det sympatiske nervesystemet spiller en viktig rolle i patogenesen av essensiell hypertensjon og medieres av alfa-og beta-reseptorene. Alfa-reseptoren er delt inn i to typer, alfa 1 og alfa 2, basert på respons på epinefrin og norepinefrin. alfa-1-Adrenerge reseptorer har høy affinitet for legemidler som prazosin, doxazosin og terazosin, som virker for å redusere blodtrykket ved selektiv blokkering av reseptoren. Disse midlene gir en rasjonell tilnærming til behandling av hypertensjon ved å korrigere forhøyet total perifer motstand, den grunnleggende hemodynamiske abnormiteten i essensiell hypertensjon. I motsetning til dette blokkerte tidlige alfa-adrenerge reseptorblokkere ikke selektivt både alfa – 1-og alfa-2-reseptorer og var uegnet som antihypertensiva fordi de induserte takykardi og pasientene utviklet en toleranse for dem raskt. alfa-1-Adrenerge blokkere har også gunstige effekter på plasma lipoproteiner, som har en tendens til å redusere nivåene av triglyserider og kolesterol og øke nivåene AV hdl-kolesterol (HDL) og HDL-kolesterol/total kolesterolforhold. betablokkere, som propranolol og atenolol, har vist seg å ha en negativ effekt på lipidprofilen ved å ha en tendens til å øke nivåene av triglyserider og redusere HDL-kolesterol. En rekke mekanismer bidrar til disse effektene, spesielt adrenerg modulering av lipoproteinlipase og triglyseridsekresjonshastigheten. Doxazosin har vist seg å øke AKTIVITETEN TIL LDL-reseptorer, som kan være delvis ansvarlig for sin gunstige effekt på plasmalipider og lipoproteiner.(ABSTRAKT AVKORTET PÅ 250 ORD)