czym są anomalie cloacal?
anomalie Kloakalne odnoszą się do zbioru wad, które występują podczas rozwoju płodu w dolnych strukturach jamy brzusznej samicy. Istnieje wiele odmian tych wad, ale najczęściej obejmują połączenie odbytnicy, dróg rodnych (pochwa) i dróg moczowych (cewka moczowa) w jednym wyjściu z organizmu. Normalnie odbytnicy, dróg rodnych i dróg moczowych będzie mieć oddzielne wyloty z ciała u kobiety. Dzieci z anomalią kloakalną będą miały tylko jeden wylot z ciała dla wszystkich trzech traktów (cewka moczowa, pochwa i odbytnica połączą się razem, tworząc jedną rurkę). Zazwyczaj jajniki i jajowody będą nienaruszone i normalne.
najbardziej skomplikowaną formą anomalii kloakalnej jest ta, która wiąże się z wylewem pęcherza moczowego. Jest to wada wrodzona, w której rodzi się dziecko z pęcherzem, a czasami inne narządy narażone na działanie organizmu. Pęcherz może wystąpić u mężczyzn i kobiet.
wiele z tych wad zostanie zdiagnozowanych na USG prenatalnym, a zespół urologii CHOC będzie w stanie dostarczyć oczekiwanym rodzicom informacji przed i wkrótce po urodzeniu na temat przyszłych potrzeb ich dziecka.
jakie są oznaki anomalii kloakalnej?
istnieje wiele odmian deformacji kloaki. Konkretne wady mogą obejmować:
- Imperforat odbytu, który występuje, gdy odbyt nie jest w pełni ukształtowany lub nie ma otwarcia Na zewnątrz ciała
- duplikacja pochwy lub atrezja pochwy, która jest nieprawidłowym zamknięciem lub brakiem pochwy
- brak rozwoju w innych żeńskich narządach rozrodczych, macicy, jajowodów lub jajników
- różnice w stopniu rozwoju pęcherz moczowy, odbytnica, ściana brzucha lub narządy rozrodcze
anomalie kloakalne są często związane z innymi schorzeniami obejmującymi nerki, kość miednicy i rdzeń kręgowy.
Jak diagnozowane są anomalie kloaki?
niektóre anomalie kloakalne zostaną zdiagnozowane na USG prenatalnym. Inne zostaną zdiagnozowane przez badanie fizykalne po urodzeniu. Po urodzeniu można ukończyć kilka badań, aby lepiej zrozumieć unikalną anatomię dziecka. USG, MRI, VCUG lub genito / sinogram lub cystoskopia i / lub waginoskopia może być wykonana przed plan leczenia zostanie opracowany. Dowiedz się więcej o testach diagnostycznych stosowanych przez specjalistów z centrum Urologii CHOC.
Jak leczy się anomalie kloakalne?
anomalie kloaki wymagają chirurgicznej naprawy przez jednego z naszych chirurgów. Dokładna operacja i późniejsza naprawa zostaną określone przez rodzinę dziecka i chirurga po rozważeniu jej unikalnej anatomii. Często potrzebna będzie więcej niż jedna operacja.
bezpośrednio po urodzeniu zespół będzie pracował, aby zapewnić dziecku stabilność i prawdopodobnie wykona kolostomię, która polega na stworzeniu nowego otworu, przez który stolec dziecka opuści ciało. Dodatkowo, dla dziecka niezdolnego do oddawania moczu na własną rękę, może potrzebować cewnika do umieszczenia w pęcherzu moczowym.
pozostałe operacje, które będą potrzebne do stworzenia odpowiedniej cewki moczowej, otworu pochwy i otworu odbytu, są często zakończone, gdy dziecko jest starsze i silniejsze.
jaka jest Długoterminowa prognoza dla dzieci z anomalią kloakalną?
długoterminowa perspektywa dla dziewcząt z tym stanem zależy od stopnia anomalii lub innych powiązanych anomalii lub warunków. Nasi pracownicy służby zdrowia będą w stanie dostarczyć szczegółowych informacji na temat długoterminowych perspektyw dziecka podczas wizyt w biurze.
ogólnie rzecz biorąc, dzieci z łagodnymi anomaliami będą miały doskonałą kontrolę nad pęcherzem i prawidłowy rozwój seksualny, płodność i funkcje. Mogą również mieć prawie normalny wzór ich wypróżnienia. Dzieci z cięższymi anomaliami mogą potrzebować przez całe życie interwencji pęcherza i jelit, aby pomóc opróżnić ich ciała z moczu i stolca. Dodatkowo mogą mieć zmniejszoną płodność lub utrudnione funkcje seksualne.