Un tribunal de familia australiano ha aprobado que una niña de 14 años, nacida con un genotipo poco común, se someta a una cirugía para extirpar dos testículos, informó el Correo de Mensajería.
Los padres de la niña, conocida en el caso como «Sally», tuvieron que solicitar al tribunal el permiso para la cirugía después de descubrir que su hija tenía síndrome de insensibilidad a los andrógenos, lo que significa que es genéticamente masculina, con un cromosoma X y un cromosoma Y.
Las personas con esta afección tienen las características sexuales externas de las mujeres, pero no tienen útero, dijeron los Institutos Nacionales de Salud en su sitio Web. En cambio, los individuos tienen órganos sexuales internos masculinos (testículos) que no descienden.
La corte escuchó que «Sally» había sido una niña sana hasta que cumplió 11 años y descubrió dos bultos, uno de los cuales estaba en su abdomen.
«A veces me duele saber que tengo esta afección», dijo el adolescente a la corte. «A veces me culpo a mí mismo, porque siento que no soy normal. A veces me enojo, aunque sé por qué y cómo sucedió.»
El tribunal también aprobó otros procedimientos para confirmar su género.
Haga clic aquí para leer más del correo de mensajería.
Haga clic aquí para obtener más información de los NIH.