Kinesisk bynke

Videnskabeligt navn(er): Artemisia argyi Levl. et Vant.
almindeligt navn(e): Kinesisk bynke

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 6. juli 2020.

klinisk oversigt

anvendelse

anticanceraktivitet af flavoner isoleret fra kinesisk bynke mod flere kræftcellelinjer er dokumenteret i adskillige in vitro-og dyreforsøg. Imidlertid mangler kliniske forsøg for at understøtte brugen i kræftbehandling eller forebyggelse.

dosering

Kinesisk bynke er tilgængelig kommercielt i USA og Europa, men doseringsoplysningerne er begrænsede. De fleste produkter fås i pulver-og oliedoseformer. Andre produkter indeholder urteblandinger, der inkluderer Kinesisk krus.

kontraindikationer

undgå brug, hvis der findes overfølsomhed over for Kinesiske bynke-komponenter. Der er ikke dokumenteret absolutte kontraindikationer.

graviditet/amning

der mangler oplysninger om sikkerhed og virkning ved graviditet og amning.

interaktioner

flavonerne eupatilin og jaceosidin kan kraftigt hæmme lægemidler, der metaboliseres af CYP1A2 (f.eks. flere antidepressiva og antipsykotika, nogle antibiotika) og CYP2C9 (talrige smertestillende, antipyretiske, antiinflammatoriske, antiepileptiske, statin, antidiabetiske, antikoagulerende, anticancer, antifungale og antibakterielle lægemidler).

bivirkninger

informationen er begrænset. En undersøgelse antyder, at proteinerne i kinesisk krus kan forårsage alvorlige allergier hos overfølsomme individer.

Toksikologi

oplysningerne er begrænsede.

Videnskabelig familie

  • Asteraceae

botanik

slægten Artemisia indeholder cirka 500 arter. A. argyi er en urteagtig flerårig plante, der typisk vokser 30 til 50 cm i højden og har et hoved-eller enkelt taproot-system. Kinesisk bynke er grålig i farve med ovale blade 5 til 7 cm lange og 3 til 5 cm brede. Blomsterne er lysegule, og hele planten er stærkt aromatisk. Planten er hjemmehørende i Kina og Japan, foretrækker tør jord og har en vækstcyklus fra marts til oktober.1, 2, 3

historie

siden oldtiden er kinesisk krus blevet brugt i flere applikationer. Planten er spiselig og kan bruges til at fremstille kager, brød, dumplings og kager og kan blandes med ris eller forarbejdes til te eller vin. Det er også blevet brugt som en luftrenser og et myggeafvisende middel.4

i traditionel kinesisk medicin er bladet blevet brugt til behandling af astma, malaria, hepatitis og betændelse samt svampe -, bakterie-og virusinfektioner.5 bladene er blevet brugt til behandling af tuberkulose, menstruationssymptomer og eksem og tygges for at lindre hoste.6, 7 Kinesisk bynke bruges i den traditionelle kinesiske medicinterapi til at hjælpe med at opvarme det område, der behandles i akupunktur.4, 8

Eupatilin er en farmakologisk aktiv flavon fra kinesisk bynke.9 en syntetisk analog af eupatilin evalueres i forskellige fase 1-og 2-forsøg til behandling af tørre øjne og gastritis.

Kemi

omfattende kemiske undersøgelser af Artemisia-arter, herunder kinesisk bynke, dokumenterer mange forbindelser, herunder monoterpener, halvpener, Triterpener og flavoner.10, 11, 12, 13, 14 fytokemiske databaser over kinesiske urtebestanddele dokumenterer cirka 106 bioaktive forbindelser i kinesisk bynke.11 lacton artemisolidet, isoleret fra plantens luftdele, udviser antitumoraktivitet.10 Artemisolider B, C og D er blevet isoleret og udviser også lignende antitumoraktivitet.12

kemisk analyse af plantens blomster afslørede 53 flygtige bestanddele samt 36 essentielle oliekomponenter i bladene.5, 13, 14 fire af de essentielle olieforbindelser har antiastmatisk aktivitet hos rotter. Analyse af kemisk sæsonbestemthed viste oktober som det bedste tidspunkt at samle kinesiske krus blade.

anvendelser og farmakologi

anticanceraktivitet af flavoner isoleret fra kinesisk bynke er fundet mod flere kræftcellelinjer i adskillige in vitro-og dyreforsøg.

Antifatigue

en svømmetest hos mus, der blev administreret æterisk olie i 30 dage, resulterede i reduceret mælkesyre i blodet og øget eliminering af mælkesyre. Nedsat forbrug af glykogen og øgede niveauer af urinstofnitrogen i serum blev også fundet.27

Antifungal aktivitet

den essentielle olie ekstraheret fra kinesisk bynke udviste antifungal aktivitet mod 2 almindelige opbevaringspatogener af frugt og grøntsager, Botrytis cinerea og Alternaria alternata.28

antioksidant

bladpolysacchariderne viste stærk fri radikal rensningsaktivitet.6, 29 kræftbekæmpende handlinger, der involverer antioksidant, er blevet dokumenteret på en leukæmicellelinie.30

kræft

in vitro-og dyreforsøg

væksthæmmende aktivitet er dokumenteret for vandige ekstrakter fra blade mod en række humane kræftcellelinjer, herunder dem i bryst -, lunge -, bugspytkirtel-og prostatavæv.15 apoptotisk død af musetymocytter blev undertrykt af et polysaccharidbladekstrakt, der kan modulere genekspression.16 et bladekstrakt udviste en vis hæmmende aktivitet mod en neuroblastomcellelinie.17

Arteminolider, isoleret fra luftdelene af kinesisk bynke, hæmmede tumorcellevækst på en dosisafhængig måde på humane colonadenocarcinomceller og humane lungeceller uden tab i kropsvægt hos mus.18 et ethylacetatbladekstrakt indeholdende cumarin flavonerne scopoletin og isoscopoletin hæmmede leukæmicellevæksten i en celleproliferationsanalyse.19, 20 desuden hæmmede de 2 stoffer også væksten af en multidrugresistent leukæmicelleunderlinie.19

Jaceosidin, en flavon i flere Artemisia-arter, inducerede apoptose i en human ovarie-adenocarcinomcellelinie ved at aktivere mitokondrielvejen.21 apoptose blev også induceret i humane brystepitelceller ved at generere frie radikaler eller reaktive iltarter.22 Jaceosidinhæmmede cyclooksygenase-2 (KKS-2) og matrice metalloproteinaser i dyrkede humane brystepitelceller; forhøjede niveauer af koks-2 og matrice metalloproteinaser findes i talrige cancerøse og transformerede celler.23 interaktioner mellem E6 og E7 oncoproteiner af det humane papillomavirus og tumorundertrykkere (p53 og pRb) såvel som vækst af humant papillomavirus-der huser livmoderhalscancerceller, blev også hæmmet af jaceosidin.16, 24 denne hæmmende aktivitet kan være forbundet med genvindingen af p53-og pRb-tumorundertrykkere. Yderligere undersøgelser dokumenterer lignende anticanceraktivitet af andre isolerede flavoner. Noget af inhiberingen af flavonerne er forbundet med farnesylproteintransferaseinterferens. Onkogen aktivitet afskaffes, hvis farnesylproteintransferaseaktivitet er blokeret.25, 26

kardiovaskulært system

selvom undersøgelsesdetaljerne er begrænsede, hæmmede 2 kemiske bestanddele af kinesisk krus blodpladeaggregering.31 En systematisk gennemgang og metaanalyse af 4 Forsøg (N=250) fandt en statistisk signifikant forbedring i systolisk blodtryk (masseødelæggelsesvåben, -4,91; P=0,0003), når A. vulgaris blev anvendt i kombination med antihypertensiv medicin sammenlignet med lægemiddelterapi alene. Der blev ikke observeret bivirkninger.37

immunsystem

Jaceosidin hæmmede t-cellemedieret kontaktdermatitis hos mus ved at blokere aktivering af T–lymfocytter, hvilket førte til reduceret hævelse og inflammation.32

Version af føtal breech position

et randomiseret parallelt forsøg (n=200) fandt ingen fordel ved at bruge A. vulgaris til forbrænding (varme genereret af en brændende pind indeholdende bynke) til behandling af føtal breech position. Efter et gennemsnit på 16 dage blev konvertering til cephalisk position fundet at være meget afhængig af paritet og uafhængig af forbrænding.36

dosering

Kinesisk bynke er tilgængelig kommercielt i USA og Europa, men doseringsoplysningerne er begrænsede. De fleste produkter fås i pulver-og oliedoseformer og bruges til at fremme hjerte-kar-sundhed såvel som til behandling af astma eller hoste. Andre produkter indeholder urteblandinger, der inkluderer Kinesisk krus.

graviditet / amning

der mangler oplysninger om sikkerhed og virkning ved graviditet og amning.

interaktioner

flavonerne eupatilin og jaceosidin kan kraftigt hæmme lægemidler, der metaboliseres af CYP1A2 (f.eks. flere antidepressiva og antipsykotika, nogle antibiotiske lægemidler) og CYP2C9 (talrige smertestillende, antipyretiske, antiinflammatoriske, antiepileptiske, statin, antidiabetiske, antikoagulerende, anticancer, antifungale og antibakterielle lægemidler).33

bivirkninger

begrænset information er tilgængelig i den medicinske litteratur. En undersøgelse antyder, at proteinerne i kinesisk krus kan forårsage alvorlige allergier hos overfølsomme individer.34

Toksikologi

informationen er begrænset. Der blev ikke dokumenteret toksicitet ved udvikling af forbenknopper og skeletstruktur hos embryonale mus administreret den flygtige olie fra kinesisk bynke i utero.35

1. Lee Min, Doh EJ, Park CH, et al. Udvikling af AR markør for diskrimination af Artemisia princeps og A. argyi fra andre Artemisia urter. Biol Pharm Bull. 2006;29(4):629-633.165958922. Lee Min, Doh EJ, Kim ES, et al. Anvendelse af multipleks PCR-metoden til forskelsbehandling af Artemisia ivaromogi fra andre Artemisia-urter. Biol Pharm Bull. 2008;31(4):685-690.183790633. Chen, Yang YS, Tang JJ. Artsdiversificeret plantedække forbedrer økosystemets modstandsdygtighed over for klimatisk stress og jorderosion i subtropisk bjergskråning. J Jjiang Univ Sci. 2004;5(10):1191-1198.153621894. Li J, Hao B. sikkerhed bekymringer om anvendelsen af moksa. J Acupunct Tuina Sci. 2010;8(3):145-148.5. Sammenligning af æterisk oliesammensætning af Artemisia argyi blade på forskellige indsamlingstider ved headspace fastfase mikroekstraktion og gaskromatografi-massespektrometri. Kromatografi. 2004;59(11/12):729-732.6. I nogle tilfælde er det nødvendigt at tage hensyn til, om der er behov for yderligere behandling, og om der er behov for yderligere behandling. Fødevarer Sci Biotechnol. 2010;19(6):1463-1469.7. Samuel AJ, Kalusalingam A, Chellappan DK, et al. Etnomedicinsk undersøgelse af planter brugt af Orang Asli i Kampung Bauong, Perak, Vest Malaysia. J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. Adams JD Jr, Garcia C, Lien EJ. En sammenligning af kinesisk og amerikansk indisk (chumash) medicin. Evid Baseret Komplement Alternat Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB, Tivari VK. Naturprodukt: en udviklende rolle i fremtidig lægemiddelopdagelse. Eur J Med Chem. 2011;46(10):4769-4807.2188982510. Kim JH, Kim HK, Jeon SB, et al. Artemisolid, isoleret fra Artemisia argyi. Tetrahedron Bogstaver. 2002;43(35):6205-6208.11. Ehrman TM, Barlava DJ, Hylands PJ. Fytokemiske databaser over kinesiske urtebestanddele og bioaktive planteforbindelser med kendte målspecifikationer. J Chem Inf Model. 2007;47(2):254-263.1738116412. Lee SH, Kim HK, Seo JM, et al. Arteminolides B, C og D, nye hæmmere af farnesylproteintransferase fra Artemisia argyi. J Org Chem. 2002;67(22):7670-7675.1239848813. Kemiske undersøgelser af æteriske olier fra 6 Artemisia arter . Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong. 1992;17(12):741-744, 764.130475614. Adskillelse og identifikation af flygtige bestanddele i Artemisia argyi blomster ved GC-MS med SPME og dampdestillation. J Chromatogr Sci. 2008;46(5):401-405.1849234915. Skomager M, Hamilton B, Dairkee SH, Cohen I, Campbell MJ. In vitro anticanceraktivitet af tolv kinesiske medicinske urter. Phytother Res. 2005;19(7):649-651.1616103016. Chung HK, Bae EK, Ji HJ, et al. En oligosaccharidfraktion fra koreansk bynke urt undertrykker døden af musetymocytterne i kultur ved at nedregulere Fas-dødsreceptorgenet. Biotechnol Lett. 2003;25(18):1549-1553.1457198117. Sofie, Soliman KF. In vitro screening for de tumoricidale egenskaber af internationale medicinske urter. Phytother Res. 2009;23(3):385-398.1884425618. Lee SH, Lee Min, Kang HM, et al. Anti-tumoraktivitet af farnesyl-proteintransferasehæmmere arteminolider, isoleret fra Artemisa. Bioorg Med Chem. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. Adams M, Efferth T, Bauer R. Aktivitetsstyret isolering af scopoletin og isoscopoletin, de hæmmende aktive principper over for CCRF-CEM-leukæmiceller og multiresistente CEM/ADR5000-celler, fra Artemisia argyi. Planta Med. 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE, Christofidou-Solomidou M, vil Duke F,Davidson T, El-Deiry vs. Anticanceraktivitet af botaniske forbindelser i gamle gærede drikkevarer (anmeldelse). Int J Oncol. 2010;37(1):5-14.2051439121. Jaceosidin inducerer apoptose i humane ovariecancerceller gennem mitokondriel vej. J Biomed Biotechnol. 2008;2008:394802.1876949622. Kim MJ, Kim DH, Lee KV, Yoon DY, Surh YJ. Jaceosidin inducerer apoptose i ras-transformerede humane brystepitelceller gennem dannelse af reaktive iltarter. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. Jeong MA, Lee KV, Yoon DY, Lee HJ. Jaceosidin, en farmakologisk aktiv flavon afledt af Artemisia argyi, hæmmer phorbol-ester-induceret opregulering af koks-2 og MMP-9 ved at blokere phosphorylering af ERK-1 og -2 i dyrkede humane brystepitelceller. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG, Yu KA, Oh UK, et al. Hæmmende virkning af jaceosidin isoleret fra Artemisia argyi på funktionen af E6 og E7 oncoproteiner af HPV 16. J Ethnopharmacol. 2005;98(3):339-343.1581427025. Nakasugi T, Nakashima M, Komai K. Antimutagens i gaiyou (Artemisia argyi levl. et vant.). J Agric Food Chem. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Seo JM, Kang HM, Søn KH, et al. Antitumoraktivitet af flavoner isoleret fra Artemisia argyi. Planta Med. 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J, Anji H, et al. Anti-træthed effekt af æterisk olie ekstraheret fra Artemisia argyi. Han Er En Af De Mest Populære I Verden. 2005;26(3):373-374, 390.28. G, Shufen L, Ruiksiang Y, Yanfeng H. sammenligning af sammensætning og antimykotisk aktivitet af Artemisia argyi L Larvvl. et Vant blomsterstand æterisk olie udvundet af hydrodestillation og superkritisk kulsyre. Nat Prod Res. 2006;20(11):992-998.1703262529. Liao H, Banbury LK, Leach DN. 45 kinesiske urter og forholdet til deres TCM egenskaber. Evid Baseret Komplement Alternat Med. 2008;5(4):429-434.1895521430. Jung DY, Park SV. Cytotoksicitet af Vandfraktion af Artemisia argyi mod L1210 celler og antioksidant aktivitet. Yakhak Hoeji. 2002;46(1):39-46.31. Jong Y, Cui S. effektive kemiske bestanddele af Artemisia argyi Levl. et Vant til hæmning af blodpladeaggregering . Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong-Jong. 1992;17(6):353-354, 383.141857932. Yin Y, Sun Y, Gu L, et al. Jaceosidin hæmmer kontaktoverfølsomheden hos mus via nedregulerende IFN-larr/STAT1/t-bet-signalering i T-celler. EUR J Pharmacol. 2011;651(1-3):205-211.2109342833. Ji HY, Kim SY, Kim DK, Jeong JH, Lee HS. Virkninger af eupatilin og jaceosidin på cytokrom P450 i humane levermikrosomer. Molekyle. 2010;15(9):6466-6475.2087723634. Yang H, Liu HG, han HG, Hou SB, Liang GS. Oprensning og identifikation af store allergener i Artemisia argyi pollen. Han Er En Af De Bedste. 2005;25(1):73-77.35. Lan MB, Li, Jiang HC, Jang h, Yu YL. Udviklingstoksicitet af flygtig olie fra Artemisia argyi på skelet af embryomus. Jeg Elsker Dig, Jeg Elsker Dig. 2010;24(6):521-524.36. Bue L, Laussus FF. I et randomiseret klinisk forsøg for version af breech position. Dan Med J. 2016;63(2). pii: A5199. 2683680137. Yang G, Yang J. Effektivitet af stimulering af Acupoint KI 1 af Artemisia vulgaris (moksa) til behandling af essentiel hypertension: en systematisk gennemgang af randomiserede kontrollerede forsøg. Evid Baseret Komplement Alternat Med. 2014;2014:187484.24744807

ansvarsfraskrivelse

denne information vedrører et urte -, vitamin -, mineral-eller andet kosttilskud. Dette produkt er ikke blevet gennemgået af FDA for at afgøre, om det er sikkert eller effektivt og er ikke underlagt de kvalitetsstandarder og standarder for indsamling af sikkerhedsoplysninger, der gælder for de fleste receptpligtige lægemidler. Disse oplysninger bør ikke bruges til at afgøre, om dette produkt skal tages eller ej. Disse oplysninger støtter ikke dette produkt som sikkert, effektivt eller godkendt til behandling af nogen patient eller helbredstilstand. Dette er kun en kort oversigt over generelle oplysninger om dette produkt. Det omfatter ikke alle oplysninger om de mulige anvendelser, retninger, advarsler, forholdsregler, interaktioner, bivirkninger eller risici, der kan gælde for dette produkt. Disse oplysninger er ikke specifik medicinsk rådgivning og erstatter ikke oplysninger, du modtager fra din sundhedsudbyder. Du bør tale med din sundhedspleje udbyder for fuldstændige oplysninger om risici og fordele ved at bruge dette produkt.

dette produkt kan interagere negativt med visse sundhedsmæssige og medicinske tilstande, andre receptpligtige og over-the-counter medicin, fødevarer eller andre kosttilskud. Dette produkt kan være usikkert, når det bruges før operation eller andre medicinske procedurer. Det er vigtigt at informere din læge fuldt ud om naturlægemidler, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, du tager, før nogen form for operation eller medicinsk procedure. Med undtagelse af visse produkter, der generelt anerkendes som sikre i normale mængder, herunder brug af folsyre og prænatale vitaminer under graviditet, er dette produkt ikke undersøgt tilstrækkeligt til at afgøre, om det er sikkert at bruge under graviditet eller amning eller af personer under 2 år.

mere om kinesisk bynke

relaterede behandlingsvejledninger

  • kosttilskud

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.

More: