Vijftig-drie volwassen astmatische personen waarvoor 800 microgram of meer van de ingeademde beclomethasone dipropionate werden ingeschreven in een dubbel-blinde studie met parallelle groepen van 6 maanden voor het vergelijken van de werkzaamheid en bijwerkingen van geïnhaleerd budesonide in doses van 800, 1.200 en 1.600 microgram twee of vier keer per dag (BID of QID). Na een observatieperiode van twee weken om de uitgangswaarde vast te stellen, kregen de proefpersonen dezelfde dosis budesonide als voor beclomethasondipropionaat; het frequentieregime (BID of QID) werd echter willekeurig toegewezen. De proefpersonen werden gevraagd om dagboekkaarten in te vullen waarin hun astmatische symptomen, behoefte aan medicatie en keelklachten werden beschreven. Ze werden om de 4 weken door een arts beoordeeld, op welk moment spirometrie werd uitgevoerd. Keelmonsters werden om de maand gedaan. Cortisol en de respons op cortisol na synthetische ACTH-injectie werden aan het begin en het einde van het onderzoek beoordeeld. Zesendertig proefpersonen, de helft in elke groep, voltooiden het onderzoek. Degenen op de BID regime had bijna twee keer zoveel dagen met nachtelijke astma en hoest en bijna drie keer zoveel dagen met invaliditeit als gevolg van astma. Er waren ook tweemaal zoveel recidieven in het tweemaal daagse schema als beoordeeld door de arts. Deze terugvallen traden voornamelijk op tegen het einde van de studie. De maximale dagelijkse schommelingen in de piekuitademingsdebieten waren iets groter in de BID-groep, hoewel dit verschil fysiologisch niet significant was. Spirometrie, cortisolsecretie en de respons na synthetische ACTH-injectie verschilden in beide groepen van het begin tot het einde van de studie niet significant.(ABSTRACT AFGEKAPT OP 250 WOORDEN)