nomenklatur for aromatiske forbindelser
de enkleste aromatiske forbindelser er bensenringe med en substituent, der erstatter et af hydrogenatomerne. Hvis denne substituent er en alkylgruppe, hedder den først, efterfulgt i et ord med “bensene”. Molekylet vist nedenfor kaldes derfor ethylbensen.
substituenter kan være andre grupper end alkylgrupper. Hvis et chloratom blev erstattet af et hydrogen, bliver navnet chlorobensen. En \(\ce{-NH_2}\) gruppe kaldes en aminogruppe, så det tilsvarende molekyle kaldes aminobensen, ofte omtalt som en anilin. En\ (\ce{-NO_2}\) gruppe kaldes en nitrogruppe,og det tredje eksempel nedenfor er nitroben.
hvis mere end en substituent er til stede, kan deres placering i forhold til hinanden angives ved at nummerere positionerne på bensenringen.
antallet af kulstofplaceringen går derefter forud for navnet på substituenten i det overordnede navn, med tallene adskilt af et komma. Som med forgrenede alkaner kræver systemet, at tallene er de lavest mulige, og at præfikser bruges til mere end en af den samme substituent. Hvis der er forskellige substituenter, gives den første i alfabetisk rækkefølge det lavere antal og vises først. Nedenstående strukturer kaldes 1,2-dimethylbensen og 1-ethyl-4-methylbensen.
et alternativt system til navngivning af DI-substituerede ringe bruger tre forskellige præfikser: ortho, meta og para. Hvis to grupper er i ortho-positionen, er de på tilstødende carbonatomer. Metapositioneringen refererer til at være i et 1,3 arrangement. Para positionering refererer til at være i en 1,4 arrangement. Nedenfor er vist de tre muligheder for dimethylbensen, også kaldet kylen.
endelig kan en ring, der mangler et hydrogenatom \(\left (\ce {- C_6H_5}\ right)\) selv betragtes som substituenten på en længere kæde af carbonatomer. Denne gruppe kaldes en phenylgruppe, og derfor kaldes molekylet nedenfor 2-phenylbutan.
