BUT DE L’ÉTUDE Les sarcomes d’Ewing sont les deuxièmes tumeurs osseuses malignes solides les plus courantes chez les enfants et les adolescents, et des protocoles de chimiothérapie systémique ont été établis au cours des 3 dernières décennies, ce qui s’est avéré être une approche réussie en plus du traitement local. Le but de la présente étude est (i) de fournir des taux de survie et des facteurs pronostiques pour les patients atteints d’ES qui ont reçu un traitement dans un seul centre et (ii) de comparer les données avec les résultats d’études multicentriques. MATÉRIAUX ET MÉTHODES Les patients (n = 38) ont été traités par le même chirurgien alors que la chirurgie était associée à la radiothérapie chez 55,3% des patients (n = 21). L’âge médian au moment du diagnostic était de 17,5 ans (4,7 à 60 ans) et le temps de suivi médian pour tous les patients était de 8,2 ans (9,8 ans pour les survivants, 3,2 ans pour les non-survivants). RÉSULTATS Le taux de survie du sarcome sans métastase diminue de 90,5% à 50% chez les patients diagnostiqués au stade de la maladie disséminée. Les patients ayant une bonne réponse à la chimiothérapie ont survécu dans 83,3% des cas. De plus, un OS plus élevé a été constaté chez les patients de moins de 15 ans (82,4%) par rapport aux patients de plus de 15 ans (73,3%). En revanche, les études multicentriques ont rapporté des taux de survie inférieurs pour les stades sans métastases (~ 60%) et métastases (< 40%). DISCUSSION Les taux de survie dans la présente étude à centre unique sont plus élevés que les taux rapportés dans les études multicentriques, bien que les mêmes protocoles de chimiothérapie aient été utilisés et qu’aucune différence substantielle ne soit apparente pour la population de patients. CONCLUSIONS Sur la base des données actuelles, nous soulignons à nouveau que les patients atteints de sarcome d’Ewing reçoivent un traitement approprié dans un grand centre qualifié, en particulier compte tenu des taux de survie. De plus, nos données soulignent qu’une collaboration étroite entre l’équipe oncologique et le chirurgien expérimenté est cruciale pour la prise en charge du patient. Mots clés: Sarcome d’Ewing, taux de survie, centre unique, facteurs pronostiques, chimiothérapie, chirurgie, centre multiple, centre unique.