vragen blijven
eerdere studies hebben aangetoond dat slechts ongeveer 10% van de gevallen van autisme kan worden verklaard door penetrant genen-genen waarbij een specifieke verandering bijna altijd leidt tot hetzelfde symptoom of dezelfde ziekte.
maar de meeste gevallen van autisme lijken geworteld te zijn in ongeveer 150 genenveranderingen die te zwak zijn om alleen symptomen te veroorzaken. Ze worden alleen een probleem wanneer een persoon een combinatie van veranderingen heeft die hen in een ziekte of een aandoening zoals autisme leiden, zegt Charis Eng, MD, PhD. Ze is de voorzitter van het Genomic Medicine Institute in Cleveland Clinic in Ohio. Ze was niet betrokken bij het onderzoek.Eng zegt dat een andere mogelijkheid is dat de genen tussen broers en zussen verschillend kunnen zijn, maar dat ze dezelfde biologische processen beïnvloeden-bijvoorbeeld de manier waarop de hersenen geluid verwerken-en uiteindelijk autisme veroorzaken.
en zij zegt dat het kan zijn dat een veel voorkomende omgevingsfactor, zoals blootstelling aan een chemische stof, een kind met een aantal zwakke “risicogenen” in autisme brengt. Omdat er zoveel verschillende families werden bestudeerd, lijkt het onwaarschijnlijk dat het in elk geval dezelfde factor zou zijn.
een andere deskundige zegt dat de werkelijke waarde van het nieuwe onderzoek is dat het laat zien hoeveel we nog steeds niet weten over de aandoening of hoe kinderen het krijgen.
” deze studie bevestigt dat er veel, veel verschillende manieren zijn om tot het gedrag te komen dat we autisme noemen,” zegt Chris Gunter, PhD. Ze is de associate director of research bij het Marcus Autism Center in Atlanta. Ze was niet betrokken bij de studie.