Generiskt Namn: sulfametoxazol / trimetoprim
medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 15 september 2020.
- konsument
- professionell
- FAQ
Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om sulfametoxazol / trimetoprim. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket Septra.
- för konsumenten
- biverkningar som kräver omedelbar medicinsk behandling
- biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
- för vårdpersonal
- allmänt
- metabolisk
- Gastrointestinal
- nervsystemet
- dermatologisk
- Övrigt
- kardiovaskulär
- hematologisk
- lever
- överkänslighet
- lokal
- muskuloskeletal
- okulär
- psykiatrisk
- Renal
- urogenital
- andningsvägar
- Frequently asked questions
- More about Septra (sulfamethoxazole / trimethoprim)
- Konsumentresurser
- professionella resurser
- andra formuleringar
- relaterade Behandlingsguider
för konsumenten
gäller sulfametoxazol / trimetoprim: oral suspension, oral tablett
andra doseringsformer:
- intravenös lösning
biverkningar som kräver omedelbar medicinsk behandling
tillsammans med dess nödvändiga effekter kan sulfametoxazol/trimetoprim orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.
kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår när du tar sulfametoxazol / trimetoprim:
vanligare
- svart, tjärliknande avföring
- blåsor, peeling eller uppluckring av huden
- förändringar i hudfärg
- bröstsmärta
- frossa
- hosta eller heshet
- mörk urin
- diarre
- yrsel
- feber
- allmän känsla av trötthet eller svaghet
- huvudvärk
- klåda
- led-eller muskelsmärta
- ljusa avföring
- aptitlöshet
- smärta i nedre rygg eller sida
- illamående
- smärta, ömhet eller svullnad eller benet
- smärtsam eller svår urinering
- blek hud
- utslag
- röda hudskador, ofta med ett lila centrum
- röda, irriterade ögon
- ont i halsen
- sår, sår eller vita fläckar i munnen eller på läpparna
- magsmärta
- svullna eller smärtsamma körtlar
- täthet i bröstet
- andningssvårigheter
- obehaglig andningslukt
- ovanlig blödning eller blåmärken
- kräkningar av blod
- gula ögon eller hud
incidens okänd
- rygg -, ben-eller magsmärtor
- blödande tandkött
- blindhet eller synförändringar
- blåsor, nässelfeber eller klåda
- uppblåsthet
- blod i urinen eller avföringen
- blåfärgade läppar, naglar eller palmer
- brännande, krypande, klåda, domningar, smärtsamma, stickande, ”stift och nålar” eller stickande känslor
- brännande i ansiktet eller munnen
- grumlig urin
- förvirring
- förstoppning
- fortsatt ringande eller surrande eller annat oförklarligt ljud i öronen
- kramper
- sprickor i huden
- minskad frekvens eller mängd urin
- svårigheter att svälja
- svimningsanfall
- allmän kroppssvullnad
- allmän känsla av obehag eller sjukdom
- håravfall
- hörselnedsättning
- ökad törst
- matsmältningsbesvär
- oregelbundna hjärtslag
- stora, platta, blå eller purpurfärgade fläckar i huden
- stor, bikupliknande svullnad i ansiktet, ögonlocken, läpparna, tungan, halsen, händerna, benen, fötterna eller könsorganen
- värmeförlust från kroppen
- muskel eller ledvärk
- näsblod
- kan inte passera urin
- domningar eller stickningar i händer, fötter eller läppar
- smärta eller sveda vid urinering
- peka ut röda fläckar på huden
- svullnad eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
- upphöjda röda svullnader på huden, skinkorna, benen eller anklarna
- rodnad i den vita delen av ögonen
- rodnad, svullnad eller ömhet i tungan
- ömhet i musklerna
- styv nacke eller rygg
- ömhet i magen
- svullnad i ansikte, händer, ben och fötter
- ostadighet, skakningar eller andra problem med muskelkontroll eller koordination
- svaghet i händer eller fötter
- svaghet eller tyngd i benen
- viktökning eller förlust
biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
vissa biverkningar av sulfametoxazol / trimetoprim kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.
Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:
mer vanligt
- passage av gas
incidens inte känd
- missmod
- känsla av konstant rörelse av själv eller omgivning
- känner sig ledsen eller tom
- ökad känslighet hos hud mot solljus
- brist på känsla eller känsla
- förlust av intresse eller nöje
- nervositet
- rodnad eller annan missfärgning av huden
- se, höra eller känna saker som inte finns där
- känsla av spinning
- svår solbränna
- problem koncentrera
- sömnsvårigheter
- uncaring
- viktminskning
för vårdpersonal
gäller sulfametoxazol / trimetoprim: intravenös lösning, oral suspension, oral tablett
allmänt
de vanligaste biverkningarna var gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, anorexi) och allergiska hudreaktioner (t.ex. utslag, urtikaria).
effekter associerade med Pneumocystis jirovecii pneumonihantering har inkluderat allvarliga överkänslighetsreaktioner, utslag, pyrexi, neutropeni, trombocytopeni, förhöjda leverenzymer, hyperkalemi, hyponatremi och rabdomyolys; sådana effekter var mycket sällsynta.
även om det är sällsynt har dödsfall i samband med användning av sulfonamid inträffat på grund av allvarliga reaktioner, inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, fulminant levernekros, agranulocytos, aplastisk anemi, andra bloddyskrasier och överkänslighet i luftvägarna.
metabolisk
mycket vanlig (10% eller mer): hyperkalemi
frekvens ej rapporterad: anorexi, hypoglykemi, hyponatremi, minskad aptit
rapporter efter marknadsföring: metabolisk acidos
hypoglykemi har rapporterats hos patienter som använder sulfonamider.
Gastrointestinal
vanlig (1% till 10%): illamående, diarre
mindre vanlig (0, 1% till 1%): kräkning
frekvens ej rapporterad: Glossit, stomatit, pseudomembranös enterokolit, pankreatit, kräkning, buksmärta, pseudomembranös kolit, Clostridium difficile-associerad diarre, förstoppning, öm mun
nervsystemet
aseptisk meningit var snabbt reversibel när detta läkemedel stoppades men återkom i flera fall vid återexponering för antingen detta kombinationsläkemedel eller för enbart trimetoprim.
Tremor och andra neurologiska manifestationer (t. ex. ataxi, ankelklonus, apati) inträffade under behandling med detta läkemedel hos flera patienter med AIDS; även om sådana effekter också har associerats med den underliggande sjukdomsprocessen, löstes dessa symtom inom 2 till 3 dagar efter att ha stoppat detta läkemedel.
vanliga (1% till 10%): huvudvärk
frekvens ej rapporterad: aseptisk meningit, kramper/kramper, perifer neurit/neuropati, ataxi, yrsel, vertigo, tinnitus, tremor, andra neurologiska manifestationer (t. ex. ataxi, fotledsklonus, apati), letargi, parestesi, synkope
dermatologisk
vanliga (1% till 10%): hudutslag
frekvens ej rapporterad: Diffusa utslag, erytematösa utslag, makulopapulära utslag, morbilliforma utslag, pruritiska utslag, urtikaria, ljuskänslighet, klåda, exfoliativ dermatit, fast läkemedelsutbrott, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, Henoch-Schonlein purpura, läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), generaliserade hudutslag, purpura, angioödem, generaliserad pustulär dermatos, alopeci, allergisk/överkänslighetsvaskulit som liknar Henoch-Schonlein purpura, erythema nodosum, bullös dermatit
Övrigt
vanliga (1% till 10%): Svamp/monilial överväxt
frekvens ej rapporterad: läkemedelsfeber, frossa, svaghet, trötthet, onormala förhöjningar av alkaliskt fosfatas, positiv lupus erythematös fenomen, moniliasis
kardiovaskulär
frekvens ej rapporterad: tromboflebit, allergisk myokardit, polyarterit/periarterit nodosa
rapporter efter marknadsföring: QT-förlängning (vilket resulterar i ventrikulär takykardi och torsade de pointes)
hematologisk
frekvens ej rapporterad: Leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, benmärgsdepression, agranulocytos, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi, metemoglobinemi, hypoprotrombinemi, eosinofili, hematologisk toxicitet, hemolys, pancytopeni, granulocytopeni
rapporter efter marknadsföring: trombotisk trombocytopenisk purpura, idiopatisk trombocytopenisk purpura
allvarliga fall av trombocytopeni som var dödliga eller livshotande har rapporterats. Trombocytopeni försvann vanligtvis inom en vecka när detta läkemedel avbröts.
hemolys har rapporterats hos vissa känsliga patienter med glukos-6-fosfatbrist.
lever
frekvens ej rapporterad: hepatit, kolestatisk gulsot, levernekros, förhöjt serumtransaminas, förhöjt bilirubin, leverförändringar, onormala förhöjningar av serumtransaminasnivåer, gulsot, förhöjda leverenzymer, störningar i leverenzymer
fall av kolestatisk gulsot och levernekros har varit fatala.
gulsot (i allmänhet mild och övergående) har rapporterats i sällsynta fall, ofta förekommande hos patienter med infektiös hepatit i anamnesen.
överkänslighet
frekvens ej rapporterad: överkänslighet, allergiska hudreaktioner, anafylaxi, serumsjukliknande syndrom, generaliserade allergiska reaktioner, anafylaktiska / anafylaktoida reaktioner, allvarliga överkänslighetsreaktioner (inklusive associerade med p jirovecii pneumoni), serumsjukdom
lokal
frekvens ej rapporterad: Lokal reaktion, smärta, lätt/lokal irritation, inflammation
lokal reaktion, smärta och lätt irritation rapporterades sällan vid IV-administrering.
muskuloskeletal
frekvens ej rapporterad: artralgi, myalgi, rabdomyolys, systemisk lupus erythematosus, muskelsvaghet
rabdomyolys har rapporterats med detta läkemedel, främst hos patienter med AIDS.
okulär
frekvens ej rapporterad: Uveit, konjunktival och skleral injektion / rodnad/ödem, periorbitalt ödem, hornhinneinfiltrat, synproblem
psykiatrisk
frekvens ej rapporterad: Depression / mental depression, hallucinationer, apati, nervositet, sömnlöshet, psykotisk störning, förvirringstillstånd, agitation, ångest, onormalt beteende, mardrömmar
Renal
nefrotoxicitet har rapporterats i samband med cyklosporin.
frekvens ej rapporterad: Nedsatt njurfunktion/njursvikt, interstitiell nefrit, tubulointerstitiell nefrit och uveitsyndrom, förhöjt BUN, förhöjt serumkreatinin, toxisk nefros, renal tubulär acidos, nefrotoxicitet, funktionella njurförändringar, onormala förhöjningar av serumkarbamid, onormala förhöjningar av serumkreatinin, stenbildning, tubulär nekros, förvärrad njursjukdom, azotemi, Hyperkalemisk renal tubulär acidos, överskattningar av normala kreatininvärden
urogenital
diures har rapporterats hos patienter som använder sulfonamider.
frekvens ej rapporterad: Oliguri, anuri, kristalluri, diures, dysuri, hematuri, brådskande förändringar, onormala ökningar i urinproteinnivåer
andningsvägar
frekvens ej rapporterad: hosta, andnöd/andnöd, lunginfiltrat/lunginfiltration, epistaxis, eosinofil/allergisk alveolit, väsande andning
hosta, andnöd och lunginfiltration har varit tidiga indikatorer på andningsöverkänslighet som, även om den är mycket sällsynt, har varit dödlig.
1. ”produktinformation. Septra (trimetoprim-sulfametoxazol).”Glaxo Wellcome, forskning Triangle Park, NC.
2. ”Product Information. Sulfamethoxazole-Trimethoprim (sulfamethoxazole-trimethoprim).” SICOR Pharmaceuticals Inc, Irvine, CA.
3. Cerner Multum, Inc. ”Australian Product Information.” O 0
4. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0
Frequently asked questions
- Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
- What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?
More about Septra (sulfamethoxazole / trimethoprim)
- During Pregnancy
- Dosage Information
- Imprints, Shape & Color Data
- Drug Interactions
- 20 Reviews
- Generic Availability
- Drug class: sulfonamider
Konsumentresurser
- patientinformation
- Septra (avancerad läsning)
- Septra pediatrisk Suspension (avancerad läsning)
andra märken Bactrim, Bactrim DS, Cotrim, Sulfatrim, Sulfatrim Pediatric
professionella resurser
- förskrivningsinformation
andra formuleringar
- Septra DS
relaterade Behandlingsguider
- bakteriell hudinfektion
- akne
- bakteriell infektion
- bronkit
- … + 21 fler