wrzesień. 1, 2011-FDA ostrzega, że lek na osteoporozę (kwas zoledronowy) zwiększa ryzyko niewydolności nerek.
Ostrzeżenie skierowane jest do pacjentów, którzy już cierpią na zaburzenia czynności nerek. Jest również skierowany do tych, którzy przyjmują potencjalnie szkodliwe dla nerek (nefrotoksyczne) leki lub leki moczopędne w tym samym czasie co Reclast.
zgodnie z nowym ostrzeżeniem, u pacjentów z ciężką odwodnieniem może również wystąpić niewydolność nerek wywołana ponownym leczeniem. Starsi pacjenci z zaburzeniami czynności nerek są narażeni na zwiększone ryzyko niewydolności nerek.
Ostrzeżenie FDA mówi, że niewydolność nerek jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem u pacjentów z grupy ryzyka przyjmujących Reclast. Lek został zatwierdzony w kwietniu 2007 roku.
w przeglądzie bezpieczeństwa opublikowanym w styczniu 2009 r.odnotowano dwa tuziny przypadków niewydolności lub niewydolności nerek, w tym pięć zgonów. To doprowadziło FDA do zalecenia monitorowania stężenia kreatyniny w surowicy — pomiaru stanu zdrowia nerek — przed każdą dawką wstrzykniętego leku.
Zgłoszono również dziewięć przypadków uszkodzenia nerek. Każdy wymaga dializy.