질문은 남아
이전 연구는 자폐증 사례의 약 10%만이 침투 유전자에 의해 설명 될 수 있음을 보여 주었다-특정 변화는 거의 항상 같은 증상이나 질병으로 이어지는 유전자.
그러나 자폐증의 대부분의 경우는 자신의 증상을 일으킬 너무 약한 150 개 정도의 유전자 변화에 뿌리를두고있는 것 같다. 사람이 질병이나 자폐증과 같은 상태로 팁 변화의 조합이있을 때 그들은 단지 문제가 될,카리스 영어,메릴랜드,박사는 말한다. 그녀는 오하이오 클리블랜드 클리닉의 게놈 의학 연구소의 의자입니다. 그녀는 연구에 참여하지 않았다.
영어는 또 다른 가능성은 형제 자매 사이의 유전자가 다를 수 있지만 동일한 생물학적 과정(예:뇌가 소리를 처리하는 방식)에 영향을 미쳐 궁극적으로 자폐증을 유발한다는 것입니다.
그리고 그녀는 화학 물질에 노출되는 것과 같은 몇 가지 일반적인 환경 요인이 약한”위험 유전자”를 가진 어린이에게 자폐증을 유발할 수 있다고 말합니다. 이렇게 많은 다른 가족이 공부되었기 때문에,각 케이스안에 동일한 요인 이을텐데 고,그러나 있을 법하지 않게 보인다.
또 다른 전문가는 새로운 연구의 진정한 가치는 우리가 여전히 그 상태에 대해 얼마나 알지 못하는지 또는 아이들이 어떻게 그것을 얻는지를 보여주는 것이라고 말합니다.
“이 연구는 우리가 자폐증이라고 부르는 행동에 도달하는 많은 다양한 방법이 있음을 확인합니다.”크리스 군터 박사는 말합니다. 그녀는 애틀랜타의 마커스 자폐증 센터의 연구 부이사입니다. 그녀는 연구에 참여하지 않았다.