utöver ras, etnicitet och kön
Albinism är ett sällsynt, icke-smittsamt, genetiskt ärftligt tillstånd som förekommer över hela världen oavsett etnicitet eller kön. Det resulterar oftast i brist på melaninpigment i hår, hud och ögon (oculokutan albinism), vilket orsakar sårbarhet för solexponering. Detta kan leda till hudcancer och svår synskada. Båda föräldrarna måste bära genen för att den ska överföras till sina barn, även om de inte själva har manifestationer av tillståndet.
förekomsten av albinism varierar över hela världen. Enligt Världshälsoorganisationen varierar uppskattningarna från 1 av 5 000 till 1 av 15 000 personer i Afrika söder om Sahara. I Europa och Nordamerika har 1 av 20 000 personer tillståndet enligt icke-statliga organisationer under samma Sol. Uppgifter om förekomsten av albinism per land är dock fortfarande knappa.
termen ”person med albinism” föredras framför ”albino”, som ofta används på ett nedsättande sätt.
relaterade länkar*
- World albinism Alliance
- nationella organisationen för Albinism & hypopigmentering
- Under samma Sol
- Salif Keita Foundation
- stående röst
- International albinism Awareness Day
- Albino Foundation
* OBS: OHCHR ansvarar inte för innehållet i externa länkar.