PMC

BISFENOL A-BASERTE TANNHARPIKSER

Bisfenol a eller bpa-baserte epoksyharpikser er mye brukt i produksjonen av kommersielle produkter, inkludert tannharpikser, polykarbonatplast og det indre belegget av matbokser. Dentalharpiksen bisfenol a glycidyldimetakrylat, Eller Bis-GMA (2,2-bis propan), er reaksjonsproduktet av diglycidyleter AV BPA og metakrylat. Selv om bpa-baserte epoksyharpikser er relativt stabile, kan karbonatforbindelsene i laboratoriet hydrolyseres ved høye temperaturer, noe som resulterer i frigjøring AV BPA. BPA er en forløper Til harpiksmonomeren Bis-GMA og til bisfenol a dimetakrylat, Eller Bis-DMA. UNDER produksjonsprosessen Av bis-GMA dental tetningsmidler, KAN BPA være tilstede som en urenhet hvis de syntetiske reaksjonene ikke støkiometrisk når ferdigstillelse. BPA kan også være tilstede som et nedbrytningsprodukt Av Bis-DMA gjennom esteraser tilstede i spytt, som kan hydrolysere den følsomme esterbindingen som finnes i bis-DMA monomerer.

Forskere fant en østrogen effekt med BPA, Bis-DMA og Bis-GMA, men ikke med trietylenglykoldimetakrylat eller TEGDMA, i en østrogenfølsom cellelinje-MCF7. FORDI BPA mangler strukturell spesifisitet som en naturlig ligand til østrogenreseptoren, har østrogenpotensialet AV BPA blitt rapportert å være mye lavere enn det naturlige østrogenøstradiol.

et tannharpiksforseglingsmiddel fungerer som et beskyttende belegg eller barriere som effektivt isolerer groper og sprekker for å forhindre karies hos barn og voksne. Når tetningsmidler påføres tannstrukturer, polymeriseres de in situ. Da det kan være ufullstendig konvertering til polymer, kan kjemikalier Som Bis-DMA og Bis-GMA lekke inn i spyttvæsken i munnhulen. Utvasking av disse monomerene fra harpikser kan forekomme i den innledende innstillingsperioden og i forbindelse med væskesorpsjon og desorpsjon over tid. Dermed kan denne kjemiske lekkasjen fra tannforseglingsmidler være bioaktiv.

Det finnes Lite informasjon om potensielle helsemessige konsekvenser AV bpa-eksponering fra miljøet eller fra tannforseglingsmidler. Olea og kolleger rapporterte at 90 til 931 µ AV BPA ble påvist i spytt av pasienter der 50 mg av et tetningsmiddel hadde blitt plassert 1 time tidligere. De rapporterte også AT BPA OG Bis-DMA-stimulert brystkreftcelle MCF7-proliferasjon økte antall progesteronreseptorer og viste konkurransedyktig binding til østrogenreseptorer. Disse resultatene genererte betydelig bekymring for sikkerheten til tannharpiksmaterialer.

To in vitro-studier undersøkte komponenter frigjort fra syv kommersielt tilgjengelige lysaktiverte pit-og fissurforseglingsmidler og oppdaget hovedsakelig TEGDMA og Bis-GMA. SIDEN TEGDMA er et kjemikalie som tett eluerer MED BPA i et gass-eller væskekromatogram, kan dets tilstedeværelse feilaktig identifiseres SOM BPA. En dyrestudie viste at lave doser BPA administrert til drektige mus resulterte i en signifikant økning i voksen nedbrutt vekt hos mannlige avkom sammenlignet med kontroller, selv om et doseavhengig forhold ikke ble observert. Andre dyrestudier viste at BPA var effektiv for å stimulere prolaktinsekresjon fra hypofysen og økt proliferativ aktivitet i epitelceller i brystkjertlene.

det er fortsatt usikkert om biologiske effekter av BPA ligner de som er rapportert i cellekulturstudier og hos dyr via systemisk administrasjon av BPA vil forekomme hos mennesker. Mennesker er utsatt for bpa miljømessig gjennom mat bokser og dental restorative materialer. En studie foreslo at maksimal potensiell dietteksponering FOR BPA fra mat-og drikkebokser som er belagt MED bpa-baserte epoksier, skal være ca 2,2 ppb. Begrenset informasjon er imidlertid tilgjengelig angående farmakokinetisk profil av bpa-utvasking fra tanntetningsmidler in vivo og om potensielle helsemessige konsekvenser av bisfenol – a-eksponering fra miljøet eller fra tanntetningsmidler.

Flere forskere har studert OM BPA lekker fra herdede dentale kompositter eller tetningsmidler. I 1996 brukte Olea Og kollegaer et kommersielt tilgjengelig tetningsmiddel til 12 molarer hver av 18 menn og kvinner, ved hjelp av ca 50 mg tetningsmasse per person. Spyttprøver ble samlet 1 time før og 1 time etter påføring. Etter behandling ble alle spyttprøver rapportert å inneholde BPA i mengder fra 90 til 931 µ (3,3–30 ppm).

I en lignende studie brukte Arenholt-Bindslev og kollegaer to kommersielt tilgjengelige tetningsmidler til fire molarer på fire menn per tetningsmasse. Spyttprøver ble samlet før og umiddelbart etter påføring, samt 1 og 24 timer etter påføring. De eneste spyttprøver som ble rapportert å inneholde BPA var de som ble samlet umiddelbart etter påføring av et av tetningsmidlene, som Var Det samme tetningsmidlet som Olea studerte. NIVÅET av bpa rapportert varierte fra 0,3 til 2.8 ppm, som er omtrent 10 ganger lavere enn mengden BPA rapportert Av Olea. Ingen BPA ble funnet i spyttprøver samlet 1 og 24 timer etter påføring av dette tetningsmidlet eller i noen av spyttprøver samlet etter påføring av det andre tetningsmidlet, med en 0,1 ppm grense for deteksjon.

I En annen studie brukte Fung og kollegaer Det samme tetningsmidlet som Olea og Arenholt-Bindslev studerte på tennene til 18 menn og 22 kvinner. Halvparten av forsøkspersonene fikk 8 mg tetningsmasse påført på en tann, mens den andre halvparten fikk 32 mg tetningsmasse påført på fire tenner. Både spytt og blodprøver ble samlet før påføring av tetningsmassen og med intervaller på 1, 3 og 24 timer, og 3 og 5 dager etter påføring. Noen, men ikke alle, av spyttprøver samlet på 1 og 3 timer etter påføring ble funnet å inneholde BPA i området 5,8 – 105,6 ppb. INGEN BPA ble funnet i spyttprøver samlet etter 24 timer eller i noen av blodprøvene, i begge tilfeller med en deteksjonsgrense på 5 ppb. Maksimalt NIVÅ av bpa oppdaget var mer enn 250 ganger lavere enn maksimumsbeløpet rapportert Av Olea.

Basert på data rapportert i de tre studiene som involverer påføring av tetningsmasse på tennene, ser det ut til at lave nivåer AV BPA kan frigjøres fra visse tetningsmidler, men bare i løpet av kort tid umiddelbart etter påføring av tetningsmidlet. Videre har ingen detekterbare nivåer AV BPA blitt funnet i blod etter påføring av et tetningsmiddel som frigjør lave nivåer AV BPA i spytt.

selv om et bredt spekter AV bpa-nivåer har blitt rapportert i spytt, har gyldigheten av de høye nivåene rapportert Av Olea blitt utspurt. Analysemetoden Som Brukes Av Olea, har kanskje ikke vært i stand til å skille MELLOM BPA og TEGDMA, som er kjent for å være en dominerende komponent frigjort fra tanntetningsmidler, men ikke rapportert av Olea. Den maksimale MENGDEN BPA som med rimelighet kan frigjøres fra tannforseglingen, er estimert til å være mindre enn det laveste nivået rapportert Av Olea. FØLGELIG KAN TEGDMA ha blitt feilidentifisert SOM BPA i Olea-studien. Ytterligere kompliserende faktorer kan ha vært den overdrevent store mengden tetningsmasse som ble påført per pasient i Olea-studien, noe som potensielt kan resultere i ufullstendig polymerisering og høyere lekkasjbarhet.

gyldigheten av de lavere nivåene av BPA rapportert Av Fung og Arenholt-Bindslev støttes av in vitro leachability studier på herdede dental tetningsmidler. Nathanson og kolleger ved Boston University testet leachability av syv dental tetningsmidler som ble kurert i glassfat. Ingen av de syv tetningsmidlene viste påviselige mengder BPA etter ekstraksjon med etanol med en påvisningsgrense på 0,0001 µ bpa / mg tetningsmiddel. På samme måte testet Hamid Og Hume leachability i vann av syv dental tetningsmidler som ble påført ekstraherte tenner eller rustfrie stålformer og herdet. Ingen av de syv tetningsmidlene viste detekterbare mengder BPA. I en senere studie Fra oleas laboratorium ble prøver av kompositter og tetningsmidler polymerisert i glassfat ekstrahert med vann med varierende pH i 24 timer. Lave NIVÅER AV bpa (<1 µ bpa/mg tetningsmiddel) ble rapportert for disse materialene. Selv om disse studiene kanskje ikke er fullt prediktive for tetningsmasse leachability in vivo, siden de ikke vurderer potensielt viktige faktorer som mastication eller effekten av spyttenzymer, foreslår de at høye nivåer AV BPA ikke forventes.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.

More: