Spørsmål
- Hva er sigdcellegenskap?
- hva er forskjellen mellom sigdcellegenskap og sigdcellesykdom?
- hva betyr det hvis noen har sigdcelletrekk?
- hva forskning blir gjort for å bedre forstå sigd celle egenskap?
Hva er sigdcellegenskap?
Sigdcelletrekk oppstår når en person bærer en enkelt kopi av sigdglobin-genet arvet fra en forelder sammen med et normalt globin-gen fra den andre forelderen. Globin-genene leder røde blodlegemer i beinmargen for å produsere hemoglobin, et protein som bærer oksygen i røde blodlegemer gjennom hele kroppen. I de fleste tilfeller opplever mennesker som lever med seglcellegenskap ingen symptomer og fører normale liv. Fordi noen personer med sigdcelleegenskaper har komplikasjoner fra tilstanden, er det nødvendig med forskning for å bedre forstå når og hvordan sigdcelleegenskaper kan påvirke en persons helse. Omtrent 2,5 millioner mennesker i Usa lever med sigdcellegenskap. Sigd celle egenskap er forskjellig fra sigdcelleanemi, også kjent som sigdcelleanemi.
Tilbake til «Spørsmål»
hva er forskjellen mellom sigdcellegenskap og sigdcellesykdom?
Personer med sigdcelleegenskaper bærer bare en kopi av det endrede hemoglobingenet og har sjelden noen kliniske symptomer relatert til sykdommen. I kontrast bærer personer med seglcelle sykdom to kopier av det endrede hemoglobingenet. Med to kopier av det endrede genet blir de røde blodcellene ødelagt raskt, og pasientene har kronisk, alvorlig anemi eller lave hemoglobinnivåer. Røde blodlegemer blir misdannet, hvorav mange tar «C» eller seglform som gir sykdommen sitt navn. Uten riktig behandling kan en person med seglcellesykdom utvikle gjentatte episoder av smerte og kan ha livstruende komplikasjoner, inkludert skade på organer som hjerne, bein, lunger, nyrer, lever og hjerte. Sykdommen rammer mellom 70.000 Og 100.000 Amerikanere og er mest vanlig hos mennesker Av Afrikansk, Midtøsten, Middelhavet, Sentral-Og Sør-Amerikansk og Asiatisk Indisk opprinnelse eller nedstigning.
Gå tilbake til «Spørsmål»
hva betyr det hvis noen har sigdcelletrekk?
De fleste som har sigdcelle egenskap vil aldri oppleve noen medisinske komplikasjoner. Men i sjeldne tilfeller kan noen mennesker som har sigdcelleegenskaper oppleve medisinske komplikasjoner når de utfører intens fysisk aktivitet. Flere av risikoene for personer med sigdcelleegenskap oppstår når de engasjerer seg i høy intensitet fysisk aktivitet eller er aktive i høyere høyder som fjell eller upressuriserte fly. Personer med sigdcelletrekk opplever noen ganger skade på nyrene fra segling i deler av nyrene. Personer med sigd celle egenskap bør være klar over deres tilstand for familieplanlegging formål fordi de kan passere genet på sine barn. Hvis begge foreldrene har sigdcelletrekk, er det større sjanse for at en eller flere av barna deres blir født med sigdcellesykdom.
Tilbake til «Spørsmål»
hvilken forskning blir gjort for å bedre forstå sigdcelletrekk?
NATIONAL Heart, Lung, And Blood Institute (NHLBI) definerer for tiden hvilke forskningsspørsmål som må besvares om sigdcellegenskap. I juni 2010 holdt NHLBI og Advisory Committee Of Blood Safety and Availability I Office Of Public Health And Science, US Department of Health And Human Services, en to-dagers vitenskapelig workshop for å diskutere dagens bevis og for å undersøke de etiske, juridiske, sosiale og helsemessige konsekvensene av sigdcelletrekket.
det er økende interesse for hvordan sigdcelletrekk kan påvirke en persons helse og velvære. For eksempel har flere studentutøvere med seglcellegenskap dødd etter intense treningsøkter i løpet av det siste tiåret. Omfanget av risiko for slike hendelser, og hvordan man best kan forebygge og håndtere dem, er ikke kjent. I tillegg til den pågående forskningsinnsatsen i seglcellesykdom, bestemmer NHLBI for tiden hvilke typer forskning som trengs for å bedre forstå disse problemene.
Tilbake til»Spørsmål»