rămân întrebări
studiile anterioare au arătat că doar aproximativ 10% din cazurile de autism pot fi explicate prin gene penetrante-gene în care o schimbare specifică duce aproape întotdeauna la același simptom sau boală.
dar majoritatea cazurilor de autism par să fie înrădăcinate în aproximativ 150 de modificări ale genelor care sunt prea slabe pentru a provoca simptome pe cont propriu. Ele devin o problemă doar atunci când o persoană are o combinație de schimbări care îi înclină într-o boală sau o afecțiune precum autismul, spune Charis Eng, MD, PhD. E președinta Institutului de Medicină genomică de la Clinica Cleveland din Ohio. Nu a fost implicată în cercetare.
Eng spune că o altă posibilitate este că genele dintre frați și surori pot fi diferite, dar ele afectează aceleași procese biologice-de exemplu, modul în care creierul procesează sunetul-provocând în cele din urmă autism.
și ea spune că ar putea fi faptul că un factor comun de mediu, cum ar fi expunerea la o substanță chimică, înclină un copil cu mai multe „gene de risc” slabe în autism. Deoarece atât de multe familii diferite au fost studiate, deși, pare puțin probabil că ar fi același factor în fiecare caz.
un alt expert spune că valoarea reală a noii cercetări este că arată cât de mult încă nu știm despre afecțiune sau cum o obțin copiii.
„acest studiu confirmă că există multe, multe modalități diferite de a ajunge la comportamentele pe care le numim autism”, spune Dr.Chris Gunter. Ea este director asociat de cercetare la Marcus Autism Center din Atlanta. Nu a fost implicată în studiu.