medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 26 november 2020.
- konsument
- professionell
- FAQ
- Sammanfattningsvis
- för konsumenten
- biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
- biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
- för vårdpersonal
- allmänt
- muskuloskeletala systemet
- metabolisk
- andra
- dermatologisk
- hematologisk
- lokal
- Gastrointestinal
- immunologisk
- kardiovaskulär
- nervsystemet
- okulär
- andningsvägar
- överkänslighet
- lever
- Renal
- onkologisk
- psykiatrisk
- vanliga frågor
- ytterligare information
- mer om pegfilgrastim
- konsumentresurser
- professionella resurser
- relaterade behandlingsguider
Sammanfattningsvis
vanliga rapporterade biverkningar av pegfilgrastim inkluderar: ostealgia. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.
för konsumenten
gäller för pegfilgrastim: subkutan lösning
biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
tillsammans med dess nödvändiga effekter kan pegfilgrastim orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.
kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar inträffar när du tar pegfilgrastim:
vanligare
- frossa
- hosta
- feber
- ont i halsen
- sår, sår eller vita fläckar i munnen
sällsynt
- blåaktiga läppar eller hud
- smärta, övre vänstra delen av buken eller axeln
- täthet i bröstet
- andningssvårigheter
incidens okänd
- blödning, blåsor, brännande, kyla, missfärgning av huden, tryckkänsla, nässelfeber, infektion, inflammation, klåda, klumpar, domningar, smärta, utslag, rodnad, ärrbildning, ömhet, sveda, svullnad, ömhet, stickningar, sårbildning eller värme på injektionsstället
- blåsor i huden
- blod i urinen
- grumlig urin
- minskning av hur mycket eller hur ofta du urinerar
- svårigheter att svälja
- yrsel
- svimning eller lightheadedness
- snabb hjärtslag
- rodnad eller rodnad i huden
- nässelfeber eller welts, hudutslag
- klåda, puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
- stor, bikupliknande svullnad i ansiktet, ögonlocken, läpparna, tunga, hals, händer, ben, fötter eller könsorgan
- illamående
- sår på huden
- magont
- svullnad i händer, vrister, fötter eller underben
- ovanlig trötthet eller svaghet
- ovanligt varm hud
få akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering inträffar när du tar pegfilgrastim:
symtom på överdosering
- skelettsmärta
- bröstsmärta
- svår eller ansträngd andning
- ögonsmärta
- allmän sjukdomskänsla
- huvudvärk
biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
vissa biverkningar av pegfilgrastim kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.
Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:
vanligare
- rapningar
- förändring i smaksinne
- förstoppning
- spruckna läppar
- diarre
- håravfall eller gallring av håret
- halsbränna
- matsmältningsbesvär
- ledvärk
- brist eller förlust av styrka
- aptitlöshet
- muskelsårighet
- svullnad eller inflammation i munnen
- sömnsvårigheter
- kräkningar
- svaghet, generaliserad
- viktminskning
incidens inte känd
- kroppen producerar ämne som kan binda till läkemedel vilket gör det mindre effektivt eller orsaka biverkningar
för vårdpersonal
gäller för pegfilgrastim: subkutan lösning
allmänt
de vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderade skelettsmärta, skelettsmärta, medullär bensmärta och spontant reversibla milda till måttliga laktatdehydrogenashöjningar.
muskuloskeletala systemet
mycket vanliga (10% eller mer): Skelettsmärta (upp till 31%), skelettsmärta (upp till 27%), medullär skelettsmärta (upp till 26%)
metabolisk
mycket vanliga (10% eller mer): spontant reversibel mild till måttlig laktatdehydrogenasförhöjning (upp till 18%), spontant reversibel mild till måttlig alkalisk fosfatasförhöjning (upp till 11%), spontant reversibel mild till måttlig urinsyraförhöjning (upp till 11%)
vanliga (1% till 10%): spontant reversibla svåra urinsyrahöjningar
frekvens ej rapporterad: anorexi
andra
vanliga (1% till 10%): Feber, icke-hjärtlig bröstsmärta, smärta, pyrexi
frekvens ej rapporterad: trötthet, generaliserad svaghet, mukosit
dermatologisk
vanlig (1% till 10%): alopeci, kontaktdermatit
hematologisk
vanlig (1% till 10%): leukocytos, trombocytopeni
mindre vanlig (0, 1% till 1%): asymtomatisk splenomegali, fatal mjältruptur, sicklecellskris, mjältruptur, splenomegali/förstorad mjälte
frekvens Ej rapporterad: granulocytopeni, neutropen feber
lokal
vanlig (1% till 10%): Reaktioner på applikationsstället, smärta på injektionsstället
Mindre vanliga (0, 1% till 1%): erytem på injektionsstället, reaktioner på injektionsstället
rapporter efter marknadsföring: blåmärken på applikationsstället, obehag på applikationsstället, blödning på applikationsstället, lokala hudreaktioner
Gastrointestinal
vanlig (1 till 10%): diarre, illamående
frekvens ej rapporterad: Abdominal smärta, förstoppning, dyspepsi, stomatit, kräkningar
immunologisk
vanliga (1% till 10%): Influensa, redan existerande bindande antikroppar
kardiovaskulär
vanlig (1% till 10%): bröstsmärta
mindre vanlig (0, 1% till 1%): Kapillärläckagesyndrom, rodnad, hypotoni
sällsynt (0, 01% till 0, 1%): aortit
frekvens ej rapporterad: perifert ödem
nervsystemet
vanliga (1% till 10%): huvudvärk
frekvens ej rapporterad: yrsel, smakförändringar
okulär
vanliga (1% till 10%): periorbitalt ödem
andningsvägar
mindre vanliga (0, 1% till 1%): Akut respiratorisk nödsyndrom (ARDS), andnöd, fatal ARDS, interstitiell pneumoni, lungbiverkningar, lungödem, lungfibros, lunginfiltrat, andningssvikt
överkänslighet
mindre vanlig (0, 1% till 1%): anafylaxi, angioödem, överkänslighetsreaktioner/överkänslighetsreaktioner, allvarliga allergiska reaktioner
frekvens ej rapporterad: allergi mot akryl
efter marknadsföring rapporter: allergiska reaktioner, Allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner
lever
mindre vanliga (0, 1% till 1%): Övergående förhöjningar av ALAT, övergående förhöjningar av ASAT, övergående förhöjningar i leverfunktionstester
Renal
mindre vanlig (0, 1% till 1%): glomerulonefrit
onkologisk
frekvens ej rapporterad: Potential för tumörtillväxtstimulerande effekter på maligna celler
psykiatrisk
frekvens ej rapporterad: sömnlöshet
vanliga frågor
- varför tar du Claritin med Neulasta?
- När kan jag ta bort Neulasta Onpro?
- hur många biosimilarer har godkänts i USA?
- när når Neulasta toppnivåer?
- orsakar Neulasta bensmärta?
- hur länge kvarstår biverkningarna av Neulasta (pegfilgrastim)?
- Hur ökar du vita blodkroppar under kemo?
- vad står cbqv för i pegfilgrastim?
- kan du duscha med Neulasta på body injector?
- vad är skillnaden mellan Fulphila och Neulasta?
- vad är skillnaden mellan Udenyca och Neulasta?
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.
Medicinsk ansvarsfriskrivning
mer om pegfilgrastim
- under graviditet
- doseringsinformation
- läkemedelsinteraktioner
- stödgrupp
- sv Espa 4642> 61 recensioner
- läkemedelsklass: kolonistimulerande faktorer
konsumentresurser
- Pegfilgrastim
- pegfilgrastim subkutan (avancerad läsning)
- pegfilgrastim-Bmez subkutan (avancerad läsning)
- pegfilgrastim-cbqv subkutan (avancerad läsning)
- pegfilgrastim-jmdb subkutan (avancerad läsning)
- … + 5 mer
andra märken: Neulasta, Udenyca, Fulphila, Ziextenzo, Nyvepria
professionella resurser
- Pegfilgrastim (AHFS monografi)
- … + 1 till
relaterade behandlingsguider
- neutropeni associerad med kemoterapi
- neutropeni associerad med strålning