organisk kemi är det mest mångsidiga och viktiga studieområdet. Det gör inte bara förståelsen av livet enklare utan tar oss också till den kemi som är involverad i bildandet av partiklarna på en minuts nivå.
föreningarna i organisk kemi reagerar med olika atomer, reagenser och andra föreningar för att bilda en helt annan produkt som har andra egenskaper än tidigare.
kolkedjan är en av de primära identifieringsbaserna i organisk kemi och kedjan bildar ofta en rund cirkulär struktur genom att bilda specifika bindningar. Bensenring bildar den viktigaste föreningen, ringformad med 6 kolatomer. Kolatomerna är vidare bundna med väteatomer.
ersättningen av efterföljande väteatomer med olika funktionella grupper ger upphov till bildandet av en annan förening. Bensyl och fenyl visar likhet i struktur eftersom båda har en ringformad struktur, det vill säga av bensen men fortfarande bildar olika funktionella grupper.
bensyl vs fenyl
skillnaden mellan bensyl och fenyl är i deras kemiska sammansättning och den funktionella gruppen, en bensyl är en funktionell förening med en kolbunden bensenring fäst vid en CH2 medan fenyl består av 6 kolatomer, 5 bundna med en väteatom och en med en substituent.
jämförelsetabell mellan bensyl och fenyl
| Parameter för jämförelse | bensyl | fenyl |
| Definition | bensyl är en funktionell grupp av bensenderivat som bär en CH2-förening som ytterligare kan reagera med en annan atom eller förening för att bilda en ny produkt. | fenyl är en väte som saknar funktionell grupp, kolatomen som saknar väte är fäst vid en substituent. |
| Molekylformel | molekylformeln för bensyl är C6H5CH2 | molekylformeln för fenyl är c6h5 |
| reaktivitet | reaktiviteten är hög på grund av den svaga bindningen mellan C-H-atomer. | den energi som krävs för att bryta C-H-bindningen är mycket hög detta reaktiviteten är låg. |
| förkortning | Bn används terminologi när man arbetar och reagerar med andra föreningar. | det förkortas till Ph. |
| fördel | de används i stor utsträckning som en skyddande grupp för karboxylsyror. | de används i medicin och även för att stoppa oxidation och reduktion. |
Vad är bensyl?
bensyl är ett derivat av bensen med få förändringar. Ringen förkortas som ”Bn”
det är en funktionell grupp som sålunda ansvarar för de kemiska egenskaperna hos molekylerna de bildar.
den kemiska sammansättningen av bensyl består av kol-och väteatomer anordnade i sekvensen fäst vid en CH2-grupp
den kemiska formeln är C6H5CH2, så bensyl härrör från toluen som är C6H5CH3 och bildar monovalent radikal.
bindningarna av kol och väte är inte starka, så det yttre energibehovet vid brytning av bindningen är lågt, cirka 90 Kcal/mol i allmänhet och förändras ytterligare för metyl-och etylch-bindningar.
reaktiviteten är hög på grund av svag bindningsenergi också, föreningarna som bildas av den är bensylmetyl, bensylamin etc.
de används i organisk vetenskap för att skydda karboxylsyrorna och alkoholerna.
Vad är fenyl?
förkortat Ph, fenyl är ett cykliskt funktionellt gruppderivat av bensenringen och har vissa liknande egenskaper som bensen.
molekylvikten är 77g mol – 1 och molekylformeln är C6H5.
på grund av bristen på en väteatom än en bensenfenyl kan lätt bindas med en efterföljande atom eller molekyl eller en annan fenylgrupp.
den energi som krävs för att bryta bindningen är mycket hög på grund av den starka atombindningen, den nödvändiga energin för att bryta bindningen är 113 Kcal/mol, den varierar med bindningarna som bildas med olika atomer, till exempel med metyl fäst dissociationsenergin är 105 Kcal/mol medan med etyl är energibehovet 101 Kcal/mol.
reaktiviteten hos fenyl är mycket låg på grund av stark kol-och vätebindning. Liksom bensen är även fenyl SP2 hybridiserad.
egenskaperna hos fenyl förändras med förändringen i substituenter, substituenten kan vara en givare eller elektroner och kan också dra tillbaka.
föreningarna med fenyl som en funktionell grupp används för medicinska ändamål. Allergier och problem relaterade till kolesterol kan behandlas med Atorvastatin respektive Frxofenadin innehållande fenyl.
fenyl används också i det dagliga livet, som ett inhemskt desinfektionsmedel och för sanitetsändamål i hemmet, skolor, hotell eller var som helst nödvändigt.
huvudskillnader mellan bensyl och fenyl
- huvudskillnaden mellan bensyl och fenyl är att bensyl direkt härrör från toluen och saknar en väteatom, medan fenyl är inget annat än en bensenring som saknar en väteatom, båda är funktionella grupper.
- den kemiska formeln för bensyl är C6H5CH2 medan fenyl är C6h5
- Bensylis en reaktiv organisk förening på grund av den låga dissociationsenergin mellan de bundna kol-och väteatomerna men bindningen i fenyl är starkare och därmed mindre reaktiv
- i bensyl är den energi som krävs för att bryta C-H-bindningar måste 90 kcal/mol medan fenyl kräver mycket hög energi för att bryta bindningen energin krävs är 113 kcal/mol
- bensyl förkortas som BN medan en fenylförening förenklas till ph.till exempel bensylalkohol representeras som BnOH medan bensen kan representeras som PhH.
slutsats
organisk kemi behandlar föreningar och olika kombinationer av atomer som är livsbildande, vilket gör fältet till ett viktigt studieområde.
bensen är den mest intressanta strukturen och viktiga föreningen i organisk vetenskap, den bildar ytterligare efterföljande funktionella grupper som bensyl och fenyl genom att förlora eller få andra föreningar eller atomer.
bensyl är en funktionell grupp som är mycket reaktiv i naturen bestående av en bensenring fäst med en CH2-molekyl. Den används som en skyddande grupp och bindningsdissociationsenergin är något låg.
fenyl är derivat av bensenringen som saknar en väteatom, vilket lätt kan förstås från den kemiska formeln C6H5, bindningsdissociationsenergin är hög eftersom c-H-bindningarna inte bryts lätt och gör föreningen minst reaktiv.
båda har sin viktiga användning i vårt liv och är också livsbyggande kraft.