Cilostais utilizações

Cilostal é indicado para a melhora da capacidade máxima e livre de dor distâncias a pé em pacientes com claudicação intermitente, que não tenham o resto de dor e que não têm a evidência de necrose do tecido periférico (doença arterial periférica Fontaine fase II). É para uso de segunda linha, em pacientes que as modificações de estilo de vida e outras intervenções apropriadas não conseguiram melhorar suficientemente seus sintomas intermitentes de claudicação.

Como devo utilizar Cilostal?

utilize Cilostal de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.Está disponível um folheto extra para o doente com Cilostal. Fale com o seu farmacêutico se tiver dúvidas sobre esta informação.Tome Cilostal por via oral pelo menos 30 minutos antes ou 2 horas depois de comer.Consulte o seu médico antes de comer toranja ou beber sumo de toranja enquanto estiver a tomar Cilostal.Os efeitos do Cilostal não são imediatos. Embora possa ter os benefícios do Cilostal 2 a 4 semanas após o início do tratamento, pode ser necessário um tratamento até 12 semanas antes de o Cilostal fazer efeito. Não pare de tomar Cilostal ou mude a sua dose sem consultar o seu médico.

Cilostal funciona melhor se for tomado à mesma hora todos os dias.Se se esquecer de uma dose de Cilostal, tome-a assim que possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, esqueça a dose em falta e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses ao mesmo tempo. Se for omitida mais de 1 dose, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar Cilostal.

os usos do Cilostal em detalhes

existem usos específicos e gerais de uma droga ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso de drogas depende da forma como o paciente toma. Pode ser mais útil sob a forma de injecção ou, por vezes, sob a forma de comprimidos. A droga pode ser usada para um único sintoma perturbador ou uma condição potencialmente fatal. Enquanto alguns medicamentos podem ser parados após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuado por um período prolongado para obter o benefício dele.

uso: indicações rotuladas

claudicação intermitente: redução dos sintomas de claudicação intermitente, como indicado por um aumento da distância a pé.

Off-Label Utiliza

Eletivo PCI com bare-metal ou de drogas de eluição colocação de stent (alternativa agente)

com Base no American College of Chest Physicians (ACCP), as diretrizes para terapia antitrombótica, Cilostal, é uma eficaz e recomendado alternativa antitrombótica para a aspirina ou clopidogrel em uma dupla antiplaquetários regime quando alergia ou intolerância à droga ou agente ocorre em pacientes que tenham sido submetidos a eletivo PCI com bare-metal ou de drogas-eluição colocação de um stent.

prevenção Secundária de noncardioembolic acidente vascular cerebral isquêmico ou ataque isquêmico transitório (TIA)

com Base no American College of Chest Physicians (ACCP), as diretrizes para terapia antitrombótica, Cilostal, é uma eficaz e recomendado alternativa antitrombótica em doentes com história de noncardioembolic avc isquêmico ou AIT.

Cilostal descrição

cada comprimido de 50 mg Cilostal contém os seguintes ingredientes inactivos: Celulose microcristalina, amido de milho, carmelose cálcica, hidroxipropilmetilcelulose e estearato de magnésio.

Cilostal comprimidos 100 também contém os seguintes componentes inactivos: celulose microcristalina, amido de milho, carboximetilcelulose cálcica, hidroxipropil metilcelulose 2910 e estearato de magnésio. Cilostal is 6 — 3,4-dihidro-2 (1H)-quinolinona. Sua fórmula molecular é C20H27N5O2 e tem um peso molecular de 369.46 e um ponto de fusão de 158-162°C.

Cilostal ocorre como uma inodoro, insípido e branco ao amarelo-pálido-cristais brancos ou pó cristalino. É livremente solúvel em etanol, solúvel em dimetilformamida, álcool benzílico, e uma mistura de clorofórmio e metanol (1:1), pouco solúvel em metanol e o etanol (95), e praticamente insolúvel em água e éter absoluto.

dose Cilostal

dose habitual em adultos para claudicação intermitente

100 mg por via oral, duas vezes por dia, administrada pelo menos 30 minutos antes ou 2 horas após o pequeno-almoço e o jantar.Ajustes de Dose Renal

dados não disponíveis

ajustes de Dose hepática

Cilostal é extensamente metabolizado no fígado pelo sistema enzimático do citocromo P450, pelo que os doentes com disfunção hepática significativa devem receber 50 mg por via oral, duas vezes por dia.

Ajustes de Dose

por causa do citocromo P450 (CYP450) enzima interações, a dose de Cilostal deve ser reduzida para 50 mg por via oral duas vezes ao dia durante o período de administração concomitante com inibidores de enzimas CYP450, tais como antifúngicos azóis, antibióticos macrolídeos e inibidores da bomba de protões. Além disso, os doentes devem evitar o consumo de sumo de toranja durante o tratamento com Cilostal.

precauções

Cilostal e vários dos seus metabolitos são inibidores da fosfodiesterase III. Vários fármacos com este efeito farmacológico causaram diminuição da sobrevivência quando comparados com o placebo em doentes com insuficiência cardíaca congestiva de classe III-IV (ICC). Cilostal está contra-indicado em doentes com ICC de qualquer gravidade.

Cilostal inibe reversivelmente a agregação plaquetária e está contra-indicado em doentes com hemorragia patológica activa (isto é, úlcera péptica, hemorragia intracraniana).

Cilostal deve ser utilizado com precaução em doentes em risco de hemorragia e em doentes a receber um antiplaquetário.

Cilostal deve ser utilizado com precaução em doentes com patologias hematológicas pré-existentes (I. E. trombocitopenia).A segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes pediátricos (menos de 18 anos de idade).

diálise

dados não disponíveis; contudo, é improvável que o Cilostal seja removido sensivelmente por diálise devido à sua elevada ligação às proteínas.

outros comentários

Cilostal deve ser tomado 30 minutos antes ou duas horas após o pequeno-almoço e o jantar.

Embora alguns pacientes podem notar melhora clínica em apenas 2 ou 3 semanas de tratamento, outros podem necessitar de até 12 semanas de tratamento antes de um efeito benéfico é experiente.

interacções Cilostais

Ver também:
que outros medicamentos irão afectar o Cilostal?

Acalabrutinib: pode aumentar o efeito antiplaquetário de agentes com propriedades antiplaquetárias. Monitorização da terapêutica

agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias (por exemplo, inibidores da P2Y12, AINEs, ISRS, etc.): Pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de outros agentes com propriedades antiagregantes. Anagrelida: pode aumentar o efeito adverso/tóxico do Cilostal. Evitar a associação

anticoagulantes: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante dos anticoagulantes. Exceções: Bemiparina; Enoxaparina; Heparina. Apixabano: os agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico do apixabano. Especificamente, o risco de hemorragia pode estar aumentado. Gestao: Considere cuidadosamente os riscos e benefícios desta combinação e acompanhe de perto. A terapêutica de monitorização

Aripiprazol: os inibidores da CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica do Aripiprazol. Controlo: monitorização do aumento dos efeitos farmacológicos do Aripiprazol. Os ajustes da dose de aripiprazol podem ou não ser necessários com base na terapêutica concomitante e/ou indicação. Consultar a monografia de interacção completa para recomendações específicas. A terapêutica de monitorização

Bemiparina: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante da Bemiparina. Gestao: Evite a utilização concomitante de bemiparin com antiplaquetários. Se o uso concomitante for inevitável, monitorize cuidadosamente os sinais e sintomas de hemorragia. Bosentano: pode diminuir a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (risco elevado com indutores). A terapêutica de monitorização

cefalotina: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico da cefalotina. Especificamente, o risco de hemorragia pode estar aumentado.

cladribina: Os inibidores dos nucleósidos Equilibrativos (ENT1) e dos nucleósidos concêntricos (CNT3) podem aumentar a concentração sérica da cladribina. Gestão: evitar o uso concomitante de inibidores ENT1 ou CNT3 durante os ciclos de tratamento com cladribina oral de 4 a 5 dias, sempre que possível. Se combinados, considerar uma redução da dose e separação da dose dos inibidores da ENT1 ou da CNT3 no momento da administração. Alteração da terapêutica

clofazimina: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (risco elevado com inibidores).

colagenase (sistémica): Os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico da colagenase (sistémica). Especificamente, o risco de aparecimento de nódoas negras e/ou hemorragias no local da injecção pode aumentar. A terapêutica de monitorização

Conivaptano: pode aumentar a concentração sérica de substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). Inibidores (moderados) do CYP2C19: podem aumentar as concentrações séricas do(s) metabolito (s) activo (s) do Cilostal. Os inibidores (moderados) do CYP2C19 podem aumentar a concentração sérica do Cilostal. Gestao: Reduzir a dose de Cilostal para 50 mg duas vezes por dia em doentes que estejam também a receber inibidores moderados do CYP2C19. Monitorizar cuidadosamente a resposta clínica ao Cilostal. Inibidores (fortes) do CYP2C19: podem aumentar as concentrações séricas do(s) metabolito (s) activo (s) do Cilostal. Os inibidores (fortes) do CYP2C19 podem aumentar a concentração sérica do Cilostal. Gestão: reduzir a dose de Cilostal para 50 mg duas vezes por dia em doentes que também estão a receber inibidores fortes do CYP2C19. Monitorizar cuidadosamente a resposta clínica ao Cilostal. Alteração da terapêutica

indutores do CYP3A4 (moderados): podem diminuir a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com indutores). Indutores do CYP3A4( fortes): podem aumentar o metabolismo dos substratos do CYP3A4 (alto risco com indutores). Gestão: considere uma alternativa para uma das drogas interagindo. Algumas associações podem ser especificamente contra-indicadas. Consultar a rotulagem adequada do fabricante. Alteração da terapêutica

inibidores do CYP3A4 (moderados): pode aumentar a concentração sérica de Cilostal. Gestao: Considere a redução da dose de Cilostal para 50 mg duas vezes por dia em doentes adultos que também estejam a receber inibidores moderados do CYP3A4. Alteração da terapêutica

inibidores do CYP3A4( fortes): podem aumentar a concentração sérica de Cilostal. Gestão: considere a redução da dose de Cilostal para 50 mg duas vezes por dia em doentes adultos que também estejam a receber inibidores fortes do CYP3A4. Considerar modificação da terapêutica

dabigatrano etexilato: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante do dabigatrano etexilato. Os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar a concentração sérica do dabigatrano etexilato. Este mecanismo aplica-se especificamente ao clopidogrel. Gerenciamento: considere cuidadosamente os riscos e benefícios desta combinação e monitore de perto; a rotulagem Canadense recomenda evitar prasugrel ou ticagrelor. A terapêutica de monitorização

Dabrafenib: pode diminuir a concentração sérica dos substratos da CYP3A4 (risco elevado com indutores). Gestão: procurar alternativas ao substrato do CYP3A4 quando possível. Se a terapêutica concomitante não puder ser evitada, deve monitorizar-se cuidadosamente os efeitos clínicos do substrato (particularmente os efeitos terapêuticos). Considerar modificação da terapêutica

Dasatinib: pode aumentar o efeito anticoagulante de agentes com propriedades antiplaquetárias. Gestão: as drogas listadas como excepções a esta monografia são discutidas em mais pormenor em monografias separadas sobre interacções medicamentosas. A terapêutica de monitorização

Deferasirox: pode diminuir a concentração sérica dos substratos da CYP3A4 (risco elevado com indutores). Terapêutica Monitor

ácido desoxicólico: Os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico do ácido desoxicólico. Especificamente, o risco de hemorragias ou nódoas negras na área de tratamento pode estar aumentado. Terapêutica de monitorização

dofetilida: os inibidores do CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica da dofetilida. Edoxabano: os agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico do Edoxabano. Especificamente, o risco de hemorragia pode estar aumentado. Enoxaparina: Os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante da enoxaparina. Gestão: descontinuar, sempre que possível, os agentes antiplaquetários antes de iniciar a enoxaparina. Se a administração concomitante for inevitável, monitorize cuidadosamente os sinais e sintomas de hemorragia. Alteração da terapêutica

enzalutamida: pode diminuir a concentração sérica de substratos do CYP3A4 (risco elevado com indutores). Gestão: deve evitar-se o uso concomitante de enzalutamida com substratos do CYP3A4 com um índice terapêutico estreito. A utilização de enzalutamida e de qualquer outro substrato do CYP3A4 deve ser efectuada com precaução e monitorização cuidadosa. Alteração da terapêutica

Erdafitinib: pode diminuir a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com indutores). Erdafitinib: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). A terapêutica de monitorização

Esomeprazol: pode aumentar as concentrações séricas do(s) metabolito (s) activo (s) do Cilostal. O esomeprazol pode aumentar a concentração sérica do Cilostal. Terapêutica de monitorização

emulsão de gordura (à base de óleo de peixe): pode aumentar o efeito adverso/tóxico de agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias. Terapêutica de monitorização

flibanserina: os inibidores do CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica da flibanserina. Fosaprepitant: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). Terapêutica de monitorização

ácido fusídico (Sistémico): pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (risco elevado com inibidores). Evitar a associação

glucosamina: Pode aumentar o efeito antiplaquetário de agentes com propriedades antiplaquetárias. Heparina: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante da heparina. Gestão: diminuir a dose de heparina ou agentes com propriedades antiplaquetárias se for necessária a co-administração. Considerar a modificação da terapêutica

Plantas Aromáticas (propriedades anticoagulantes / antiplaquetárias) (por exemplo, alfafa, Anis, mirtilo): pode aumentar o efeito adverso/tóxico de agentes com propriedades antiplaquetárias. Pode ocorrer hemorragia. Gestão: evitar a combinação quando possível. Se for utilizado, deve monitorizar-se mais atentamente se há evidência de hemorragia. Interromper os medicamentos à base de plantas com acção anticoagulante ou antiplaquetária 2 semanas antes de procedimentos cirúrgicos, dentários ou invasivos. Considerar a modificação da terapêutica

Ibritumomab tiuxetano: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico do Ibritumomab tiuxetano. Ambos os fármacos podem contribuir para o compromisso da função plaquetária e para o aumento do risco de hemorragia. A terapêutica de monitorização

Ibrutinib: pode aumentar o efeito adverso/tóxico de agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias.

Idelalisib: Pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). Evitar a associação

Inotersen: pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de agentes com propriedades antiagregantes. Ivosidenib: pode diminuir a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com indutores). Larotrectinib: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). Os inibidores do CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica do Lemborexante. Gestao: A dose máxima recomendada de lemborexant é de 5 mg, não mais do que uma vez por noite, quando co-administrado com inibidores fracos da CYP3A4. Considerar modificação da terapêutica

Limaprost: pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de agentes com propriedades antiagregantes. Lomitapide: os inibidores do CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica de lomitapida. Tratamento: os doentes tratados com lomitapide 5 mg / dia podem continuar com essa dose. Os doentes a tomar lomitapide 10 mg / dia ou mais devem reduzir para metade a dose de lomitapide. A dose de lomitapida pode então ser titulada até uma dose máxima de 30 mg/dia para adultos. Alteração da terapêutica

Mifepristona: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). Gestão: minimizar as doses de substratos do CYP3A4 e monitorizar concentrações/toxicidade aumentadas durante e 2 semanas após o tratamento com mifepristona. Evite a ciclosporina, di-hidroergotamina, ergotamina, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolímus e tacrolimus. Alteração da terapêutica

mitotano: Pode diminuir a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com indutores). Gestão: as Doses de substratos do CYP3A4 podem ter de ser ajustadas substancialmente quando utilizadas em doentes tratados com mitotano. Considerar a modificação da terapêutica

Multivitaminas / fluoreto (com ADE): pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de agentes com propriedades antiagregantes. A terapêutica Monitor

Multivitaminas / minerais (com ADEK, folato, ferro): pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias. Varar terapêutica

Multivitaminas / minerais (com EE, sem ferro): Pode aumentar o efeito antiplaquetário de agentes com propriedades antiplaquetárias. Nimodipina: inibidores da CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica da Nimodipina. A terapêutica de monitorização

Obinutuzumab: os agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico do Obinutuzumab. Especificamente, o risco de acontecimentos graves relacionados com hemorragias pode ser aumentado. A terapêutica de monitorização

ácidos gordos ómega-3: pode aumentar o efeito antiplaquetário de agentes com propriedades antiplaquetárias. Terapêutica Monitor

Omeprazol: Pode aumentar as concentrações séricas do(s) metabolito (s) activo (s) do Cilostal. O omeprazol pode aumentar a concentração sérica do Cilostal. Gestão: reduzir a dose de Cilostal para 50 mg duas vezes por dia em doentes que também estão a receber omeprazol. Monitorizar cuidadosamente a resposta clínica ao Cilostal. Alteração da terapêutica

Palbociclib: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (alto risco com inibidores). A terapêutica de monitorização

Polissulfato de Pentosano sódico: pode aumentar o efeito adverso/tóxico de agentes com propriedades antiplaquetárias. Especificamente, o risco de hemorragia pode ser aumentado pelo uso concomitante destes fármacos. A terapêutica de monitorização

pentoxifilina: pode aumentar o efeito antiplaquetário de agentes com propriedades antiplaquetárias. Pimozida: os inibidores da CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica da pimozida. Evitar a associação

análogos da prostaciclina: pode aumentar o efeito antiplaquetário de agentes com propriedades antiplaquetárias. Riociguat: Cilostal pode aumentar o efeito hipotensor de Riociguat. Gestao: O Riociguat está contra-indicado com inibidores não selectivos da fosfodiesterase (PDE) e inibidores da PDE tipo 5. Não estão contra-indicados outros tipos de inibidores da PDE, mas recomenda-se precaução e os doentes devem ser monitorizados quanto a hipotensão. Rivaroxabano: agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante do rivaroxabano. Gerenciamento: considere cuidadosamente os riscos e benefícios desta combinação e monitore de perto; a rotulagem Canadense recomenda evitar prasugrel ou ticagrelor. Monitorização da terapêutica

salicilatos: Os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito adverso/tóxico dos salicilatos. O risco aumentado de hemorragia pode resultar. A terapêutica de monitorização

Sarilumab: pode diminuir a concentração sérica dos substratos da CYP3A4 (risco elevado com indutores). A terapêutica de monitorização

Siltuximab: pode diminuir a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (risco elevado com indutores). A terapêutica de monitorização

Simeprevir: pode aumentar a concentração sérica dos substratos da CYP3A4 (risco elevado com inibidores). Monitorização da terapêutica

sinvastatina: O Cilostal pode aumentar a concentração sérica da sinvastatina. Terapêutica de monitorização

estiripentol: pode aumentar a concentração sérica dos substratos do CYP3A4 (risco elevado com inibidores). Gestão: deve evitar-se a utilização de estiripentol com substratos do CYP3A4 que se considere terem um índice terapêutico estreito devido ao aumento do risco de efeitos adversos e toxicidade. Qualquer substrato do CYP3A4 utilizado com estiripentol requer monitorização mais rigorosa. Alteração da terapêutica

agentes trombolíticos: Os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante dos agentes trombolíticos. A terapêutica de monitorização

ticlopidina: pode aumentar as concentrações séricas do(s) metabolito (s) activo (s) do Cilostal. A ticlopidina pode aumentar a concentração sérica do Cilostal. Tipranavir: pode aumentar o efeito antiagregante dos agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias. A terapêutica de monitorização

Tocilizumab: pode diminuir a concentração sérica dos substratos da CYP3A4 (risco elevado com indutores). Terapêutica de monitorização

Triazolam: Os inibidores do CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica do Triazolam. Tratamento: considerar a redução da dose de triazolam em doentes a receber inibidores fracos do CYP3A4 concomitantes. Alteração da terapêutica

Ubrogepant: os inibidores da CYP3A4 (fracos) podem aumentar a concentração sérica do Ubrogepant. Gestão: em doentes a tomar inibidores fracos do CYP3A4, a dose inicial e a segunda dose (se necessário) do ubrogepant devem ser limitadas a 50 mg. Considerar modificação da terapêutica

Urocinase: os agentes com propriedades antiplaquetárias podem aumentar o efeito anticoagulante da Urocinase. Evitar a associação

vitamina e (sistémica): pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de agentes com propriedades antiagregantes. A terapêutica de monitorização

Zanubrutinib: pode aumentar o efeito antiagregante plaquetário de agentes com propriedades antiagregantes plaquetárias.

efeitos secundários Cilostais

Ver também:
quais são os possíveis efeitos secundários do Cilostal?

foram notificadas reacções adversas, incluindo testes laboratoriais anómalos, em 436 (8, 92%) de um total de 4890 doentes a receber Cilostal. As seguintes reacções adversas incluem as notificadas sem informação relativa à frequência de ocorrência após a colocação do Cilostal no mercado. (Os valores são casos totais comunicados desde a data da aprovação inicial até à conclusão do reexame e aprovação da indicação adicional.)

reacções adversas clinicamente significativas: insuficiência cardíaca congestiva, enfarte do miocárdio, Angina de peito e taquicardia Ventricular (Frequência desconhecida*): pode ocorrer insuficiência cardíaca congestiva, enfarte do miocárdio, angina de peito e taquicardia ventricular. Se forem observados quaisquer sinais destas reacções adversas, o Cilostal deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas correctivas adequadas.

Sangramento Tendência: Hemorragia Intracraniana por exemplo, Hemorragia Cerebral (Frequência Desconhecida*): hemorragia Intracraniana por exemplo, hemorragia cerebral (os primeiros sintomas de hemorragia intracraniana incluem dor de cabeça, náusea, vômito, consciência perturbação e hemiplegia) podem ocorrer. Se ocorrer algum destes sintomas, Cilostal deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas correctivas adequadas. Hemorragia pulmonar (Frequência desconhecida*), hemorragia no tracto digestivo, epistaxe e hemorragia no fundo Ocular (<0,1%): hemorragia no tracto digestivo, epistaxe e hemorragia no fundo ocular podem ocorrer. Se ocorrer algum destes sintomas, Cilostal deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas correctivas adequadas.

Pancitopenia, Agranulocitose (Frequência Desconhecida*) e Trombocitopenia (<0.1%): Pancitopenia, agranulocitose e trombocitopenia podem ocorrer. Os doentes devem ser cuidadosamente monitorizados. Se forem observados quaisquer sinais destas reacções adversas, o Cilostal deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas correctivas adequadas.

Pneumonia intersticial (Frequência desconhecida*): pode ocorrer pneumonia intersticial acompanhada de febre, tosse, dispneia, raios-X do tórax anormais e eosinofilia. Se forem observados quaisquer sinais de pneumonia intersticial, o Cilostal deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas correctivas adequadas, incluindo a administração da hormona adrenocorticotrópica.

disfunção hepática (0, 1% a <5%) e icterícia (Frequência desconhecida*): Pode ocorrer disfunção hepática, tal como indicado pela elevação da AST (GT), ALT (GPT), Al-P ou LDH e icterícia. Os doentes devem ser cuidadosamente monitorizados. Se forem observados sinais de disfunção hepática, o Cilostal deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas correctivas adequadas.

nota: num estudo clínico para avaliar a eficácia do Cilostal na prevenção da recorrência de enfarte cerebral, foi notificada angina de peito (independentemente da relação medicamentosa) em 6 de 516 doentes (1, 16%).

* a informação relativa à frequência de ocorrência não foi obtida porque as reacções adversas foram notificadas voluntariamente ou ocorreram fora do Japão.

Outros: Ver Quadro 1.

contra-indicações Cilostais

Ver também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre Cilostal?

doentes com história de hipersensibilidade ao Cilostal ou a qualquer outro componente de Cilostal.

doentes com hemorragia (por exemplo, hemofilia, fragilidade capilar aumentada, hemorragia intracraniana, hemorragia no tracto digestivo, tracto urinário e corpo vítreo, e hemoptise. (A tendência hemorrágica pode aumentar.)

doentes com insuficiência cardíaca congestiva. (A condição pode piorar.) Ver Precauções.

utilização na gravidez & Aleitamento: Cilostal não deve ser utilizado em mulheres grávidas ou que possam possivelmente engravidar. (Estudos de teratogenicidade no rato e de Peri e pós – natal do Cilostal revelaram um aumento do número de fetos anormais, baixo peso à nascença e um aumento do número de nados-mortos.)

o aleitamento deve ser suspenso durante o uso do medicamento por mulheres a amamentar. (Estudos no rato mostraram que o Cilostal foi distribuído ao leite materno em ratos lactantes.)

princípio Ativo jogos para Cilostal:

Cilostazol na Argentina, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicarágua, Panamá, Peru.

Lista de Cilostal substitutos (marca e nomes genéricos)	Ordenar por popularidade
descrição da Unidade / dose (Fabricante)	Preço, USD
Cilostad (Estónia)
Cilostal 100 (Colômbia)
Cilostal 50 (Colômbia)
Cilostan (Coreia do Sul)
Cilostan CR (Filipinas)
Cilostan CR guia de 200 mg 30 (Coreia Unidos Pharma)
Cilostate (Japão)
Cilostazol (Argentina, China, Egito, Hong Kong, Indonésia, Japão, Malásia, Peru, Filipinas, Coréia do Sul, Taiwan, Tailândia, Vietnã)
Tablet; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablet; Oral; Cilostazol 50 mg
Pletal 100 mg comprimido	$ 2.51
Pletal 50 mg comprimido	$ 2.39
Cilostazol 100 mg comprimido	$ 1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polónia)
Cilostazol Libytec (Malta)
Cilostazol Mylan (Japão)
Cilostazol Nichi-iko (Japão)
Ver 394 substitutos para Cilostal

1. DailyMed. “CILOSTAZOL: DailyMed fornece informações confiáveis sobre drogas comercializadas nos Estados Unidos. DailyMed é o provedor oficial de informações do FDA label (pacotes inseridos).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (accessed September 17, 2018).
2. PubChem. “cilostazol”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accessed September 17, 2018).
3. DrugBank. “cilostazol”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166 (accessed September 17, 2018).

resenhas

os resultados de um inquérito realizado em ndrugs.com no caso do Cilostal, são indicados em pormenor a seguir. Os resultados do inquérito realizado baseiam-se nas impressões e opiniões dos utilizadores do Sítio Web e dos consumidores que tomam Cilostal. Pedimos-lhe que baseie gentilmente a sua condição médica ou escolhas terapêuticas no resultado ou teste realizado por um médico ou médicos licenciados.

User reports

análise dos consumidores

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Informações validadas pelo Dr. Sachin Kumar, MD Farmacologia