리툭시 맵의 낮은 용량은 적은 부작용 밀리에서 효능을 보여줍니다

낮은 용량의 리툭시 맵은 환자에게 효과적인 치료 옵션을 제공하고 더 높은 용량의 약제에 비해 향상된 안전성 프로파일을 제공했습니다.

“리툭시맵은 두 번의 임상시험과 실제 경험에 의해 뒷받침되는 잘 알려진 효능 및 안전성 프로파일을 가진 밀리세컨드의 오프 라벨 치료제로 널리 사용되는 단클론 항체이다.”라고 스페인 바르셀로나의 발 헤브론 대학 병원과 카탈로니아 다발성 경화증 센터의 신경-신경 면역학과의 루시아나 미다글리아 박사는 프레젠테이션 중에 말했다. “그러나 리툭시 맵 용량은 아직 표준화되지 않았습니다.”

미드 글 리아와 동료들은 리툭시 맵의 두 가지 다른 복용량에 대한 안전성과 효능 데이터를 비교했다: 2g IV 에서 최소 3 주기,그 다음해 1g 는 모든 6 개월(BC 그룹),대 2g IV 적어도에 대한 첫 번째 사이클 뒤에 500mg 모든 6 개월(GC 그룹). 두 센터의 양면적 연구에는 2020 년 2 월까지 적어도 한 사이클의 리툭시 맵으로 치료받은 모든 환자가 포함되었습니다.

연구자들은 실험실 테스트를 통해 6 개월마다 환자를 추적하고 기준선에서 자기 공명 영상을 수행 한 다음 매년 수행했습니다. 그들이 평가한 연간 재발율(ARR),콘트라스트 강화하는 병변이와 새로운 T2 병변에서 년 동안 하나의 세 가지를 치료뿐만 아니라,확장 장애인 규모 상태(EDSS)의 변화에서 최종 후속 방문합니다. 그들은 또한 혈청 및 부작용에서 림프구 및 면역 글로불린 또는 면역 글로불린의 역학을 검토했습니다.이 연구에는 303 명의 환자가 포함되었습니다. 리툭시 맵 개시의 주된 이유는 45 에서 임상 진행과 염증 활동(임상 또는 방사선 학적 데이터 또는 둘 다에 의해 결정됨)이었습니다.비씨 코호트 환자 중 8%는 비씨 코호트 환자 중 79.6%와 비교되었습니다. 연구진은 리툭시 맵 발병,성별 또는 질병 기간에 나이에 관한 두 그룹 사이에 차이가 없음을 발견했다. 2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 2015 년 11 월 1 일,2015 년 11 월 1 일001)기원전 대 0.03(90.3%;피=.2018 년 11 월 18 일,2018 년 11 월 18 일,2018 년 11 월 18 일,2018 년 11 월 18 일016)대 0(100%;피=.172)3 년차.연구자들이 진행성 미시시피 표현형만을 포함했을 때,비씨 코호트 환자의 79.4%는—비씨 코호트 환자의 71.4%와 비교하여-안정적이거나 개선된 상태를 유지했다. 2013 년 12 월 23 일,2013 년 12 월 24 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년

기원전 그룹 보고 첫 해에 이상 반응의 발생률(14.8%대 4.1%)에 비해. 연구자는 처음 3 년 동안 비씨 그룹의 환자들 사이에서 이그 그 값이 크게 감소한 반면,19 림프구의 역학에 차이가 없음을 관찰했다.

진행중인 3 상 시험은 두 가지 다른 투약 요법—6 개월마다 리툭시 맵 500 밀리그램의 표준 용량 대 12 개월마다 리툭시 맵 500 밀리그램의 비교기 용량을 평가합니다.

“밀리의 치료에서,리툭시 맵의 낮은 용량은 고용량보다 더 나은 안전 프로파일과 유사한 효과를 제공하는 것,”연구진은 썼다.