ik was begin 20 Voordat ik met een man sliep. Toen hij het later met me uitmaakte, vertelde hij me dat het was omdat ik geen kinderen kon krijgen – maar dat was gewoon nooit een optie. Ik denk niet dat het helemaal los staat dat ik nog steeds vrijgezel ben op mijn veertigste. Ik heb de neiging om mezelf te vinden met mensen die niet echt geïnteresseerd zijn in volledig te binden.

vrijwel al mijn vrienden hebben kinderen, wat een druk op sommige relaties heeft gezet, en ik werd bijzonder hard getroffen toen mijn jongere zus een baby kreeg. Mijn moeder nam geen contact met me op voor twee weken rond de geboorte – ze wist gewoon niet hoe ze ermee om moest gaan. Uiteindelijk vertrouwde ik mijn vader, die het goed bedoelde, maar erg onhandig was, en begon dingen op te sommen die ik wel kan doen wat mijn zus niet kan, zoals piano spelen. Ik vroeg hoe hij zou reageren als hij als tiener zijn testikels had moeten laten verwijderen en iemand had gezegd: “maar maak je geen zorgen, want je bent erg goed in technisch tekenen.”Dat leidde ertoe dat we meer dan een jaar niet meer spraken.

enkele jaren geleden werd bij mij osteoporose vastgesteld, veroorzaakt door het gebrek aan oestrogeen in mijn tienerjaren. Het was een andere klap, maar de behandeling leidde effectief tot een tweede puberteit en ik werd meer gewelfde. Ik voel me nu veel meer vertrouwen over mezelf fysiek – op 40, Ik heb het geluk om er veel jonger uit te zien dan mijn leeftijd.Het Swyer-syndroom is een zeer zeldzame aandoening die slechts één op de 30.000 patiënten treft. Ik moet nog iemand anders ontmoeten die het heeft en ik ben er nog steeds mee bezig. Jarenlang een freak voelen heeft me nooit verlaten, maar het is niet meer altijd in mijn gedachten.

* zoals verteld aan Chris Broughton

heeft u een ervaring te delen? E-mail [email protected]

{{#ticker}}

{{topLeft}}

{{bottomLeft}}

{{topRight}}

{{bottomRight}}

{{#goalExceededMarkerPercentage}}

{{/goalExceededMarkerPercentage}}

{{/ticker}}

{{heading}}

{{#paragraphs}}

{{.}}

{{/paragraphs}}{{highlightedText}}

{{#cta}}{{text}}{{/cta}}
Remind me in May

Accepted payment methods: Visa, Mastercard, American Express en PayPal

wij nemen contact met u op om u eraan te herinneren bij te dragen. Kijk uit voor een bericht in je inbox in mei 2021. Als u vragen heeft over bijdragen, neem dan contact met ons op.

  • Delen op Facebook
  • Delen op Twitter
  • delen via e-mail
  • Delen op LinkedIn
  • Delen op Pinterest
  • Delen op WhatsApp
  • Delen op Messenger

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

More: