Sept. 1,2011–식약청은 골다공증 약물 리라스트(졸 레드 론산)가 신부전의 위험을 증가 시킨다고 경고합니다.
이 경고는 이미 신장 장애로 고통받는 환자를 대상으로합니다. 또한 잠재적으로 신장을 손상시키는(신 독성)약물이나 이뇨제를 동시에 복용하는 사람들을 대상으로합니다.
새로운 경고에 따르면,심하게 탈수 된 환자들 사이에서도 재 캐스트 유발 신부전이 발생할 수 있습니다. 신장 손상을 가진 더 오래된 환자는 신부전의 높게 한 리스크에 입니다.
식품의약품안전청의 경고에 따르면,신부전은 위험환자에게 드물지만 심각한 합병증이다. 이 약은 2007 년 4 월에 승인되었습니다.
2009 년 1 월에 발표 된 안전 검토에서 5 명의 사망을 포함하여 24 건의 신장 손상 또는 실패 사례가보고되었습니다. 이로 인해 식약청은 주입된 약물을 매번 복용하기 전에 혈청 크레아티닌(신장 건강 측정)을 모니터링할 것을 권장했습니다.
2011 년 4 월까지 신부전으로 인해 11 명이 더 사망했습니다. 9 건의 신장 손상 사례도보고되었습니다. 필요한 각 투석.