Mugwort Chinês

Nome(s) científico (s): Artemisia argyi Levl. et Vant.
Nome(s) comum (AIS): mugwort Chinês

Drugs.com. atualizado pela última vez em 6 de julho de 2020.

panorâmica Clínica

Utilização

actividade anticancerosa de flavonas isoladas a partir de mugwort Chinês contra várias linhas celulares de cancro foi documentada em numerosos estudos in vitro e em animais. No entanto, não existem ensaios clínicos que apoiem a utilização no tratamento ou prevenção do cancro.

dosagem

mugwort chinês está disponível comercialmente nos Estados Unidos e na Europa, mas a informação sobre a dosagem é limitada. A maioria dos produtos está disponível em formas de pó e óleo. Outros produtos contêm misturas de plantas que incluem mugwort Chinês.

contra-indicações

evitar a utilização se existir hipersensibilidade a qualquer componente de mugwort Chinês. Não foram documentadas contra-indicações absolutas.

gravidez/aleitamento

não existe informação sobre a segurança e eficácia na gravidez e no aleitamento.

Medicamentosas

O flavonas eupatilin e jaceosidin pode potente de inibição de droga metabolizada pelo CYP1A2 (por exemplo, vários antidepressivos e antipsicóticos, alguns antibióticos) e CYP2C9 (vários analgésico, antipirético, anti-inflamatório, anti-epiléptico, estatina, antidiabéticos, anticoagulantes, anticâncer, antifúngico e antibacteriano medicamentos).

reacções adversas

a informação é limitada. Um estudo sugere que as proteínas em mugwort Chinês podem causar alergias graves em indivíduos hipersensíveis.

Toxicologia

a informação é limitada.

Família científica

  • Asteraceae

botânica

o género Artemísia contém aproximadamente 500 espécies. A. argyi é uma planta herbácea perene que tipicamente cresce de 30 a 50 cm de altura e tem um sistema de taproot principal ou único. O mugwort chinês tem cor cinzenta, com folhas ovadas de 5 a 7 cm de comprimento e 3 a 5 cm de largura. As flores são amarelo pálido, e toda a planta é fortemente aromática. A planta é nativa da China e do Japão, prefere o solo seco, e tem um ciclo de crescimento de Março a outubro.1, 2, 3

história

desde os tempos antigos, o mugwort chinês tem sido usado em várias aplicações. A planta é comestível e pode ser usada para fazer pastéis, pães, dumplings e bolos, e pode ser misturada com arroz ou transformada em chá ou vinho. Também tem sido usado como purificador de ar e repelente de mosquitos.4

na Medicina Tradicional Chinesa, a folha foi usada para tratar asma, malária, hepatite e inflamação, bem como infecções fúngicas, bacterianas e virais.As folhas foram usadas para tratar tuberculose, sintomas menstruais e eczema, e são mastigadas para aliviar a tosse.6, 7 mugwort chinês é usado na terapia de Medicina Tradicional Chinesa moxabustão para ajudar a aquecer a área a ser tratada na acupuntura.4, 8

Eupatilina é uma flavona farmacologicamente activa de mugwort Chinês.Um análogo sintético da eupatilina está a ser avaliado em vários ensaios de Fase 1 e 2 para o tratamento de olho seco e gastrite.Estudos químicos extensivos de espécies de artemísia, incluindo mugwort Chinês, documentam muitos compostos, incluindo monoterpenos, sesquiterpenos, triterpenos e flavones.10, 11, 12, 13, 14 bases de dados fitoquímicas de constituintes vegetais chineses documentam aproximadamente 106 compostos bioativos em mugwort Chinês.11 a lactona artemisolida, isolada das partes aéreas da planta, apresenta actividade antitumora.10 Artemisolides B, C E D foram isolados e também exibem atividade antitumora semelhante.12

a análise química das flores da planta revelou 53 constituintes voláteis, bem como 36 componentes essenciais de óleo nas folhas.5, 13, 14 quatro dos compostos de óleo essenciais têm actividade antiastemática em ratos. A análise da sazonalidade química mostrou outubro como o melhor momento para coletar folhas de mugwort Chinesas.

utilizações e Farmacologia

actividade anticancerosa de flavonas isoladas de mugwort Chinês foi encontrada contra várias linhas celulares de cancro em numerosos estudos in vitro e em animais.Um teste de natação em ratinhos aos quais foi administrado óleo essencial durante 30 dias resultou numa redução do ácido láctico no sangue e no aumento da eliminação do ácido láctico. Verificou-se também uma diminuição do consumo de glicogénio e um aumento dos níveis séricos de azoto ureico.27

actividade antifúngica

o óleo essencial extraído do mugwort Chinês exibia actividade antifúngica contra dois agentes patogénicos comuns de armazenagem de frutas e produtos hortícolas, Botrytis cinerea e Alternaria alternata.28

antioxidante

os polissacáridos da folha mostraram uma forte actividade de remoção de radicais livres.6, 29 acções de luta contra o cancro envolvendo enzimas antioxidantes foram documentadas na linha celular de leucemia.30

cancro

estudos in vitro e em animais

a actividade inibitória do crescimento está documentada para extractos de folhas aquosas contra uma variedade de linhas celulares cancerígenas humanas, incluindo nos tecidos da mama, do pulmão, do pâncreas e da próstata.A morte apoptótica dos timócitos do rato foi suprimida por um extracto de folha polissacárida que pode modular a expressão genética.16 um extracto de folha exibiu alguma actividade inibitória contra uma linha celular de neuroblastoma.17

Arteminolidas, isoladas das partes aéreas do mugwort Chinês, inibiram o crescimento das células tumorais de uma forma dose-dependente das células do adenocarcinoma do cólon humano e das células pulmonares humanas, sem perda de peso corporal em ratinhos.18 um extracto de folha de acetato de etilo contendo as flavonas cumarina escopoletina e isoscopoletina inibiram o crescimento celular de leucemia num ensaio de proliferação celular.19, 20 Adicionalmente, as 2 substâncias também inibiram o crescimento de uma sublina celular de leucemia multi-resistente.19

Jaceosidina, uma flavona em várias espécies de artemísia, induziu apoptose numa linha celular de adenocarcinoma ovário humano activando a via mitocondrial.A apoptose também foi induzida em células epiteliais da mama humana, gerando radicais livres ou espécies reactivas de oxigénio.A Jaceosidina inibiu a ciclooxigenase-2 (COX-2) e as metaloproteinases da matriz em células epiteliais mamárias humanas cultivadas; níveis elevados de COX-2 e metaloproteinases da matriz encontram-se em numerosas células cancerosas e transformadas.23 as interacções entre as oncoproteínas E6 e E7 do papilomavírus humano e os supressores tumorais (p53 e pRb), bem como o crescimento de células cancerígenas do colo do útero portadoras de papilomavírus humano, também foram inibidas pela jaceosina.16, 24 esta actividade inibitória pode estar associada à recuperação dos supressores tumorais p53 e pRb. Estudos adicionais documentam a atividade anticancerosa similar de outras flavonas isoladas. Parte da inibição das flavonas está associada à interferência da proteína farnesil transferase. A actividade oncogénica é abolida se a actividade da farnesil protein transferase for bloqueada.25, 26

sistema Cardiovascular

embora os detalhes do estudo sejam limitados, 2 componentes químicos do mugwort Chinês inibiram a agregação plaquetária.31 Uma revisão sistemática e meta-análise de 4 ensaios (N=250) encontraram uma melhora estatisticamente significativa da pressão arterial sistólica (ADM, -4.91; P=0,0003), quando A. vulgaris moxabustão foi usado em combinação com medicamentos anti-hipertensivos comparado com a terapia de droga sozinho. Não foram observados acontecimentos adversos.37

sistema imunitário

Jaceosidina inibiu a dermatite de contacto mediada pelas células T em ratinhos, bloqueando a activação dos linfócitos T, levando a uma redução do inchaço e inflamação.32

Version of fetal breech position

a randomized parallel trial (n = 200) found no benefit in using A. vulgaris for moxabustion (heat generated by a burning stick containing the mugwort) to treat fetal breech position. Após uma média de 16 dias, a conversão para a posição cefálica foi considerada altamente dependente da paridade e independente da moxabustão.36

dose

mugwort chinês está disponível comercialmente nos Estados Unidos e na Europa, mas a informação sobre a dosagem é limitada. A maioria dos produtos está disponível em formas de pó e óleo e são usados para promover a saúde cardiovascular, bem como para tratar asma ou tosse. Outros produtos contêm misturas de plantas que incluem mugwort Chinês.

gravidez / aleitamento

não existe informação sobre a segurança e eficácia na gravidez e no aleitamento.

Medicamentosas

O flavonas eupatilin e jaceosidin pode potente de inibição de droga metabolizada pelo CYP1A2 (por exemplo, vários antidepressivos e antipsicóticos, alguns medicamentos antibióticos) e CYP2C9 (vários analgésico, antipirético, anti-inflamatório, anti-epiléptico, estatina, antidiabéticos, anticoagulantes, anticâncer, antifúngico e antibacteriano medicamentos).33

reacções adversas

a informação disponível na literatura médica é limitada. Um estudo sugere que as proteínas em mugwort Chinês podem causar alergias graves em indivíduos hipersensíveis.34

Toxicologia

a informação é limitada. Não foi documentada toxicidade sobre o desenvolvimento de rebentos anteriores e estrutura óssea de ratinhos embrionários aos quais foi administrado o óleo volátil de mugwort chinês no útero.35

1. Lee MY, Doh EJ, Park CH, et al. Desenvolvimento de marcador SCAR para discriminação de Artemisia princeps e A. argyi de outras ervas Artemisia. Touro De Biol Pharm. 2006;29(4):629-633.165958922. Lee MY, Doh EJ, Kim ES, et al. Aplicação do método multiplex PCR para a discriminação de Artemisia iwayomogi de outras ervas Artemisia. Touro De Biol Pharm. 2008;31(4):685-690.183790633. Chen X, Yang YS, Tang JJ. A cobertura vegetal diversificada por espécies aumenta a resistência dos ecossistemas dos pomares ao stress climático e à erosão do solo na encosta subtropical. J Zhejiang Univ Sci. 2004;5(10):1191-1198.153621894. Li J, Zhao B. Safety concerns about the application of moxa. J Acupunct Tuina Sci. 2010;8(3):145-148.5. Zheng X, Deng C, Song G, Hu Y. Comparison of essential oil composition of Artemisia argyi leaves at different collection times by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry. Cromatografia. 2004;59(11/12):729-732.6. Lan MB, Zhang YH, Zheng Y, Yuan HH, Zhao HL, Gao F. antioxidante e actividades imunomodulatórias dos polissacáridos da folha de Moxa (Artemisia argyi). Food Sci Biotechnol. 2010;19(6):1463-1469.7. Samuel AJ, Kalusalingam a, Chellappan DK, et al. Levantamento etnomédico das plantas utilizadas pelo Orang Asli em Kampung Bawong, Perak, Malásia Ocidental. J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. Adams Jd Jr, Garcia C, Lien EJ. A comparison of chinese and american Indian (chumash) medicine. Evid Based Complement Alternat Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB, Tiwari VK. Natural: um papel em evolução na futura descoberta de drogas. Eur J Med Chem. 2011;46(10):4769-4807.2188982510. Kim JH, Kim HK, Jeon SB, et al. New sesquiterpene-monoterpene lactone, artemisolide, isolated from Artemisia argyi. Letras De Tetraedro. 2002;43(35):6205-6208.11. Ehrman TM, Barlow DJ, Hylands PJ. Bases de dados fitoquímicos de constituintes vegetais chineses e compostos de plantas bioativas com características específicas conhecidas. J Chem Inf Modelo. 2007;47(2):254-263.1738116412. Lee SH, Kim HK, Seo JM, et al. Arteminolides B, C, and D, new inhibitors of farnesyl protein transferase from Artemisia argyi. J Org Chem. 2002;67(22):7670-7675.1239848813. Pan JG, Xu ZL, Ji L. Chemical studies on essential oils from 6 Artemisia species . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(12):741-744, 764.130475614. Li N, Mao Y, Deng C, Zhang X. separação e identificação dos constituintes voláteis nas flores de Artemisia argyi por GC-MS com SPME e destilação a vapor. Cromatogr SIC. 2008;46(5):401-405.1849234915. Shoemaker m, Hamilton B, Dairkee SH, Cohen I, Campbell MJ. Actividade anticancerosa in vitro de doze plantas medicinais chinesas. Phytother Res. 2005;19(7):649-651.1616103016. Chung HK, Bae EK, Ji HJ, et al. Uma fracção de oligossacarídeos da erva de mugwort coreana suprime a morte dos timócitos do rato na cultura através da regulação do gene receptor da morte do Fas. Biotechnol Lett. 2003;25(18):1549-1553.1457198117. Mazzio EA, Soliman KF. Rastreio in vitro das propriedades tumoricidas de ervas medicinais internacionais. Phytother Res. 2009;23(3):385-398.1884425618. Lee SH, Lee MY, Kang HM, et al. Actividade anti-tumoral dos inibidores da farnesil-proteína transferase arteminolides, isolados de Artemisa. Bioorg Med Chem. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. Adams M, Efferth T, Bauer R. Isolamento guiado pela actividade da escopoletina e da isoscopoletina, os princípios activos inibitórios para as células da leucemia CCRF-CEM e para as células CEM/ADR5000 resistentes a múltiplos fármacos, de Artemisia argyi. Planta Med. 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE, Christofidou-Solomidou M, Wang W, Dukes F, Davidson T, El-Deiry WS. Atividade anticancerosa de compostos botânicos em bebidas fermentadas antigas (review). Int J Oncol. 2010;37(1):5-14.2051439121. Lv W, Sheng X, Chen T, Xu Q, Xie X. Jaceosidin induz apoptose nas células cancerígenas do ovário humano através da via mitocondrial. Biomed Biotechnol. 2008;2008:394802.1876949622. Kim MJ, Kim DH, Lee KW, Yoon DY, Surh YJ. A jaceosidina induz apoptose nas células epiteliais mamárias humanas transformadas em ras através da geração de espécies reactivas de oxigénio. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. Jeong MA, Lee KW, Yoon DY, Lee HJ. A jaceosidina, uma flavona farmacologicamente activa derivada de Artemisia argyi, inibe a regulação da COX-2 e MMP-9 induzida pelo forbol através do bloqueio da fosforilação do ERK-1 e -2 em células epiteliais mamárias humanas cultivadas. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG, Yu KA, Oh WK, et al. Efeito inibitório da jaceosidina isolada de Artemisia argyi na função das oncoproteínas e6 e7 do HPV 16. J Ethnopharmacol. 2005;98(3):339-343.1581427025. Nakasugi T, Nakashima M, Komai K. Antimutagens in gaiyou (Artemisia argyi levl. et vant.). J Agric Food Chem. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Seo JM, Kang HM, Son KH, et al. Actividade antitumora de flavones isolados de Artemisia argyi. Planta Med. 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J, Anji H, Zhixue X, et al. Efeito anti-fadiga do óleo essencial extraído de Artemisia argyi. Wuhan Daxue Xuebao (Yixue Ban). 2005;26(3):373-374, 390.28. Wenqiang G, Shufen L, Ruixiang Y, Yanfeng H. Comparison of composition and antifungal activity of Artemisia argyi Lévl. óleo essencial de inflorescência et Vant extraído por hidrodestilação e dióxido de carbono supercrítico. Nat Prod Res. 2006;20(11):992-998.1703262529. Liao H, Banbury LK, Leach DN. Actividade antioxidante de 45 ervas chinesas e a relação com as suas características TCM. Evid Based Complement Alternat Med. 2008;5(4):429-434.1895521430. Jung DY, Park SW. Citotoxicidade da fracção aquosa de Artemisia argyi contra as células L1210 e actividades enzimáticas antioxidantes. Yakhak Hoeji. 2002;46(1):39-46.31. Zhong Y, Cui S. efetive chemical constituents of Artemisia argyi Levl. et Vant para a inibição da agregação plaquetária . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(6):353-354, 383.141857932. Yin Y, Sun Y, Gu L, et al. A jaceosidina inibe a hipersensibilidade de contacto em ratinhos através da sinalização IFN-γ/STAT1/T-bet nas células T. EUR J Farmacol. 2011;651(1-3):205-211.2109342833. Ji HY, Kim SY, Kim DK, Jeong JH, Lee HS. Efeitos da eupatilina e da jaceosina nas actividades enzimáticas do citocromo p450 em microssomas hepáticos humanos. Molecula. 2010;15(9):6466-6475.2087723634. Yang H, Liu ZG, Han QG, Hou SB, Liang GZ. Purificação e identificação dos principais alergénios no pólen de Artemisia argyi. Zhonghua Weishengwuxue He Mianyixue Zazhi. 2005;25(1):73-77.35. Lan MB, Li XH, Jiang HC, Zhang H, Yu YL. Toxicidade do desenvolvimento do óleo volátil de Artemisia argyi no esqueleto de ratos embrionários. Zhongguo Yaolixue Yu Dulixue Zazhi. 2010;24(6):521-524.36. Bue L, Lauszus FF. Moxabustion não teve efeito num ensaio clínico aleatorizado para a versão da posição breech. Dan Med J. 2016; 63(2). pii: A5199.2683680137. Yang X, Xiong X, Yang G, Wang J. Eficácia da estimulação do Acupoint KI 1 por Artemisia vulgaris (Moxa) para o tratamento da hipertensão essencial: uma revisão sistemática dos ensaios controlados aleatorizados. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:187484.24744807

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