유전자란 무엇인가?
간단히 말해서 유전자는 유전의 구성 요소입니다. 유전자는 단백질이라는 분자를 생성합니다. 각 사람마다 약 20,000-25,000 개의 유전자가 있습니다. 우리 모두는 부모로부터 물려받은 각 유전자의 두 세트를 가지고 있습니다. 유전자는 모든 사람;에서 균일 하지만,약 1%,차이 발생할 수 있습니다”대립 유전자”로 알려져 있으며 각 개인의 리드 사람의 독특한 물리적 기능에 대 한 계정.
첫째,약간의 배경
1865 년,그레고르 멘델,아우구스티누스 수도사(위 사진),식물 교배와 그의 작품에 대한 자신의 연구 결과를 발표하고 방법 과학자에 혁명을. 4 년 후,단백질과 관련된 유전자를 확인한 뉴 클렌 유전자의 발견이 이루어졌습니다. 1952 년 로잘린드 프랭클린은”사진 51″을 만들었는데,이는 유전자에 대한 뚜렷한 패턴을 보여 주었다. 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭은 1955 년에 이중 나선 구조를 발견했고,1961 년에는 단백질에 대한 유전 암호가 확인되었다.
25 년 전,인간 발달에서 모든 유전자의 기능과 역할을 매핑하고 이해하려는 국제적인 노력이 시작되었습니다. 그 협력,국제 연구에서,과학자와 의사는 유전 질환,신체 및 정신 질환의 진단 및 치료로 이어질 특정 유전자 서열을 식별 할 수 있었다.
유전적 기형으로 인한 질병
질병과 장애의 목록은 계속 증가하고 있다. 질병 또는 무질서를 일으키는 원인이 되는 특정 유전자를 확인하는 것은 건강 상태를 빨리 검출하는 기능에 지도하고 더 특정한 처리 선택권에 지도합니다. 현재 특정 유전 병력이있는 환자는 이제 특정 질병에 대한 위험을 이해할 수 있습니다. 유방암,결장암,전립선 암 및 피부암 유전자가 확인되었으며 유전 적 함의는 암 치료 방법에 영향을 미칩니다. 원근법 부모는 다운증후군,겸상적혈구 질병,자폐증,혈우병 또는 낭포성 섬유증에 품는 그들의 아이의 위험에 잘 알릴 수 있습니다. 나이가 많은 환자는 예를 들어 파킨슨 병 발병 위험을 알면 혜택을 볼 수 있습니다.
과학자들은 심혈관,안구,신경계,호흡기 및 혈액학에서 덜 흔하거나 고아 한 질병에 대한 유전 적 연구를 수행했습니다. 연구는 계속되고,국립 인간 게놈 연구소의 국립 인간 게놈 연구소는 질병의 치료에 유전학의 역할에 대한 자세한 정보를 제공합니다,장애 및 질병.
유전자 연구의 전문 분야는 무엇입니까?
의학은 더 나은 임상 치료를 강화하고 제공하기 위해 유전학의 특정 영역으로 이동했습니다. 특히,생식/불임,종양학,심혈관,낭포 성 섬유증,태아 개입 및 치료,혈액학,대사,신경 유전학,소아,부모 및 사후 유전학 분야는 환자에게 치료 표준을 제공하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다. 유전학에 있는 일은 환자를 위한 처리 선택권을 개량했습니다. 예를 들어,유방암 환자는 의사가 가장 효과적인 치료 계획을 제공하는 데 도움이 될 특정 유전자 1 또는 유전자 2 를 갖는 것으로 확인 될 수 있습니다.
계보
점점 더 많은 사람들이 특정 조상을 결정하기 위해 유전자 검사를 사용하고 있습니다. 건강 문제와 반드시 관련이있는 것은 아니지만 조상은 잠재적 인 유전 적 위험을 지적 할 수 있습니다. 아시 케 나지 유대인 유산을 발견 예를 들어 사람들을 위해 동유럽 그룹은 드문 경향이있는 사람입니다,유전 질환. 이 유전 메이크업으로 가족 구성원을 식별하면 뇌 및 신경계에 영향을 미치는 질병,테이 삭스와 같은 특정 질병의 위험을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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