identifiering
namn Magnesiumhydroxidanslutningsnummer DB09104 beskrivning
magnesiumhydroxid är en oorganisk förening. Det finns naturligt som mineralbrucit. Magnesiumhydroxid kan användas som antacida eller laxermedel i antingen en oral flytande suspension eller tuggbar tablettform.Dessutom har magnesiumhydroxid rökundertryckande och flamskyddsmedel och används således kommersiellt som brand retardant.It kan också användas topiskt som en deodorant eller för lindring av cancersår (aftösa sår).
Typ små Molekylgrupper godkända, Undersökningsstruktur
liknande strukturer
struktur för magnesiumhydroxid (DB09104)
×
vikt genomsnitt: 58.32
Monoisotopic: 57.990521206 Kemisk formel H2MgO2 Synonymer
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- Magnesio hidr
- Magnesiumdihydroxid
- magnesiumhydroxid
- mjölk av magnesia
externa ID
- E-528
- INS nr. 528
- INS-528
farmakologi
indikation
magnesiumhydroxid kan användas som antacida eller laxermedel beroende på administrerad dos.
som en antacida används den för tillfällig lindring av halsbränna, upprörd mage, sur mage eller sur matsmältningsbesvär.
som laxermedel används det för lindring av tillfällig förstoppning genom att främja tarmrörelser i 30 minuter och upp till 6 timmar.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamik
som en antacida neutraliserar magnesiumhydroxidsuspension magsyra genom att reagera med saltsyra i magen för att bilda magnesiumklorid och vatten. Det är praktiskt taget olösligt i vatten och har ingen effekt förrän det reagerar med saltsyran i magen. Där minskar den direkta syrairriterande effekten och ökar pH i magen vilket leder till inaktivering av pepsin. Magnesiumhydroxid förbättrar integriteten hos mukosalbarriären i magen samt förbättrar tonen i både mag-och matstrupen.
som laxermedel fungerar magnesiumhydroxiden genom att öka den osmotiska effekten i tarmkanalen och dra in vatten. Detta skapar distension av tjocktarmen vilket resulterar i en ökning av peristaltisk rörelse och tarm evakuering.
verkningsmekanism
suspensionen av magnesiumhydroxid intas och kommer in i magen. Enligt den mängd som intas kommer magnesiumhydroxiden antingen att fungera som en antacida eller ett laxermedel.
genom intag av 0, 5-1, 5 gram (hos vuxna) kommer magnesiumhydroxiden att verka genom enkel syraneutralisering i magen. Hydroxidjonerna från magnesiumhydroxidsuspensionen kommer att kombineras med de sura h+ – jonerna av saltsyran som tillverkas av magens parietalceller. Denna neutraliseringsreaktion kommer att resultera i bildandet av magnesiumklorid och vatten.
genom intag av 2-5 gram (hos vuxna) fungerar magnesiumhydroxiden som ett laxermedel i tjocktarmen. Huvuddelen av suspensionen absorberas inte i tarmkanalen och kommer att skapa en osmotisk effekt för att dra vatten i tarmen från omgivande vävnader. Med denna ökning av vatten i tarmarna kommer avföringen att mjukna och den intraluminala volymen av avföring kommer att öka. Dessa effekter stimulerar fortfarande tarmmotilitet och inducerar uppmaningen att defekera. Magnesiumhydroxid kommer också att frigöra kolecystokinin (CKK) i tarmarna som kommer att ackumulera vatten och elektrolyter i lumen och dessutom öka tarmmotiliteten.
Absorption
cirka 15% -50% magnesiumhydroxid absorberas mycket långsamt genom tunntarmen.
distributionsvolym
toppverkan och fördelningen av magnesiumhydroxid är varierande.
proteinbindning
magnesiumhydroxid har inga proteinbindningsegenskaper.
Metabolism
om inte en patient har brist på magnesium absorberas mycket lite av tarmen. Sammantaget absorberas cirka 15% -50% av magnesiumhydroxidsuspensionen systemiskt. Det genomgår emellertid ingen metabolism eftersom det snabbt utsöndras i urinen.
Eliminationsväg
efter oral administrering kan upp till 50% av magnesiumhydroxidsuspensionen absorberas som magnesiumjoner genom tunntarmen och utsöndras sedan snabbt i urinen genom njurarna. Det oabsorberade läkemedlet utsöndras huvudsakligen i avföring och saliv.
halveringstid
N/A
Clearance
magnesiumhydroxid utsöndras huvudsakligen i urinen via njurarna. Eftersom njurarna spelar en viktig roll i dess clearance riskerar individer med njursvikt hypermagnesemi med långvarig konsumtion eftersom lämpliga mängder magnesium kanske inte utsöndras.
biverkningar
toxicitet
LD50=8500 mg/kg (Råtta, oral)
vanliga biverkningar inkluderar dåsighet eller rodnad (värme, rodnad eller tingly känsla).
daglig användning av magnesiumhydroxid kan leda till vätske-och elektrolytstörningar.
överdriven användning av laxerande effekter av magnesiumhydroxid kan leda till magkramper, illamående och/eller diarre.
vid överdosering kan symtom på gastrointestinal irritation och/eller vattnig diarre uppträda.
Magnesiumhydroxidförgiftning kan resultera i hypermagnesemi som inkluderar symtom på: illamående, kräkningar, rodnad, törst, hypotoni, dåsighet, förvirring, förlust av senreflexer, muskelsvaghet, andningsdepression, hjärtarytmier, koma och hjärtstillestånd.
får inte användas till individer med någon form av njursjukdom eller njursvikt, en magnesiumbegränsad diet eller med några plötsliga förändringar i tarmrörelsen som varar över två veckor. Ska inte heller användas till de individer med buksmärta, illamående, kräkningar, symtom på blindtarmsinflammation eller hjärtskada, hjärtblock, fekal impaktion, rektala sprickor, tarmobstruktion eller perforering eller njursjukdom. Ska inte användas till kvinnor som håller på att leverera eftersom magnesium passerar moderkakan och utsöndras i små mängder i bröstmjölk.
användning av magnesiumhydroxid med aluminiumhydroxid kan minska absorptionshastigheten för dessa läkemedel.
magnesiumhydroxid kan reagera med digoxin, dicoumerol och cimetidin.
användning av ibuprofen med magnesiumhydroxid kan öka absorptionen av ibuprofen.
användning av magnesiumhydroxid med penicallamin, bisfosfater, ketokonazol, kinoloner eller tetracyklin kan minska absorptionen av dessa läkemedel.
enterodragerade tabletter kan frisättas i förtid när de tas med magnesiumhydroxid.
det är viktigt att rutinmässigt övervaka nivåerna av serummagnesium och kalium hos patienter som använder magnesiumhydroxid. Serummagnesiumnivåer är nödvändiga för att bestämma hur mycket magnesium som absorberas och hur mycket utsöndras av njurarna. Överdriven diarre kan uppstå vid användning av magnesiumhydroxid och därför är det viktigt att även övervaka serumkaliumnivåer för att säkerställa att hypokalemi inte uppstår.
påverkade organismer
- människor och andra däggdjur
vägar ej tillgängliga Farmakogenomiska effekter/biverkningar
ej tillgängliga
interaktioner
läkemedelsinteraktioner
- godkänd
- Vet godkänd
- Nutraceutical
- olaglig
- tillbakadragen
- Investigational
- experimentell
- alla droger
läkemedel | interaktion |
---|---|
integrera drug-drug
interaktioner i din programvara |
|
abakavir | abakavir kan minska utsöndringshastigheten för magnesiumhydroxid vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
akarbos | akarbos kan minska utsöndringshastigheten för magnesiumhydroxid vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Aceclofenac | Aceclofenac kan minska utsöndringshastigheten för magnesiumhydroxid vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Acemetacin | Acemetacin kan minska utsöndringshastigheten för magnesiumhydroxid vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Acetaminophen | magnesiumhydroxid kan orsaka en minskning av absorptionen av Acetaminophen vilket resulterar i en reducerad serumkoncentration och potentiellt en minskning av effekten. |
acetazolamid | risken eller svårighetsgraden av biverkningar kan ökas när acetazolamid kombineras med magnesiumhydroxid. |
Acetofenazin | magnesiumhydroxid kan orsaka en minskning av absorptionen av Acetofenazin vilket resulterar i en reducerad serumkoncentration och potentiellt en minskning av effekten. |
Aklidinium | Aklidinium kan minska utsöndringshastigheten för magnesiumhydroxid vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Akrivastin | magnesiumhydroxid kan minska utsöndringshastigheten för Akrivastin vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
acyklovir | acyklovir kan minska utsöndringshastigheten för magnesiumhydroxid vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Läs mer
Matinteraktioner inga interaktioner hittades.
produkter
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Company | 2018-09-28 | Ej tillämpligt | US | |
Careone mjölk av Magnesia | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | amerikanskt försäljningsföretag | 2012-08-05 | Ej tillämpligt | US | |
Careone mjölk av Magnesia | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | amerikanskt försäljningsföretag | 2012-08-26 | Ej tillämpligt | US | |
Careone mjölk av Magnesia | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | amerikanskt försäljningsföretag | 2012-07-27 | 2018-05-04 | USA | |
barn Oral saltlösning Laxerande | tablett, tuggbar | 400 mg / 1 | Oral | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | Ej tillämpligt | US | |
CVS Health barn saltlösning Laxerande | tablett, tuggbar | 400 mg / 1 | Oral | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | Ej tillämpligt | US | |
Dermagran II salva-0,25% | salva | aktuell | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Kanada | ||
Dermagran II salva 0,25% | salva | aktuell | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Kanada | ||
Dermagran II salva-ont topp 0,25% | salva | aktuell | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO Urinvägar och könshormoner
A02AA04 — magnesiumhydroxid
- A02AA — magnesiumföreningar
- A02A — antacida
- A02 — läkemedel för syrarelaterade störningar
- a — matsmältningskanalen och METABOLISM
läkemedelskategorier kemisk Taxonomitillhandahålls av CLASSYFIRE Beskrivning Denna förening tillhör klassen oorganiska föreningar som kallas JORDALKALIMETALLHYDROXIDER. Dessa är oorganiska föreningar där den största oxoanionen är hydroxid, och i vilken den tyngsta atomen inte i en oxoanion är en jordalkalimetall. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00-mjukgörande Demulcenter och skyddsmedel
kliniska prövningar
kliniska prövningar
fas | Status | syfte | villkor | räkna |
---|---|---|---|---|
4 | avslutad | behandling | förstoppning | 1 |
4 | avslutad | behandling | Gastro-esophageal refluxsjukdom (GERD) | 1 |
4 | rekrytering | behandling | mjukdelssarkom (STS) | 1 |
4 | okänd Status | behandling | Esophageal Cancer / malign Neoplasm i magen | 1 |
3 | aktiv inte rekrytering | stödjande vård | malign tumör i huvud och hals / mukosit / strålningsinducerad störning | 1 |
3 | avslutad | behandling | strålningsinducerad esofagit | 1 |
2 | avslutad | ej tillgänglig | Acid Reflux Disease / Gastro-esophageal refluxsjukdom ( GERD) / halsbränna / uppstötning | 1 |
2 | avslutad | behandling | halsbränna | 1 |
1 | avslutad | grundvetenskap | friska frivilliga | 2 |
1 | avslutade | Övriga | friska frivilliga | 1 |
Pharmacoeconomics
tillverkare
förpackare
doseringsformer
Form | rutt | styrka |
---|---|---|
Suspension | intraartikulär; Oral | 0, 6 g |
tablett, tuggbar | Oral | 10 mg |
tablett; tablett, tuggbar | Oral | 200 mg |
tablett | Oralt | 152 mg |
Suspension | Oral | 200 ml |
vätska | Oral | |
Suspension | Oralt | 200 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 200 mg |
tablett | Oralt | 200 mg |
Suspension | Oral | 50 mg |
Suspension | Oralt | 102 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 13, 45 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 275, 33 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 45, 9 mg / 5 ml |
tablett | Oralt | 230 mg |
tablett, tuggbar | Oral | 320 mg |
tablett | 250 mg | |
Suspension | Oralt | 112.2 mg/5 ml |
Suspension | Oralt | 153 mg / 5 ml |
tablett, tuggbar | Oral | 350 mg |
Suspension | Oralt | 320 mg / 5 ml |
tablett, tuggbar | Oral | |
Suspension | Oralt | 220 mg / 5 ml |
tablett, tuggbar | Oral | 220 mg |
Suspension | Oral | 40 mg |
tablett | Oralt | 20 mg |
tablett | 6 mg | |
Suspension | Oralt | 306 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 60 mg/15 ml |
tablett | 400 mg | |
pulver | 200 mg | |
tablett | Oralt | 300 mg |
tablett | Oralt | 625 mg |
Suspension | Oralt | 0.4 g |
tablett | Oralt | 129, 6 mg |
tablett, tuggbar | Oral | 250 mg |
tablett | Oralt | 350 mg |
tablett | 100 mg | |
salva | aktuell | |
tablett, tuggbar | Oral | 50 mg |
Suspension | Oralt | 32.501 g |
tablett | 40 mg | |
tablett, tuggbar | buckal | 470 mg |
tablett | 200 mg | |
tablett, tuggbar | Oral | 1200 mg/1 |
Suspension | Oralt | 30 mg / 5 ml |
tablett | Oralt | 250 mg |
lösning | Oral | |
tablett, tuggbar | Oral | 275 mg |
Kit | Oralt | |
Suspension | Oralt | 1, 75 g |
Suspension | Oralt | 4 g |
Suspension | Oralt | 26.49 g |
tablett | Oralt | 400 mg |
Suspension | Oral | 4000 mg |
Suspension | Oralt | 325 mg / 5 ml |
tablett, tuggbar | Oral | 325 mg |
Gel | Oral | |
Suspension | Oral | 250 mg |
Suspension | Oralt | 261.44 mg |
Suspension | Oralt | 13 g |
Suspension | Oralt | 1, 483 g |
tablett, tuggbar | buckal | 200 mg |
Gel | buckal; Oral | 4 g |
Suspension | Oralt | 5.84 g |
Suspension | Oralt | 6 g |
Suspension | Oralt | 800 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 20 mg |
Suspension | 50 mg/5 ml | |
Suspension | Oralt | 26, 98 g |
Suspension | Oral | 262 mg |
pulver, till suspension | Oralt | 6 g |
Suspension | Oralt | 3.5 % |
Suspension | Oralt | 3.65 % |
Suspension | Oralt | 3, 65 g/100 ml |
Suspension | Oralt | 4 % |
Suspension | Oral | 460 mg |
tablett, tuggbar | Oral | 400 mg |
tablett | Oralt | 25 mg |
Suspension | Oralt | 4.5 g |
pulver | Oralt | 5 gr |
vätska | Oralt | 1200 mg / 15 ml |
pulver | Oralt | 40 G |
pulver | Oralt | 45 G/100 g |
pulver | Oralt | 45 % |
pulver | Oralt | 900 MG |
pulver, till suspension | Oralt | 45 % |
pulver, till suspension | Oralt | 90 % |
tablett, tuggbar | Oral | 825 MG |
Suspension | Oral | 400 mg |
pulver, till lösning | Oralt | 100 g |
pulver | Oralt | 100 g |
pulver, till suspension | Oralt | 400 mg |
vätska | Oralt | 400 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 76.67 mg/5 ml |
tablett | Oralt | 240 mg |
Emulsion | Oral | |
Suspension | Oralt | 225 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 250 mg / 5 ml |
Suspension | topisk | 20 g |
tablett, tuggbar | Oral | 300 mg |
Suspension | Oralt | |
koncentrat | Oralt | 2400 mg/10 ml |
vätska | Oralt | 400 mg |
Suspension | Oral | 1200 mg / 15 ml |
Suspension | Oral | 2400 mg / 10 ml |
Suspension | Oral | 2400 mg / 30 ml |
Suspension | Oralt | 400 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 400 g / 5 ml |
Suspension | Oralt | 80 mg/1 ml |
tablett | Oralt | 325 mg |
Suspension | Oralt | |
tablett | Oral | |
Suspension | Oralt | 375 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 425 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 10 mg / 5 ml |
tablett, belagd | Oral | |
Suspension | Oralt | 8 g |
tablett, tuggbar | Oral | 800 mg |
Suspension | Oralt | 204 mg / 5 ml |
tablett | Oral | |
Suspension | Oral | 100 mL / 125 ml |
tablett, tuggbar | Oral | 400 mg/1 |
Suspension | Oralt | 0.6 g |
tablett, tuggbar | buckal | 1200 mg |
vätska | Oral | |
tablett, tuggbar | Oral | 311 mg/1 |
vätska | Oralt | 2400 mg / 15 ml |
Suspension | Oral | 300 mg |
Suspension | Oral | 80 mg |
Suspension | Oralt | 400 mg/10 ml |
tablett, tuggbar | Oral | 120 mg |
Suspension | 150 mg | |
Suspension | 200 mg/5 ml | |
tablett, tuggbar | Oral | 165 mg |
Suspension | Oralt | 3 g |
Gel | Oralt | 80 mg / 5 ml |
Sugtablett | Oral | |
Suspension | Oralt | 83, 35 mg |
Suspension | Oralt | 8.5 g |
Suspension | Oralt | 86, 67 mg / 5 ml |
Suspension | Oralt | 172.33 mg / 5 ml |
grädde | Oralt | |
Suspension | Oralt | 600 mg / 5 ml |
tablett, tuggbar | Oral | |
vätska | Oralt | 8 viktprocent |
Suspension | Oralt | 300 mg / 5 ml |
tablett, tuggbar | Oral | 200 mg |
priser ej tillgängliga patent
egenskaper
Statliga fasta experimentella egenskaper ej tillgängliga förutsagda egenskaper
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 OC. 3 | ChemAxon |
antal ringar | 0 | ChemAxon |
biotillgänglighet | 1 | ChemAxon |
regel om fem | Ja | ChemAxon |
Ghose Filter | Nej | ChemAxon |
Vebers regel | Ja | ChemAxon |
MDDR-liknande regel | Nej | ChemAxon |
förutsagda ADMET-funktioner är inte tillgängliga
Spectra
Mass Spec (NIST) inte Tillgängliga Spectra inte tillgänglig
Läs mer
drog Skapad den 16 September 2015 16: 26 / uppdaterad den 07 februari 2021 20: 49