csontváz
a gerincoszlop öt különálló anatómiai és funkcionális régióra oszlik. Születéskor a test, a keresztirányú folyamatok, a gerinc és az egyes csigolyák lamina általában elkülönülnek, de hamarosan a csigolyaív összetevői elcsontosodnak és összeolvadnak, hogy a gerinccsatornát képezzék. Ennek elmulasztása spina bifida-t eredményez (a fenti “prenatális fejlődés, veleszületett rendellenességek és a főemlősök morfológiájának molekuláris alapjai” szakaszban leírtak szerint). A csigolyatestek epiphysealis lemezei az intervertebrális lemezekkel szemben helyezkednek el, és az utolsók közé tartoznak a felnőttkorban. A legtöbb főemlősnek hét nyakcsigolya (C1 – C7) van, amelyeket homorú koponya (felső) felületű testek jellemeznek, amelyeket konvex caudalis (alsóbbrendű) felületek tükröznek, karcsú, caudalis (alsóbbrendű) szögű tüskék. A C1 és C2 klinikailag jelentős módosításainak részleteit (10a–C, 4.11. ábra) a “fej és nyak morfológiája” szakasz (a “csontváz”szakasz utolsó bekezdése) ismerteti. Az első hat nyakcsigolya jellemzően foramen transversariummal rendelkezik, amely perforálja az egyes keresztirányú folyamatokat, és általában a csigolya artéria a C6 szintjén lép be a kapott csatornába. A C7 keresztirányú folyamata és gerince általában hosszú és karcsú. A koponya és a C1 közötti artikulációk lehetővé teszik a fej bólogatását, mintha azt jeleznék: “igen.”A C1 és C2 közötti csuklók lehetővé teszik a fej elforgatását vagy mozgását, mintha “nem” jelzést adnának.”A fennmaradó nyaki csigolyák közötti mozgások elsősorban hajlítás és meghosszabbítás, bár az oldalirányú hajlítás is lehetséges a csigolyatömegek vastagsága miatt ebben a régióban.
a legtöbb főemlősnek 12 mellkasi csigolyája van (T1-T12), bár egyes egyedeknek akár 13 vagy akár 10 is lehet. Minden mellkasi csigolya artikulációt biztosít egy pár bordához (4.10 D,E ábra). Az azonos számú borda általában mind a test koponya (felső) részével, mind az azonos számú mellkasi csigolyák keresztirányú folyamatával artikulálódik. Ezen artikulációk mellett a felső mellkasi csigolyák (általában T2-től T9-ig) caudalis (inferior) artikulációval is rendelkeznek a testen, hogy érintkezzenek a szomszédos csigolyák bordájával. A mellkasi csigolyák spinos folyamatai általában hosszúak és keskenyek, és átfedik a szomszédos caudalis (inferior) csigolya gerincét (4.8 D ábra). A gerincoszlop legtöbb forgása a mellkasi régióban fordul elő, de a hajlítás elhanyagolható a csigolya ívek közötti artikulációk konfigurációja, a bordák jelenléte, valamint a vékony intervertebrális lemezek miatt.
az ágyéki csigolyák (L1-L7) alkotják a gerincoszlop régióját a magasabb főemlősökben, a legváltozatosabb számú szegmenssel. Néhány fajnak általában csak négy ágyéki csigolyája van,míg másoknak általában hét van (4.10 F, G ábra). Minden ágyéki csigolya nagy testekkel és nagy, széles spinos folyamatokkal rendelkezik. Keresztirányú folyamataik fokozatosan hosszabbak és masszívabbak lesznek a koponyától a farokig. Kivételt képez az utolsó ágyéki csigolya, amely kisebb lehet az ilia szomszédos határainak közvetlen közelében.
az ágyéki csigolyák száma nemcsak fajonként változik, hanem egy fajon belül is jelentős változékonyság tapasztalható. Az óvilági majmok leggyakoribb száma hét, a kisebb majmok esetében öt, a nagy majmok esetében pedig négy, míg az újvilági majmok az Ateles és Lagothrix esetében négy, a Cebus esetében hat vagy hét. A tényleges csigolyák száma ebben a régióban nagyjából, de nem pontosan korrelálhat a régió mozgásszervi viselkedésével vagy funkcionális szerepével egy adott fajban. Erikson (1963) bemutatta ezt a korrelációt a régió közös mozgásmintákban való használata és funkcionális hossza között. Az ágyéki régió funkcionális (szemben a morfológiai) hosszát nem a bordák jelenléte vagy hiánya, hanem az ízületi oldalak helyzete, a spinális folyamatok hossza, valamint az antiklinális csigolya elhelyezkedése alapján értékelik. Így egyes fajokban az ágyéki régió funkcionális hossza számos alsó mellkasi csigolyát is tartalmaz. Bár nem tökéletes illeszkedés, Erikson elemzése bizonyítékot szolgáltat a régió morfológiai variabilitásával kapcsolatos funkcionális különbségekre. Például a leapers (pl. Aotus) között a funkcionális ágyéki régió meghaladhatja a mellkasi hosszúságot, míg a brachiatorokban (pl. Ateles) az ágyéki régió csak kissé nagyobb lehet, mint a mellkasi hossz fele (Erikson, 1963). A legtöbb hajlítás és kiterjesztés, valamint a gerincoszlop oldalirányú hajlításának nagy része az ágyéki régióban fordul elő.
a főemlősök szakrális csigolyái (S1-S5) csecsemőkoruk után összeolvadnak (4.10 H,I ábra). A nagy és kisebb majmok keresztcsontja általában négy vagy öt szakrális csigolya összeolvadásának eredménye, míg a legtöbb óvilági és újvilági majomé általában csak három szakrális elemet tartalmaz. A keresztcsont több koponyaszegmensének ala széles, kiterjedt artikulációt kínál az ilia – val. Az első szakrális szegmens mindig a legnagyobb, a méret minden egymást követő farokszegmensben csökken. Az utolsó szakrális szegmens mérete és a neurális ív magassága részben korrelál a farok hosszával és a farokot beidegző gerincvelői idegek összehasonlító vastagságával (Ankel-Simons, 2007).
a farokcsigolyák alakja és száma óriási mértékben változik a főemlősök különböző fajai között, és a hosszabb hosszúság nem feltétlenül korrelál a nagyobb rugalmassággal. Minden esetben azonban a farokcsigolyák átmérője fokozatosan kisebb lesz, morfológiája pedig a farok tövétől a csúcsáig módosul (German, 1982). A legproximálisabb caudalis csigolyák nagyon hasonlítanak más csigolyákra, és viszonylag rövid testük lehetővé teszi a nagyobb mozgást a farok alján. A csigolyatest koponya–caudalis dimenziója kezdetben növekszik, és sokkal nagyobb lesz, mint a dorsalis-ventrális vagy a mediális-laterális szélesség. A tipikus csigolya-jellemzők rendezett módon elvesznek a farok mentén a proximálistól a disztálisig-gerinc, csigolya foramen, ízületi folyamatok, keresztirányú folyamatok. A szomszédos csigolyatestek közötti artikulációk lekerekítettek, a chevron csontok pedig a proximálisabb elemekhez kapcsolódnak. Ahogy a morfológia egyszerűbbé válik, a csigolyák koponya–caudalis hossza a leghosszabb csigolyáig növekszik, majd disztálisabban csökken. A farok proximális és disztális funkcionális régiói korrelálnak a leghosszabb csigolyák mindkét oldalán található morfológiai mintákkal (Schmitt et al., 2005). Fokozatosan a caudalis szegmensek teljes mérete jelentősen csökken. A farok régió rugalmasságának és mozgékonyságának hossza és mennyisége fajonként jelentősen eltér, de a külső farokkal rendelkező magasabb rendű főemlősök ezeket használják az egyensúly megteremtésére az arborealis szubsztrátokon. Az erősen arborealis prehensile farkú újvilági majmok a farkukat sokoldalú ötödik függelékként is használják, különösen a felfüggesztő mozgás vagy etetés során, de a nem emberi főemlősök körében a farok hossza és rugalmassága nem feltétlenül korrelál szorosan.
a gerincoszlop ízületei és ínszalagjai hasonlóak az emberekéhez, azzal a kivétellel, hogy a nem emberi főemlősöknél a nyaki ínszalag hiányzik vagy rosszul fejlett. Egyes szalagok, mint például a supraspinous és a flavum szalagok nagyobb arányban tartalmaznak rugalmas szálakat, mint más szalagok. A nem emberi főemlősök hátsó szalagjai ugyanolyan patológiákra hajlamosak, beleértve a meszesedést is, mint az emberek. Az izületi részek elhelyezkedése az egyes régiókban fajonként változik, és összefügg a funkcionális régiókkal, a mozgástartományokkal, valamint a mozgásszervi és testtartási mintákkal.