herança mitocondrial: a herança de um traço codificado no genoma mitocondrial. Por causa das odidades das mitocôndrias, a herança mitocondrial não obedece às regras clássicas da genética. Pessoas com uma doença mitocondrial podem ser do sexo masculino ou feminino, mas eles estão sempre relacionados na linha materna e nenhum macho com a doença pode transmiti-lo para seus filhos. As mitocôndrias são estruturas normais ou organelas nas células. Eles estão localizados no citoplasma da célula fora do núcleo. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia. Eles consistem de dois conjuntos de membranas, uma camada exterior contínua lisa e uma membrana interna dispostos em túbulos ou em dobras que formam membranas duplas Tipo Placa (cristae). As mitocôndrias são de fato a principal fonte de energia da célula (graças às enzimas citocromo do transporte eletrônico terminal e as enzimas do ciclo do ácido cítrico, oxidação de ácidos graxos e fosforilação oxidativa). As mitocôndrias convertem nutrientes em energia, bem como fazem muitas outras tarefas especializadas.
cada mitocôndrio tem um cromossoma que é feito de DNA (DNA mitocondrial ou mtDNA), mas é completamente diferente dos cromossomas mais conhecidos do núcleo. O cromossoma mitocondrial é muito menor. É redonda (enquanto que os cromossomas do núcleo têm a forma de varas). Existem muitas cópias do cromossomo mitocondrial em cada célula (enquanto que normalmente há apenas um conjunto de cromossomos no núcleo). O ADN mitocondrial contém 37 genes que são essenciais para a função normal das mitocôndrias. Muitas condições genéticas estão relacionadas a alterações em genes mitocondriais particulares.
SLIDESHOW
doença cardíaca: causas de um ataque cardíaco ver Slideshow