pegfilgrastim biverkningar

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 26 november 2020.

  • konsument
  • professionell
  • FAQ

Sammanfattningsvis

vanliga rapporterade biverkningar av pegfilgrastim inkluderar: ostealgia. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.

för konsumenten

gäller för pegfilgrastim: subkutan lösning

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan pegfilgrastim orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar inträffar när du tar pegfilgrastim:

vanligare

  • frossa
  • hosta
  • feber
  • ont i halsen
  • sår, sår eller vita fläckar i munnen

sällsynt

  • blåaktiga läppar eller hud
  • smärta, övre vänstra delen av buken eller axeln
  • täthet i bröstet
  • andningssvårigheter

incidens okänd

  • blödning, blåsor, brännande, kyla, missfärgning av huden, tryckkänsla, nässelfeber, infektion, inflammation, klåda, klumpar, domningar, smärta, utslag, rodnad, ärrbildning, ömhet, sveda, svullnad, ömhet, stickningar, sårbildning eller värme på injektionsstället
  • blåsor i huden
  • blod i urinen
  • grumlig urin
  • minskning av hur mycket eller hur ofta du urinerar
  • svårigheter att svälja
  • yrsel
  • svimning eller lightheadedness
  • snabb hjärtslag
  • rodnad eller rodnad i huden
  • nässelfeber eller welts, hudutslag
  • klåda, puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
  • stor, bikupliknande svullnad i ansiktet, ögonlocken, läpparna, tunga, hals, händer, ben, fötter eller könsorgan
  • illamående
  • sår på huden
  • magont
  • svullnad i händer, vrister, fötter eller underben
  • ovanlig trötthet eller svaghet
  • ovanligt varm hud

få akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering inträffar när du tar pegfilgrastim:

symtom på överdosering

  • skelettsmärta
  • bröstsmärta
  • svår eller ansträngd andning
  • ögonsmärta
  • allmän sjukdomskänsla
  • huvudvärk

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av pegfilgrastim kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

vanligare

  • rapningar
  • förändring i smaksinne
  • förstoppning
  • spruckna läppar
  • diarre
  • håravfall eller gallring av håret
  • halsbränna
  • matsmältningsbesvär
  • ledvärk
  • brist eller förlust av styrka
  • aptitlöshet
  • muskelsårighet
  • svullnad eller inflammation i munnen
  • sömnsvårigheter
  • kräkningar
  • svaghet, generaliserad
  • viktminskning

incidens inte känd

  • kroppen producerar ämne som kan binda till läkemedel vilket gör det mindre effektivt eller orsaka biverkningar

för vårdpersonal

gäller för pegfilgrastim: subkutan lösning

allmänt

de vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderade skelettsmärta, skelettsmärta, medullär bensmärta och spontant reversibla milda till måttliga laktatdehydrogenashöjningar.

muskuloskeletala systemet

mycket vanliga (10% eller mer): Skelettsmärta (upp till 31%), skelettsmärta (upp till 27%), medullär skelettsmärta (upp till 26%)

metabolisk

mycket vanliga (10% eller mer): spontant reversibel mild till måttlig laktatdehydrogenasförhöjning (upp till 18%), spontant reversibel mild till måttlig alkalisk fosfatasförhöjning (upp till 11%), spontant reversibel mild till måttlig urinsyraförhöjning (upp till 11%)

vanliga (1% till 10%): spontant reversibla svåra urinsyrahöjningar

frekvens ej rapporterad: anorexi

andra

vanliga (1% till 10%): Feber, icke-hjärtlig bröstsmärta, smärta, pyrexi

frekvens ej rapporterad: trötthet, generaliserad svaghet, mukosit

dermatologisk

vanlig (1% till 10%): alopeci, kontaktdermatit

hematologisk

vanlig (1% till 10%): leukocytos, trombocytopeni

mindre vanlig (0, 1% till 1%): asymtomatisk splenomegali, fatal mjältruptur, sicklecellskris, mjältruptur, splenomegali/förstorad mjälte

frekvens Ej rapporterad: granulocytopeni, neutropen feber

lokal

vanlig (1% till 10%): Reaktioner på applikationsstället, smärta på injektionsstället

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): erytem på injektionsstället, reaktioner på injektionsstället

rapporter efter marknadsföring: blåmärken på applikationsstället, obehag på applikationsstället, blödning på applikationsstället, lokala hudreaktioner

Gastrointestinal

vanlig (1 till 10%): diarre, illamående

frekvens ej rapporterad: Abdominal smärta, förstoppning, dyspepsi, stomatit, kräkningar

immunologisk

vanliga (1% till 10%): Influensa, redan existerande bindande antikroppar

kardiovaskulär

vanlig (1% till 10%): bröstsmärta

mindre vanlig (0, 1% till 1%): Kapillärläckagesyndrom, rodnad, hypotoni

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): aortit

frekvens ej rapporterad: perifert ödem

nervsystemet

vanliga (1% till 10%): huvudvärk

frekvens ej rapporterad: yrsel, smakförändringar

okulär

vanliga (1% till 10%): periorbitalt ödem

andningsvägar

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Akut respiratorisk nödsyndrom (ARDS), andnöd, fatal ARDS, interstitiell pneumoni, lungbiverkningar, lungödem, lungfibros, lunginfiltrat, andningssvikt

överkänslighet

mindre vanlig (0, 1% till 1%): anafylaxi, angioödem, överkänslighetsreaktioner/överkänslighetsreaktioner, allvarliga allergiska reaktioner

frekvens ej rapporterad: allergi mot akryl

efter marknadsföring rapporter: allergiska reaktioner, Allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner

lever

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Övergående förhöjningar av ALAT, övergående förhöjningar av ASAT, övergående förhöjningar i leverfunktionstester

Renal

mindre vanlig (0, 1% till 1%): glomerulonefrit

onkologisk

frekvens ej rapporterad: Potential för tumörtillväxtstimulerande effekter på maligna celler

psykiatrisk

frekvens ej rapporterad: sömnlöshet

vanliga frågor

  • varför tar du Claritin med Neulasta?
  • När kan jag ta bort Neulasta Onpro?
  • hur många biosimilarer har godkänts i USA?
  • när når Neulasta toppnivåer?
  • orsakar Neulasta bensmärta?
  • hur länge kvarstår biverkningarna av Neulasta (pegfilgrastim)?
  • Hur ökar du vita blodkroppar under kemo?
  • vad står cbqv för i pegfilgrastim?
  • kan du duscha med Neulasta på body injector?
  • vad är skillnaden mellan Fulphila och Neulasta?
  • vad är skillnaden mellan Udenyca och Neulasta?

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning

mer om pegfilgrastim

  • under graviditet
  • doseringsinformation
  • läkemedelsinteraktioner
  • stödgrupp
  • sv Espa 4642> 61 recensioner
  • läkemedelsklass: kolonistimulerande faktorer

konsumentresurser

  • Pegfilgrastim
  • pegfilgrastim subkutan (avancerad läsning)
  • pegfilgrastim-Bmez subkutan (avancerad läsning)
  • pegfilgrastim-cbqv subkutan (avancerad läsning)
  • pegfilgrastim-jmdb subkutan (avancerad läsning)
  • … + 5 mer

andra märken: Neulasta, Udenyca, Fulphila, Ziextenzo, Nyvepria

professionella resurser

  • Pegfilgrastim (AHFS monografi)
  • … + 1 till

relaterade behandlingsguider

  • neutropeni associerad med kemoterapi
  • neutropeni associerad med strålning

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.

More: